בדיקות אבחנתיות וטיפולים תרופתיים חדשים כנגד מחלות ממאירות ברשימה המובילה של ארגון הבריאות העולמי (מתוך ה-WHO)

ארגון הבריאות העולמי

תרופות חדשות לטיפול בסרטן ובדיקות אבחנתיות חדשות למחלות ממאירות הוספו לרשימת התרופות והבדיקות החיוניות של ארגון הבריאות העולמי (Essential Medicines List). רשימה זו משמשת למעלה מ-150 מדינות ברחבי העולם לקבלת החלטות באשר לתרופות המספקות את הערך הגבוה ביותר עבור העלות, על-בסיס עדויות והשפעה על המצב הבריאותי.

ההכללה ברשימה של חלק מהתרופות החדשות והמתקדמות ביותר למחלות ממאירות מהווה הצהרה חזקה לפיה לכולם צריכה להיות גישה לטיפולים מצילי חיים אלו, ולא רק לחולים היכולים להרשות זאת לעצמם.

תרופות חיוניות

ארגון הבריאות העולמי מגדיר תרופות חיוניות ככאלו העונות על הצרכים הרפואיים של האוכלוסייה. התרופות נבחרות בהתאם לנטל המחלה, הוכחות אודות בטיחות ויעילות ומאזן עלות-תועלת. רשימה זו מתעדכנת אחת לשנתיים ולצורך הסקירה הנוכחית הומלץ על סף תועלת של שיפור הישרדותי של לפחות 4-6 חודשים במטרה לשקול מועמדות תרופה לרשימה.

ועדת המומחים המליצה על הוספת התרופות החדשות הבאות לרשימת התרופות החיוניות:

·       Nivolumab (אופדיבו) כטיפול קו-ראשון בחולים עם מלנומה גרורתית ולא-נתיחה (Pembrolizumab (קיטרודה) מופיעה כחלופה בעלת יעילות תרפואיטית דומה). זו הפעם הראשונה שהרשימה כוללת טיפול למלנומה גרורתית.

·       Bortezomib (ולקייד), Lenalidomide (רבלימיד), Thalidomide (תלידומיד) ו-Melphalan מיועדים לחולים עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה, הן באלו המועמדים להשתלה והן באלו שאינם מועמדים להשתלה.

·       Erlotinib (טרסיבה) כטיפול קו-ראשון במקרים של סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC עם מוטאציית EGFR (Afatinib ו-Gefitinib רשומות כחלופות בעלות יעילות דומה).

·       Abiraterone (זייטיגה) מיועדת לסרטן ערמונית גרורתי ועמיד לסירוס (Enzalutamide (אקסטנדי) לא הופיעה ברשימה).

·       Arsenic (טיפול פומי ותוך-ורידי) מיועדת לחולים עם Acute Promyelocytic Leukemia (מופיעה גם ברשימת התרופות החיוניות לילדים).

·       Pegaspargase הומלצה לטיפול בחולים עם Acute Lymphoblastic Leukemia.

הועדה שקלה גם מספר טיפולים חדשים אחרים למחלות ממאירות אך החליטה שלא להמליץ עליהם להכללה ברשימה: Nivolumab, Pembrolizumab ו-Atezolizumab (טיסנטריק) לטיפול ב-NSCLC; Pertuzumab (פרג’טה) לטיפול בסרטן שד חיובי ל-HER2; Trastuzumab Emtansine (קדסיילה) לטיפול בסרטן שד חיוני ל-HER2 ומתן תת-עורי של Rituximab (מבטרה) ו-Trastuzumab.

בדיקות אבחנתיות

רשימת הבדיקות האבחנתיות כוללת רשימה של בדיקות לאבחנת המצבים הנפוצים ביותר, כמו גם מספר מוגבל של מחלות בעלות עדיפות עולמית, דוגמת HIV, מלריה, שחפת והפטיטיס. להלן רשימת הבדיקות האבחנתיות שנכללו ברשימת הבדיקות החיוניות:

·       בדיקת פעילות Lactate Dehydrogenase, המשמשת לסייע בהערכת הפרוגנוזה והמעקב אחר ממאירויות המטולוגיות (לימפה) וגידולי תאי נבט.

·       בדיקת קולטנים לאסטרוגן ופרוגסטרון, המשמשת לאבחנה, הערכת הפרוגנוזה וטיפול בסרטן שד.

·       בדיקות לביטוי-יתר של HER2 או Tyrosine Kinase Receptor, המשמשות לאבחנה, קביעת הפרוגנוזה וטיפול בסרטן שד.

·       משטח פאפ לבדיקת סקר לסרטן צוואר הרחם.

·       בדיקת PSA המסייעת באבחנה וניטור סרטן ערמונית.

·       בדיקה אימונו כימית של הצואה המשמשת כבדיקת סקר לסרטן מעי גס ורקטום.

·       בדיקת hCG עם Beta-hCG, המשמשת לאבחנה ומעקב אחר גידולי תאי נבט ומחלה טרופובלסטית של ההיריון.

·       בדיקת Alphafetoprotein, המשמשת בשילוב עם אולטרה-סאונד כבדיקת סקר לסרטן כבד בחולים בסיכון גבוה עם שחמת כבד ואלו עם היסטוריה משפחתית. הבדיקה משמשת גם לקביעת שלב ומעקב אחר גידולי תאי נבט.

·       פאנל בסיסי לבדיקות אימונו-היסטוכימיות, המשמש לאבחנה של לימפומה, כמו גם תת-סיווג, פרוגנוזה וטיפול.

·       פאנל בסיסי של סמנים אימונו-היסטוכימיים, המשמש לאבחנה של גידולים סולידיים.

·       בדיקות BCR-ABL1 ושעתוקי ABL1 משמשות לאבחנה ומעקב אחר Chronic Myelocytic Leukemia ו-CML Variants ולפרוגנוזה של החולים עם Acute Lymphoblastic Leukemia.

·       פאנל Flow Cytometry של נוגדנים ללויקמיה, המשמש במטרה לסייע באבחנה של לויקמיה חדה.

WHO. Executive Summary

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך