נייר עמדה של ה-AAP בוחן את ההנחיות CDC העדכניות למניעת זיהום פרינטאלי ב-GBS (מתוך Pediatrics)

מאת ד”ר בן פודה-שקד

נייר עמדה חדש אשר פורסם בגיליון אוגוסט של ירחון Pediatrics מטעם ה-American Academy of Pediatrics (AAP) בוחן את השינויים העיקריים שחלו בהנחיות ה-Centers for Disease Control and Preventions (CDC) לשנת 2010 מניעת תחלואה פרינטאלית של Group B Streptococcus (GBS), בהשוואה לאלו הקודמות משנת 2002.

החוקרים מזכירים כי בשנת 2002 פרסם ה-CDC האמריקאי הנחיות מתוקנות על פיהן מומלצות בדיקות סקר אוניברסליות ל-GBS לקראת הלידה. בזמנו, אימץ ארגון ה-AAP המלצה זו ואף פרסם הנחיות המבוססות עליה ב-Red Book אשר יצא לאור שנה לאחר מכן.

בשנת 2010, פרסם ה-CDC הנחיות עדכניות המבוססות של מחקרים שפורסמו מאז שנת 2002, שאף הן אומצו בידי ה-AAP, ואשר שבות ותומכות באסטרטגיה העיקרית למניעת תחלואה זו, ביצוע בדיקות סקר אוניברסליות ל-GBS לקראת הלידה ומתן טיפול אנטיביוטי פרופילקטי במהלך ההיריון בקרב נשים המצויות בסיכון גבוה ואלו עם תרבית חיובית לחיידק. בנוסף, נכללות בהנחיות העדכניות גם המלצות חדשות לשיטות המעבדה המשמשות לזיהוי קולוניזציה של GBS במהלך ההיריון, לצד אלגוריתמים לסיקור ומתן טיפול פרופילקטי במהלך ההיריון בנשים עם לידה מוקדמת וירידת מים מוקדמת, המלצות מעודכנות למתן טיפול פרופילקטי בנשים עם אלרגיה לפניצילין, וכן אלגוריתם מתוקן לטיפול בילודים.

בין ההמלצות הספציפיות שמוזכרות בנייר העמדה של ה-AAP בכל הנוגע לטיפול בילודים:

– יש לבצע הערכה אבחנתית מלאה, לרבות ניקור מותני, וכן מתן טיפול אנטיביוטי אמפירי עבור כל הילודים המראים סימני אלח דם (המלצה בדרגה AII).

– יש לבצע הערכה אבחנתית חלקית ללא ניקור מותני וטיפול אנטיביוטי אמפירי עבור ילודים הנראים טוב אשר נולדים לאמהות המאובחנות עם כוריואמניוניטיס על ידי רופא הנשים (המלצה בדרגה AII).

– ילודים לנשים אשר קיבלו טיפול פרופילקטי מספק במהלך ההיריון זקוקים רק לטיפול המקובל ולמעקב בבית החולים למשך 48 שעות (המלצה בדרגה BIII). ניתן לשחרר ילודים אלו כבר בתום 24 שעות מהלידה, עם בדיקת קלינאי כביקורת תוך 48 עד 72 שעות, באם עומדים בקריטריוני השחרור, לרבות לידה במועד וזמינות לטיפול רפואי (המלצה בדרגה CII). טיפול פרופילקטי מספק במהלך ההיריון צריך לכלול פניצילין (תכשיר מועדף), אמפיצילין או צפזולין (בנשים עם אלרגיה לפניצילין וסיכון נמוך לתגובה אנאפליקטית) למשך ארבע שעות לפחות לפני הלידה.

– יש לבצע מעקב בלבד למשך 48 שעות אחר ילודים במועד הנראים טוב ואשר אמהותיהם לא קיבלו טיפול אנטיביוטי מניעתי לפני הלידה או שקיבלו טיפול שאינו מספק, ולהן ירידת מים שלא עולה על 18 שעות (המלצה בדרגה BIII).

– יש לבצע הערכה מוגבלת בלבד (הווה אומר תרבית דם וספירת דם בלידה) ומעקב למשך 48 שעות לפחות עבור ילודים במועד הנראים טוב ואשר אמהותיהם לא קיבלו טיפול אנטיביוטי מניעתי לפני הלידה או שקיבלו טיפול אנטיביוטי שאינו מספק, ולהן הייתה ירידת מים ממושכת- של 18 שעות ומעלה (המלצה דרגה BIII).

– על כל הפגים הנולדים לאמהות אשר לא קיבלו טיפול אנטיביוטי מניעתי או שקיבלו טיפול אנטיביוטי שאינו מספק, לעבור הערכה מוגבלת (ספירת דם ותרבית דם) ומעקב למשך 48 שעות לפחות.

Pediatrics 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • שימוש בקנאביס במהלך היריון מלווה בסיכון מוגבר ללידה מוקדמת

    שימוש בקנאביס במהלך היריון מלווה בסיכון מוגבר ללידה מוקדמת

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatrics עולה כי שימוש בקנאביס במהלך ההיריון מלווה בעליה של 75% בסיכון למשקל לידה נמוך, לצד עליה של 52% בסיכון ללידה מוקדמת ועליה של 57% בסיכון ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה של 51 מחקרים עם למעלה מ-21 מיליון משתתפים, במטרה לקבוע את הקשר בין […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • זיהום ב-COVID-19 מלווה בסיכון מוגבר למחלת כליות בילדים ומתבגרים

    זיהום ב-COVID-19 מלווה בסיכון מוגבר למחלת כליות בילדים ומתבגרים

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על קשר בין זיהום בנגיף קורונה ובין סיכון מוגבר למגוון סיבוכים כלייתיים, כולל הופעה חדשה של מחלת כליות כרונית והחמרת תפקוד כלייתי בצעירים מתחת לגיל 21 שנים. באלו עם מחלת כליות כרונית קודמת או נזק כלייתי חד תועד סיכון גבוה יותר לסיבוכים חמורים, כולל דיאליזה או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • התקן תוך-רחמי מפריש הורמונים אינו מעלה את הסיכון למלזמה

    התקן תוך-רחמי מפריש הורמונים אינו מעלה את הסיכון למלזמה

    בניגוד לגלולות למניעת היריון, שימוש בהתקן תוך-רחמי הורמונאלי אינו מלווה בסיכון מוגבר למלזמה בנשים עם מנורגיה, כך מדווחים חוקרים מבית הספר לרפואה בהרווארד במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology. החוקרים בחנו את הנתונים ממאגר TriNetX Research Network, הכולל 95 ארגונים רפואיים בין 2001 עד 2024 וזיהו נשים עם מנורגיה בגילאי […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

  • תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress on Obesity שנערך במלגה, ספרד, עולה כי טיפול פומי חדש כנגד השמנה, SYNT-101, המחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה, נמצא בטוח, יעיל ונסבל היטב במחקר ראשון בבני אדם. במסגרת המחקר ניתנה מנה יחידה של התרופה המחקה את ההשפעה המטבולית של ניתוח מעקף קיבה לתשעה משתתפים בריאים בגילאי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך