
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000
אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את
הנציבות האירופית (European Commission) העניק אישור שיווק למתן Efanesoctocog Alfa לטיפול ומניעת דימומים וטיפול מונע בתר-ניתוחי בחולים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר טיפול גנטי ב-Fidanacogene Elaparvovec (או Beqvez) לטיפול במבוגרים
בקרב חולים עם המופיליה תועדה שכיחות גבוהה של תסמיני דיכאון וחרדה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Valoctogene Roxaparvovec-rovx (Roctavian) לטיפול בחלק מהמבוגרים
טיפול ב- Marsatcimab, תכשיר ניסיוני לעיכוב חלבון נוגד-קרישה המונע יצירת קרישי דם, הפחית את השיעור השנתי של
הודעת רוש · Hemlibra הינה התרופה הראשונה שהפחיתה באופן מובהק דימומים ממטופלים, בהשוואה לטיפול מניעתי קודם בפקטור
הודעת רוש ● כמעט 77% מהילדים שקיבלו המליברה פעם אחת בשבוע הדגימו אפס דימומים מטופלים ● מתן
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות