חדשות

החברה הישראלית לחקר ולטיפול בהשמנה: מבקשים להבהיר מידע בעניין אישור השימוש בהורמון האנלוגי סמגלוטייד 2.4 מ''ג, (ווגובי) לטיפול בהשמנה

09/06/2021


"כבר נחלנו בעבר אכזבות מתרופות לטיפול בהשמנה, שבשעתו נשאו בשורה, אבל בהמשך הורדו מהמדפים, בשל שימוש לא נכון, שגרר תופעות לוואי", אומר הבוקר  ד"ר דרור דיקר, יו"ר החברה הישראלית לחקר וטיפול בהשמנה.
 
הרופאים בארץ מדווחים על גל צונאמי של ענין מהציבור, בעקבות הפרסומים הרבים, על אישור ה- FDA להורמון האנלוגי: GLP-1 סמגלוטייד 2.4 מ"ג, לטיפול בהשמנה.
 
על רקע הבלבול הרב בנושא, מבקשת החברה הישראלית לחקר וטיפול בהשמנה להבהיר:
 
מינון ההורמון האנלוגי סמגלוטייד, שאושר ב FDA כטיפול בהשמנה, לאחר מחקרים מעמיקים, הוא: 2.4 מ"ג.
מינון זה שונה מההורמון הקיים בתרופה אוזמפיק, אשר מכילה 1 מ״ג. 

למרות אישור ה FDA , התרופה עדיין לא נמצאת בארץ.
 
אוזמפיק, הנמכרת בישראל, תחת ההתוויה של טיפול בסוכרת בלבד, לא נחקרה לטיפול בהשמנה, ולפיכך אינה מותוות לטיפול בהשמנה.
 
לצערנו, ל-25% מהאוכלוסייה הבוגרת בישראל, אין אף תרופה, הרשומה לטיפול בהשמנה, שכלולה ב'סל הבריאות'.

בישראל יש 3 תרופות, המאושרות לטיפול בהשמנה, ולפיכך יש לעשות כל מאמץ לנהל את הטיפול באנשים החיים עם השמנה, בראייה כוללנית, של שינוי תכולת המזון, התאמת הפעילות הגופנית, ושילוב טיפול תרופתי מאושר.

הבהרה (בגרף המוצג למעלה מודגמת  יעילות סאקסנדה (ליראגלוטייד 3 מ״ג)  המאושרת לטיפול בהשמנה בישראל 

 

*הבהרה: בגרף המוצג מעלה מודגמת יעילות סאקסנדה (ליראגלוטייד 3 מ״ג)  המאושרת לטיפול בהשמנה בישראל.

 

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© e-Med 2021 | כל הזכויות שמורות
שתף מקרה קליני