Diabetes

היעילות והבטיחות של Lurasidone בטיפול במתבגרים עם סכיזופרניה (Schizophr Res)

במאמר שפורסם בכתב העת Schizophrenia Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Lurasidoneמהווה אפשרות בטוחה ויעילה לטיפול במתבגרים עם סכיזופרניה, הן באלו שקיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם והן באלו שלא נחשפו בעבר לתרופות אנטי-פסיכוטיות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים ארוכי-טווח רבים אודות הבטיחות והיעילות של טיפול במתבגרים עם סכיזופרניה אשר לא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם. מטרת ניתוח פוסט-הוק זה הייתה לבחון את הבטיחות והיעילות בטווח הארוך של Lurasidone במתבגרים עם סכיזופרניה, אשר לא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם, בהשוואה למתבגרים שקיבלו טיפול קודם בתכשירים אנטי-פסיכוטיים.

מדגם המחקר כלל מתבגרים בגילאי 13-17 שנים אשר השלימו שישה שבועות שלב כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו עם Lurasidone ולקחו חלק בשלב טיפול בתווית-פתוחה ב- Lurasidone למשך שנתיים.

מדגם המחקר כלל 50 מתבגרים שלא קיבלו טיפול קודם בתכשירים אנטי-פסיכוטיים ו-221 חולים עם היסטוריה של טיפול אנטי-פסיכוטי קודם. מבין אלו, 40% ו-43% מהמתבגרים, בהתאמה, הפסיקו את הטיפול התרופתי בשלב מוקדם.

שלושת האירועים החריגים הנפוצים ביותר בקרב מתבגרים ללא חשיפה קודמת לתרופות אנטי-פסיכוטיות ואלו עם טיפול אנטי-פסיכוטי קודם כללו כאבי ראש (26% ו-23.5%, בהתאמה), סחרחורות (16% ו-4.1%, בהתאמה) ובחילות (16% ו-11.8%, בהתאמה).

בתום המחקר, העליה הממוצעת במשקל הגוף הייתה דומה עליה הצפויה במשקל על-פי עקומות הגדילה, הן בקרב אלו ללא חשיפה קודמת לטיפול אנטי-פסיכוטי (4.5 ק”ג לעומת 5.7 ק”ג, בהתאמה) והן באלו עם טיפול אנטי-פסיכוטי קודם (4.6 ק”ג לעומת 6.6 ק”ג, בהתאמה).

שינויים מינימאליים תוארו בכל קבוצה במדדים המטבוליים וברמות פרולקטין.

השיפור הממוצע במדד PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) לאחר 104 שבועות היה גדול יותר באופן עקבי במתבגרים שלא קיבלו בעבר טיפול אנטי-פסיכוטי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול אנטי-פסיכוטי קודם (19.2- לעומת 15.9-, בהתאמה).

ממצאי המחקר מעידים כי Lurasidone הינה אפשרות טיפול בטוחה ויעילה בצעירים עם סכיזופרניה שלא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם.

Schizophr Res. 2022 Jan 12;240:205-213

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

  • תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress on Obesity שנערך במלגה, ספרד, עולה כי טיפול פומי חדש כנגד השמנה, SYNT-101, המחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה, נמצא בטוח, יעיל ונסבל היטב במחקר ראשון בבני אדם. במסגרת המחקר ניתנה מנה יחידה של התרופה המחקה את ההשפעה המטבולית של ניתוח מעקף קיבה לתשעה משתתפים בריאים בגילאי […]

  • רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט בדם מעל 4 מילימול/ליטר בקבלה לאשפוז ביחידת טיפול נמרץ מלוות בסיכון מוגבר לתמותה בתוך חודשיים בחולים עם נזק כלייתי חד תחת טיפול כלייתי חליפי, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת BMC Nephrology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל נתונים לאורך תקופה של ארבע שנים במטרה לבחון את ההשפעה של רמות לקטט בדם בקבלה לאשפוז ליחידת […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Fremanezumab כנגד מיגרנה עם דיכאון

    תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Fremanezumab כנגד מיגרנה עם דיכאון

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology עולה כי טיפול ב- Fremanezumab(אג’ובי) מלווה בירידה גדולה יותר משמעותית בימי מיגרנה חודשיים ובתסמיני דיכאון לעומת פלסבו בחולים עם מיגרנה והפרעת דיכאון מג’ורית. מחקר UNITE הינו מחקר כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, אקראי, שכל מטופלים מ-55 מרכזים ב-12 מדינות בין השנים 2020 ועד 2022. המחקר כלל תקופת סקר בת ארבעה […]

  • טיפול ב-Trimethoprim-Sulfamethoxazole למניעת PJP בחולים עם וסקוליטיס מפחית במקביל את הסיכון לזיהומים חמורים אחרים

    טיפול ב-Trimethoprim-Sulfamethoxazole למניעת PJP בחולים עם וסקוליטיס מפחית במקביל את הסיכון לזיהומים חמורים אחרים

    טיפול מונע ב- Trimethoprim-Sulfamethoxazole(או TMP-SMX) מפחית את הסיכון לזיהומים חמורים בהיקף של 50% בחולים עם אבחנה של וסקוליטיס על-רקע ANCA (או Antineutrophil Cytoplasmic Antibody), כאשר התועלת הגדולה ביותר תועדה במהלך 180 הימים הראשונים לטיפול, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. המחקר התצפיתי נועד לבחון את ההשפעה של טיפול מונע ב- TMP-SMX על […]

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר