SARS & Coronavirus

מחלת תריס עינית פוגעת באיכות החיים של החולים גם כאשר אינה פעילה (מתוך כנס ה-AACE)

סימנים ותסמינים עיניים של מחלת תריס עינית (Thyroid Eye Disease) נותרים לעיתים קרובות מעבר לשלב הפעיל של המחלה, כאשר חולים רבים ממשיכים לסבול מהפרעות פסיכיאטריות ואיכות חיים ירודה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס ה-AACE.

המחקר הרטרוספקטיבי כלל נתונים מרשומות רפואיות אודות 714 חולים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. מבין אלו, 281 חולים (39%) אובחנו עם מחלה פעילה, כפי שהוגדר לפי מדד CAS (Clinical Activity Score) של 3 נקודות ומעלה, כאשר 307 חולים (43%) אובחנו עם מחלה לא-פעילה, אשר הוגדר כמדד CAS של 0-1 נקודות. חולים עם מדד CAS של 2 נקודות לא נכללו במחקר.

חולים עם מחלת תריס עינית לא-פעילה אובחנו בגיל מעט צעיר יותר (43.8 לעומת 46.1 שנים, p=0.031). בעת הסקר, שיעור החולים עם מחלת תריס עינית חמורה עמד על 5% מאלו עם מחלה לא-פעילה לעומת 25% מהחולים עם מחלה פעילה (p<0.001). מדד CAS הממוצע עמד על 0.5 באלו עם מחלה לא-פעילה, בהשוואה ל-4.1 נקודות באלו עם מחלת תריס עינית פעילה (p<0.001). לא תועדו הבדלים משמעותיים בתפקודי התריס, הרגלי עישון, או משך מחלת תריס עינית.

יובש עיני היה התסמין העיני הנפוץ בשתי הקבוצות ותואר ב-77% מהחולים עם מחלה לא-פעילה ו-92% מאלו עם מחלה פעילה. בחולים עם מחלת תריס עינית לא-פעילה, התסמינים העיניים הנפוצים הבאים היו בלט עיני (56%), דמעת (43%) ובצקת רקמות רכות (42%).

בעיות פסיכיאטריות תועדו ב-37% מהחולים עם מחלת תריס עינית פעילה וב-36% מאלו עם מחלה לא-פעילה, הבדל שלא היה מובהק סטטיסטית בין הקבוצות אך גבוה יותר משמעותית מהשיעור באוכלוסיה הכללית בארצות הברית (19%). באופן ספציפי, חרדה תועדה ב-28% מהחולים עם מחלה פעילה וב-26% מאלו עם מחלה לא-פעילה, בהשוואה ל-19% מאלו באוכלוסיה הכללית. דיכאון תועדה ב-19% ו-17% מהחולים, בהתאמה, בהשוואה ל-7% מאלו באוכלוסיה הכללית.

ממדד איכות החיים לפי סולם Likert עלה כי בחולים עם מחלת תריס עינית לא-פעילה תועד מדד של 3.6 נקודות ובאלו עם מחלה פעילה תועד מדד ממוצע של 4.7 נקודות. כל תתי המדדים עבודה/לימודים, חיי חברה, פעילויות יומיומיות, נהיגה ובריאות נפשית עמדו על 3.1 נקודות ומעלה באלו עם מחלה לא-פעילה ועל 4.1 נקודות ומעלה באלו עם מחלה פעילה. בריאות נפשית הייתה המדד שהושפע באופן הבולט ביותר בחולים עם מחלת תריס עינית לא-פעילה ופעילה (3.6 ו-4.6, בהתאמה).

ממצאי המחקר מעידים כי מחלת תריס עינית כרונית עלולה לפגוע באיכות החיים של החולים בטווח הארוך, גם כאשר מדובר במחלה לא-פעילה.

מתוך כנס ה-AACE

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם יש תועלת לג'ל טסטוסטרון בנשים לאחר שבר ירך?

    האם יש תועלת לג'ל טסטוסטרון בנשים לאחר שבר ירך?

    בהשוואה לפעילות גופנית בלבד, משלב אימון גופני עם ג’ל טסטוסטרון לא הוביל לשיפור מרחק הליכה בשש דקות בנשים מבוגרות זמן קצר לאחר תיקון שבר ירך והגבלה בתפקוד, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לשברי ירך השפעה משמעותית על בריאות הציבור, כאשר עד 76% מהחולים בארצות הברית […]

  • ההשפעה של סיבוכי ניתוח בלוטת התריס על איכות החיים של החולים

    ההשפעה של סיבוכי ניתוח בלוטת התריס על איכות החיים של החולים

    ממחקר מבוסס-אוכלוסייה משבדיה, שתוצאותיו פורסמו בכתב העת BJS Open, עולה כי אין הבדלים משמעותיים באיכות החיים הבריאותית בין חולים עם וללא היפופאראתירואידיזם לאחר כריתה מלאה של בלוטת הריס לאורך חציון מעקב של 11 שנים. החוקרים השלימו מחקר רטרוספקטיבי מבוסס-אוכלוסייה להערכת הבדלים באיכות החיים הבריאותית בין חולים עם וללא היפופאראתירואידיזם שעברו כריתה מלאה של בלוטת התריס […]

  • מחקר ה-CONFIDENCE בדק את היעילות והבטיחות של טיפול משולב סימולטני ב-Finerenone  ו-Empagliflozin לחולים  עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כליות כרונית

    מחקר ה-CONFIDENCE בדק את היעילות והבטיחות של טיפול משולב סימולטני ב-Finerenone ו-Empagliflozin לחולים עם סוכרת מסוג 2 ומחלת כליות כרונית

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב חולים עם מחלת כליות כרונית וסוכרת מסוג 2, טיפול משולב סימולטני של Finerenone (Kerendia) עם Empagliflozin (Jardiance) הוביל לירידה גדולה יותר ביחס אלבומין־קראטינין בשתן, בהשוואה לכל אחד מהטיפולים בנפרד. במסגרת המחקר הנוכחי חולקו באקראי חולים עם […]

  • באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    ברבע מהחולים עם סוכרת מסוג קשה לאיזון ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם, עם שכיחות גבוהה במיוחד עם גיל מתקדם, מדד מסת גוף נמוך יותר, מוצא היספאני/שאינו-לטיני, מספר גדול יותר של תרופות לאיזון לחץ הדם ושימוש בפיברטים, משככי כאב או תרופות חדשות לאיזון רמות הסוכר בדם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך