השוואת הסיכון לאוסטיאוארתריטיס עם טיפול ב-Ticagrelor לעומת Clopidogrel (מתוך Arthritis & Rheumatology)

מנתונים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology עולה כי טיפול לאורך חמש שנים ב-Ticagrelor (ברילינטה) מלווה בסיכון נמוך משמעותית להתפתחות אוסטיאוארתריטיס, בהשוואה לטיפול ב-Clopidogrel (פלויקס).

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אוסטיאוארתריטיס הינו גורם נפוץ לכאבי מפרקים ומוגבלות, כאשר אין טיפולים יעילים כנגד מחלת המפרקים. לאדנוזין חוץ-תאי השפעות נוגדות-דלקת וניסויים בבעלי חיים הציעו כי אלו עשויות למנוע ולטפל באוסטיאוארתריטיס. Ticagrelor ו-Clopidogrel משמשות לטיפול בחולים עם מחלת עורקים כלילית, אך רק Ticagrelor מוביל לעליה ברמות אדנוזין מחוץ לתא. במחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לקבוע אם טיפול ב- Ticagrelor מלווה בסיכון מופחת לאוסטיאוארתריטיס.

המחקר כלל נתונים אודות חולים בין 2011-2017 ממחקר Optum Clinformatics Data Mart, תוך התמקדות בחולים שנטלו Ticagrelor או Clopidogrel במשך לפחות 90 ימים. התוצא העיקרי היה מרווח הזמן עד לאבחנה של אוסטיאוארתריטיס לאחר טיפול ב- Ticagrelor לעומת Clopidogrel.

הניתוח המותאם כלל 7,007 חולים שטופלו ב- Ticagrelor ו-14,014 מטופלים ב-Clopidogrel, עם חציון מספר ימי טיפול של 287 ו-284 ימים, בהתאמה. בשתי הקבוצות, גיל המשתתפים הממוצע עמד על 64 שנים, 73% מהחולים היו גברים.

מניתוח רב-משתני עלה כי הסיכון להתפתחות אוסטיאוארתריטיס היה נמוך ב-29% (יחס סיכון של 0.71, רווח בר-סמך 95% של 0.64-0.79) לאחר טיפול ב- Ticagrelor, בהשוואה לטיפול ב-Clopidogrel.

החוקרים משערים כי הירידה בסיכון לאוסטיאוארתריטיס בחולים שטופלו ב-Ticagrelor עשויה לנבוע בחלקה מעליה ברמות אדנוזין מחוץ לתאים.

Arthritis & Rheumatology, 21 June 2020

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    בחולים עם היפופאראתירואידיזם כרוני סיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם, בהשוואה לביקורות ללא מחלה זו, כאשר ההשפעה בולטת במיוחד בנשים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. החוקרים השלימו מחקר שכלל נתונים ממאגרים מבוססי-אוכלוסייה בשבדיה להערכת הסיכון למחלות […]

  • מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    במאמר שפורסם בכתב העת Heart מדווחים חוקרים משבדיה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי לרוב חלה התקדמות איטית של הרחבת אבי עורקים עולה, אך בנוכחות מדידות לחץ דם סיסטולי ביתיות גבוהות יותר לאורך שבעה ימים נרשמה התקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים. מדגם המחקר כלל 74 משתתפים (גיל ממוצע של 59 שנים, 22% […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    בחולים עם אי-ספיקת לב וחסר ברזל שקיבלו טיפול תוך-ורידי בברזל תועדו שיעורים נמוכים יותר של תמותה קרדיווסקולארית או אשפז בשל אי-ספיקת לב, אך תוצאות מחקר FAIR-HF2 לא היו מובהקים סטטיסטית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. עם זאת, כאשר ממצאי המחקר שולבו במטה-אנליזה עם תוצאות חמישה מחקרים קודמים, תועדו יתרונות חשובים למטופלים, כך […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר