האם יש עדיפות לטיפול משולב על-פני טיפול מונותרפי בחולים עם הפרעה דו-קוטבית? (מתוך Lancet)

ממחקר חדש עולה כי שיעורי ההישנות של חולים עם מחלה דו-קוטבית נמוכים יותר תחת טיפול משולב ב-Valproate (דפלפט) עם Lithium (ליקארביום), בהשוואה לחולים שטופלו ב-Valproate בלבד. לטיפול בליתיום בלבד תועדה תועלת מתונה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם הפרעה דו-קוטבית נזקקים לעיתים קרובות לטיפול אחזקה ארוך-טווח, במטרה למנוע הישנויות. באופן מסורתי, ליתיום היה הטיפול המועדף. עם זאת, תרופות אחרות, דוגמת נוגדי-פרכוסים ואנטי-פסיכוטיים שימשו לאחרונה, עם שיעורי הצלחה לא-מבוטלים. לא-ברור אם לטיפול משולב יש עדיפות על-פני טיפול מונותרפי, למרות שטיפולים משולבים ניתנים לעיתים קרובות.

במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לבחון את הנושא. מדגם המחקר כלל חולים בגיל 16 ומעלה, עם אבחנה מאושרת של הפרעה דו-קוטבית. לאחר תקופת הרצה בטיפול משולב, לאישור ההיענות והסבילות לטיפול, החולים חולקו באקראי לטיפול בתווית-פתוחה (בשל הצורך בניטור רמות ליתיום) לקבוצת טיפול בליתיום בלבד, Valproate בלבד, או שילוב שתי התרופות.

משך הטיפול היה עד 24 חודשים, והיעד העיקרי היה הזמן עד להתערבות עקב שינוי חד במצב הרוח. ההתערבויות כללו העלאת מינון התרופה, הוספת תרופה אחרת, אשפוז בבית החולים וכו’.

מבין 459 החולים שלקחו חלק בתקופת ההרצה, 330 חולקו באקראי, 110 לכל קבוצת המחקר. במהלך  24 חודשי מעקב, שיעור החולים בקבוצת הטיפול המשולב שענו על היעד העיקרי היה נמוך יותר משמעותית (54%), בהשוואה לשיעור החולים שטופלו ב- Valproate בלבד (69%) או ליתיום בלבד (59%). ההבדל בין הטיפול המשולב וטיפול ב- Valproate בלבד היה מובהק סטטיסטית; אך ההבדל בין הטיפול המשולב וליתיום לא היה מובהק סטטיסטית. החוקרים חישבו יחס סיכונים של 0.59 (95% CI = 0.42-0.83,  p=0.0023) בהשוואת הטיפול המשולב עם טיפול ב- Valproate בלבד, 0.82 (95% CI = 0.58-1.17,  p=0.27) בהשוואת הטיפול המשולב עם טיפול בליתיום, ו-0.71 (95% CI = 0.51-1.00,  p=0.0472) בהשוואת ליתיום מול Valproate.

מרבית המשתתפים דיווחו על תופעות לוואי כלשהן, עם זאת תועדו 16 תופעות לוואי חמורות במהלך המחקר: 5 מהן היו מקרי תמותה שלא היו קשורות לטיפול שניתן במסגרת המחקר.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים עם הפרעה דו-קוטבית הנדרשים לטיפול אחזקה ארוך-טווח, השילוב של Valproate עם ליתיום יעיל יותר מטיפול ב- Valproate בלבד. ליתיום בלבד ככל הנראה יעיל יותר מ- Valproate, אך החוקרים לא הצליחו לאשר או להפריך את העדיפות של טיפול משולב על-פני טיפול בליתיום בלבד.

במאמר מערכת שהתייחס למחקר שבחו הכותבים את החוקרים על עריכת מחקר בינלאומי, ארוך-טווח, תחת תקציב מוגבל, וטוענים כי הממצאים מספקים מענה לשאלה בעלת חשיבות רבה.

Lancet, published early online 23 December 2009

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תכשירים ביולוגים או ממוקדים מובילים לשיפור בדקטיליטיס חריפה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    תכשירים ביולוגים או ממוקדים מובילים לשיפור בדקטיליטיס חריפה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    תכשירים ביולוגיים או סינתטיים-ממוקדים מהווים את האפשרות היעילה ביותר לטיפול בחולים עם דקטיליטיס חדה ודלקת מפרקים פסוריאטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Spondyloarthritis Research and Treatment Network. במחקר הפרוספקטיבי, תצפיתי, נכללו 1,735 חולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (גיל חציוני של 44.9 שנים, 55% גברים). לאורך חציון מעקב של 12.1 שנים, […]

  • נפח רקמת המוח מנבא את סיכויי ההצלחה של טיפול מאוחר כנגד אירוע מוחי

    נפח רקמת המוח מנבא את סיכויי ההצלחה של טיפול מאוחר כנגד אירוע מוחי

    מניתוח משני של ממצאי מחקר MR CLEAN-LATE עולה כי נפחי פנומברה השפיעו משמעותית על היעילות של טיפול אנדווסקולארי בחולים עם אירוע מוחי בחלון זמנים מאוחר, עם תועלת רבה יותר באלו עם נפחי פנומברה של 120 מ”ל ומעלה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. בניתוח פוסט-הוק זה נכללו חולים עם חסימת כלי דם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר תרופה למיגרנה במתן-עצמי, המספקת אפשרות טיפול מהירה ונוחה יותר לחולים עם מיגרנה. הטיפול ניתן באמצעות מזרק אוטומטי, המספק מנה יחידה של Dihydroergotamine Mesylate ומאושר לטיפול במקרים אקוטיים של מיגרנה וכאב חמור חד-צדדי בראש משנית לכאבי ראש מקבצי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מיגרנה מתאפיינת בהתקפים חוזרים של […]

  • שכיחות גבוהה של הפרעות פסיכיאטריות שנתיים לאחר לידה

    שכיחות גבוהה של הפרעות פסיכיאטריות שנתיים לאחר לידה

    ממחקר עוקבה גדול מבריטניה שתוצאותיו פורסמו בכתב העת The Lancet Regional Health – Europe עולה כי שיעורי ההימצאות של נשים עם הפרעה פסיכיאטרית בדרגה בינונית-עד-חמורה בשנה השניה לאחר הלידה עלו מ-3.1% בשנת 1995 ל-7.4% בשנת 2018, נתונים התומכים בהרחבת שירותי בריאות הנפש לנשים סביב לידה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל נתונים אודות למעלה מ-2.1 מיליון הריונות […]

  • עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות הינה תלונה נפוצה לאחר אירוע איסכמי חולף (Transient Ischemic Attack, או TIA) כאשר למעלה ממחצית מהחולים מתלוננים על עייפות למשך עד שנה לאחר האירוע, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. היסטוריה של חרדה או דיכאון הייתה נפוצה כפליים בחולים עם עייפות, בהשוואה לאלו ללא תלונה זו. מחקר העוקבה הפרוספקטיבי נערך בבית […]

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך