ועדת הבריאות אישרה את תקנות הרוקחים ליישום רפורמת התמרוקים, שתיכנס לתוקף ב-1 לאפריל (דוברות ועדת הכנסת)

ועדת הכנסת - תמרוקים דני שם טוב צלם

משרד הבריאות הסכים להסיר 4 החמרות מתוך 7 ביחס לרשימת החומרים האסורים והמוגבלים האירופאית, בהם מגבלה על ריכוז של אלכוהול בתמרוקים. בנוגע לסימון מוצרים הסכים משרד הבריאות לוותר על הדרישה לציין על גבי המוצר את מדינת הייצור הספציפית באיחוד האירופאי ויסתפק בציון ייצור באיחוד האירופאי (EU) בלבד.

ועדת הבריאות של הכנסת אישרה את תקנות הרוקחים (תמרוקים) ליישום רפורמת התמרוקים, בדיון בהשתתפות מנכ”ל משרד הבריאות משה בר סימן טוב ומנכ”ל משרד הכלכלה אמנון מרחב.  בפתח הדיון אמר יו”ר הוועדה ח”כ אוריאל בוסו: “לאחר כמעט עשור של דיונים ומהלכים שמטרתם להפחית את הרגולציה ובכך להוזיל את מחירי התמרוקים בישראל, הצלחנו לצמצם בוועדה ככל שניתן את הפערים בין משרדי הכלכלה והבריאות ולהגיע לנוסח מיטבי לטובת אזרחי ישראל”.

לאחר התיקונים מספר החומרים המוגבלים שבנוגע להם יהיה הבדל בין התקינה האירופאית לתקנות בישראל יעמוד על 3 בלבד, מתוך כ-2,500 חומרים. סעיף זה וסעיף נוסף שנותר במחלוקת אושרו כהוראת שעה עד יוני 2024.

במהלך הדיון אמש התייחסו מנכ”לי המשרדים לפערים שנותרו בין המשרדים:
מנכ”ל משרד הכלכלה אמנון מרחב אמר: “הטיעון שאתם מצילים את הציבור בישראל ממוות בטוח לא מקובל עלינו. לא הוצגו בפנינו שום נתונים שיכולים לתמוך בהחמרה של התקנות הישראליות אל מול אירופאיות ולא הונחה על השולחן שום הערכת סיכונים מפורטת לגבי מוצרים שיישארו בחוץ.  אני לא השתכנעתי בסיכון לציבור, אלא בזהירות ושמרנות יתר. כל החרגה כזאת גורמת ליצרנים להדיר את מוצריהם מהשוק הישראל וזה מעלה כאן את המחירים שלנו מיידית”.

מנכ”ל משרד הבריאות משה בר סימן טוב השיב: “היו דיונים רבים של אנשי מקצוע ואנחנו לא מוכנים לקחת את אחריות על דברים שעומדים שניגוד להערכות המקצועיות שלנו. אם יבואו ויראו לנו שהוראה שלנו חוסמת טווח רחב של מוצאים אני מתחייב להגיע לוועדה וליזום שינוי. אנחנו לא מקלים ראש ביכולת שלנו לתרום לסחר חופשי, אבל שלא יחשבו שמחר תהיה פה דרמה. גם אם היינו מאמצים את התקן האירופי באופן מלא, חסמי הייבוא בישראל ברובם לא נובעים מרגולציית הבריאות. ראינו את זה גם בתחום המזון”.

נציגי משרד הבריאות פירטו בדיון את השינויים שנכללו בתקנות ביחס לתקן האירופי, בהתייחס לחומרים אסורים ומוגבלים, וכן באשר לחובת סימון ואזהרות על גבי המוצרים. רותי אלגוזי, מנהלת יחידת תנאי ייצור נאותים בתמרוקים במשרד הבריאות הציגה את הפערים ברשימת החומרים האסורים והמוגבלים. לדבריה ההבדלים נובעים מ”פערים טכניים, שמקורם בהבדלים במבנה הרגולטורי בישראל ובאירופה ואינם מהווים חסם לייבוא”. בין היתר מדובר בהגבלות על מי חמצן בתמרוקים להלבנת שיניים, סימון פלואוריד במשחות שיניים, מגבלה על ריכוז חומרים שמכילים תמציות הדרים בחומרים שיוצאים איתם לשמש ומגבלה על שימוש בננו חלקיקים בתמרוקים. ד”ר אסנת לוקסנבורג, ראש חטיבת טכנולוגיות במשרד הבריאות הסבירה את המגבלות על ננו חלקיקים: “ננו זו טכנולוגיה חדשה יחסית שנכנסה לפני כמה שנים. יש מגמה קיימת של רכיבים שמצטברים ברקמות ואי אפשר לראות את ההשפעה המיידית. אנחנו סבורים שלאורך שנים זה עלול לגרום נזק  וכדאי לנקוט במשנה הזהירות. זה ניהול הסיכונים הבריאותי שלנו”. רינת בכר, מנהלת מחלקת תמרוקים במשרד הבריאות התייחסה למגבלות הנוגעות לחומרים המכילים תמציות הדר בחשיפה לשמש: באירופה מאובחנים פי 3 אנשים עם מלנומה ביחס לישראל וזה בזכות מאמצים כבירים של משרד הבריאות כבר 30 שנה במגוון תחומים, בהם הגנה מהשמש. חייבים לשמור על ההישג הזה ולשמר את הרגולציה ולא להיצמד לאירופה רק לשם העיקרון, כי כאן זה לא נכון”.

ח”כ דן אילוז התנגד לנוסח התקנות שהוצג ואמר: “מי שיצביעו בעד התקנות האלו יצביעו בעד יוקר המחיה ואני קורא לחבריי להצביע נגדן. המסקנה היא שמי שמקדם רגולציה מיותרת מקדם את המשך יוקר המחיה. הגורם הכי משמעותי ליוקר המחיה בישראל הוא הרגולציה המיותרת, שתמיד באה מתוך כוונות טובות, אך סוגרת את השוק לתחרות אמיתית. מי שמצביע בעד הרגולציה הזאת לא יוכל אחר כך לטעון שהוא חברתי או דואג ליוקר המחיה. נבחרנו על מנת לפעול למען שוק חופשי ותחרות לטובת הורדת מחירים ולמען אזרחי ישראל”.

ד”ר נורית הראל, ד”ר פישר קראה במהלך הדיון לאשר את התקנות ואמרה: “הדיון והתקנות מתייחסים בעיקר ליבוא המקביל ופחות לייצור המקומי שמעסיק אלפי עובדים בישראל. אני מלווה את התקנות האלה כבר 8 שנים. אנחנו מייצאים לאירופה, לארה”ב וליפן, כל אחד לפי התקן שלו וכיום אנחנו נערכים לכניסת הרפורמה לתוקף בעלויות גבוהות, אל תחזירו אותנו אחורה”.

ההודעה הועברה על ידי דוברות ועדת הבריאות של הכנסת. תמונת כותרת: דני שם טוב

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך