מתן מוקדם של אספירין לנשים הרות בסיכון לרעלת הריון: תוצאות מטה-אנליזה (מתוך Obstetrics and Gynecology)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמה בגיליון אוגוסט 2010 של ה-Obstetrics and Gynecology עולה כי נמצא קשר בין מתן מוקדם של Aspirin במינון נמוך לנשים הרות בסיכון, ובין צמצום ההיארעות של רעלת היריון ופיגור בגדילה התוך-רחמית (Intrauterine growth restriction, IUGR).

החוקרים כותבים כי רעלת היריון ו-IUGR הם גורמים חשובים לתחלואה ותמותה פרינטאליות. הם מסבירים כי שני המצבים מתאפיינים בהשרשה לא תקינה של השילייה, פרפוזיה ירודה לרחם ולשילייה, הפרעה לתפקוד האנדותל ושפעול טסיות. בעבר עלתה השערה כי עיכוב פעילות טסיות עשוי למנוע התפתחות של רעלת הריון ו-IUGR, אך בעבודות קודמות בנושא נמצאו תוצאות לא-עקביות. לדברי החוקרים, עבודות אלו כללו נשים בסיכון נמוך והתחלה מאוחרת של הטיפול, ולכן מטרת המחקר הנוכחי הייתה להעריך את ההשפעה של גיל ההיריון בזמן תחילת הטיפול באספירין, על ההיארעות של רעלת הריון ו-IUGR בנשים בסיכון.

החוקרים ערכו חיפוש במאגרי הנתונים PUBMED, EMBASE ו-Cochrane Library. הם איתרו 34 מחקרים פרוספקטיביים אקראיים-מבוקרים אשר כללו 11,348 נשים הרות בסיכון לרעלת הריון, והשוו טיפול באספירין במינון 50-150 מ”ג ליום (לבד או בשילוב Dipyridamole במינון של עד 300 מ”ג ליום) לעומת קבוצת ביקורת (פלסבו או ללא טיפול). בין גורמי הסיכון לרעלת הריון ניתן לציין לידה ראשונה, הריון מרובה-עוברים, בדיקת אולטרא סאונד לא תקינה של עורק הרחם, סיפור קודם של רעלת הריון, יתר לחץ דם, IUGR קודם, או לידת עובר מת. יעד המחקר העיקרי היה התפתחות רעלת הריון, והחוקרים ערכו ניתוח של הנתונים ע”פ גיל ההיריון בעת ההקצאה האקראית לטיפול.

מתוצאות המטה-אנליזה עולה כי בקרב נשים עד שבוע 16 להריון, 9.3% מאלו שטופלו באספירין פיתחו רעלת הריון, לעומת 21.3% מהנשים בקבוצת הביקורת (RR 0.47, 95% CI 0.34-0.65). החוקרים מציינים כי בנשים לאחר שבוע 16 להריון לא נצפה קשר מובהק בין טיפול באספירין ובין צמצום הסיכון לרעלת הריון (RR 0.81, 95% CI 0.63-1.03), וכי ההבדל בין 2 הקבוצות בהשפעת הטיפול ע”פ זמן התחלת הטיפול היה מובהק (p=0.01).

כמו כן, בנשים עד שבוע 16 להריון נצפה קשר בין טיפול באספירין ובין ירידה בסיכון ל-IUGR (RR 0.44, 95% CI 0.30-0.65), רעלת הריון חמורה (RR 0.09, 95% CI 0.02-0.37), יתר לחץ דם הריוני (RR 0.62, 95% CI 0.45-0.84) ולידה מוקדמת (RR 0.22, 95% CI 0.10-0.49).

החוקרים מוסיפים כי בנשים בהם הוחל הטיפול באספירין בשבוע 16 להריון או לפני, נצפתה עלייה ממוצעת של 196 גרם במשקל הלידה (95% CI 107-285gr), לעומת עלייה ממוצעת של 70 גרם במשקל הלידה (95% CI 15-125gr) בנשים בהן הוחל הטיפול באספירין לאחר שבוע 16.

בין מגבלות המטה-אנליזה מציינים החוקרים הטיית פרסום אפשרית, וכי מרבית המחקרים שכללו נשים לפני שבוע 16 להריון היו בעלי מדגם קטן וכללו נשים בסיכון גבוה לרעלת הריון. לפיכך הם כותבים כי דרושים מחקרים אקראיים מבוקרים רחבי היקף, על מנת לתקף את הממצאים.

Obstet Gynecol 2010;116:402-414

לידיעה ב-NeLM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני, המבוסס על נתונים מהרשומות הרפואיות הממוחשבות וכולל קודי אבחנה, מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון מוגבר לתמותה, פניות דחופות לקבלת טיפול רפואי ואשפוזים בבתי חולים, כך מדווחים חוקרים מבוסטון במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatric Society. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות במערכת רפואית אזורית בארצות הברית אשר […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מתן חיסון Tdap-IPV (או Tetanus-Diphtheria-Tetanus-Acellular Pertussis-Inactivated Polio Virus) לנשים הרות באפריקה נמצא בטוח, נסבל היטב ושיפר את תגובת הנוגדנים כנגד שעלת בתינוקות, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים השלימו מחקר בשלב 4 להערכת ההשפעה של חיסון כנגד שעלת במהלך היריון על האימונוגניות במדגם משתתפים ממערב אפריקה. מדגם המחקר כלל 343 […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך