אבחנה שגויה של מחלת ליים עשויה לעכב מתן טיפול הולם (JAMA Intern Med)

אבחנה שגויה של מחלת ליים כרונית עשויה להביא לעיכוב באבחנה ובטיפול בגורמים בפועל, כך לפי מכתב שפורסם במהלך חודש נובמבר בכתב העת JAMA Internal Medicine.

החוקרים מה-CDC (Centers for Disease Control and Prevention) כותבים כי מחלת ליים כרונית היא אבחנה שאינה מוגדרת היטב, שלרוב נקבעת ע”י מספר רופאים מצומצם, שבדרך כלל אינם מומחים במחלות זיהומיות, בחולים עם תסמינים לא-ספציפיים שונים, כולל חולים ללא עדות אובייקטיבית למחלת ליים.

החוקרים מפרטים את המאפיינים הקליניים של מחלת ליים, כולל פריחה מסוג Erythema Migrans, שיתוק עצב הפנים, דלקת מפרקים ונוירופתיה היקפית. הם מציגים שלושה מקרים בהם האבחנה השגויה של מחלת ליים כרונית הובילה לעיכוב האבחנה הנכונה ולנזק לחולים.

גבר אחד היה בשנות השלושים לחייו, עם היסטוריה בת 12 שנים של כאבי מפרקים ואובדן זיכרון ושנתיים של נימול בשתי הידיים, אך ללא תוצאות סרולוגיות המתאימות למחלת ליים. למרות טיפול מכוון למחלת ליים, התסמינים החמירו עם הופעת סינקופה ופגיעה בשדות ראיה. מאוחר יותר רופא קבע כי מדובר בגידול בהיפופיזה ועליה ברמות IGF, תמונה המתאימה לאקרומגליה. בניתוח ניתן היה להסיר רק חלק מהגידול והחולה נותר עם שינויים קבועים במראה הפנים, מחלה של שריר הלב, כאבי מפרקים ודום נשימה חסימתי בשינה.

גבר נוסף היה בשנות השלושים המאוחרות לחייו עם היסטוריה בת ארבע שנים של עייפות, כאבי בטן ויציאות רכות, ללא סרולוגיה מתאימה למחלת ליים, אך טופל אנטיביוטית. מאוחר יותר הוא הפסיק את הטיפול  ובבדיקת גסטרואנטרולוג ואונקולוג נקבעה אבחנה של ממאירות בשלב IV, לימפומה מסוג MALT (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue). ביופסיה של קשרית לימפה מזנטרית הובילה לאבחנה של מחלת הודג’קין בשלב IV והחולה הלך לעולמו לאחר שנתיים עקב סיבוכים.

גבר שלישי, בשנות החמישים המאוחרות לחייו, סבל מעייפות במשך שבועיים וחום, כאבי ראש וכאבי שרירים במשך שלושה ימים, אך ללא אנמנזה של נשיכת קרציות. עם זאת, בדיקות סרולוגיה היו חיוביות למחלת ליים. בהמשך, הוא פיתח פריחה אריתמטוטית שחלפה, אך עם המשך עייפות וכאבי שרירים. בעברו היסטוריית עישון של 18 שנות חפיסה, ורופא זיהה מסה נודולארית באונה ימנית עליונה ובהמשך התברר כי מדובר באדנוקרצינומה של הריאה בשלב I, שהוסרה בהצלחה.

בשני החולים הראשונים לא הייתה כל עדות למחלת ליין. בחולה השלישי זוהה Borrelia burgdorferi והיה מקום לטיפול האנטיביוטי, עם זאת, התסמינים בהמשך יוחסו באופן שגוי לזיהום הנ”ל.

לסיכום, מומחי ה-CDC מסבירים כי אינם ממליצים להשלים הערכה אגרסיבית למחלות ממאירות בכל חולה עם תסמינים לא-ספציפיים. במקום זאת, הם מציגים את המקרים הללו בכדי להדגים את הסיכון לעיכוב באבחנה עקב ההנחה כי מדובר במקרים של מחלת ליים כרונית.

JAMA Intern Med. Published online November 3, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך