הסיכון לאי-ספיקת לב עולה בקרוב ל-50% בילדים עם הורה ביולוגי שאובחן עם המחלה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש יולי בכתב העת JAMA Cardiology.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אי-ספיקת לב הינה מחלה נפוצה מאוד, בעלת פרוגנוזה גרועה. לשיפור סיכויי ההישרדות, חשוב לזהות את החולים עם אי-ספיקת לב ולהתחיל טיפול מוקדם.
במחקר הנוכחי בחנו החוקרים 21,643 ילדים מאומצים שנולדו בשבדיה בין 1942-1990 (49% נשים). החוקרים אספו נתוני אשפוז ותמותה בין השנים 1964-2015 אודות ההורים המאמצים (35,016 משתתפים) וההורים הביולוגיים (43,286 משתתפים).
מהנתונים עלה כי בקרב הילדים המאומצים תועדו 194 מקרים של אי-ספיקת לב. אי-ספיקת לב אובחנה ב-3,972 הורים מאמצים וב-3,657 הורים ביולוגיים. יחס הסיכויים לאי-ספיקת לב עמד על 1.45 בקרב הילדים המאומצים להורים ביולוגיים עם אי-ספיקת לב, בהשוואה לילדים להורים ללא המחלה הלבבית. לאחר הוצאת מקרים של קרדיומיופתיה, יחס הסיכויים הנ”ל עלה ל-1.58.
יחסי הסיכויים המקבילים בנוכחות הורה מאמץ עם אי-ספיקת לא היו מובהקים סטטיסטית, בין אם כללו בניתוח הנתונים מקרים של קרדיומיופתיה ובין אם לאו.
מניתוח נוסף עלה כי התורשתיות של אי-ספיקת לב עמדה על 26%, כלומר, ניתן לייחס 26% מכלל מקרי אי-ספיקת לב לגורמים גנטיים. אם לא כוללים במשוואה זו מקרים של קרדיומיופתיה, אזי שיעור זה עולה ל-36% מכלל מקרי אי-ספיקת לב.
החוקרים כותבים כי ממצאים אלו מעידים כי אי-ספיקת לב מתפתחת בקרובי משפחה בעלי הרכב גנטי דומה. מידע זה עשוי להיות חשוב מאוד לרופאים המטפלים בחולים אלו, במטרה לשקול הערכת הסיכון לאי-ספיקת לב בחולים אלו, עם התערבויות במטרה למנוע ו/או לטפל בשלב מוקדם במידת הצורך.
JAMA Cardiol 2018
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!