הנחיות בינלאומיות חדשות לטיפול בסרטן שד מתקדם (Ann Oncol)

במהלך חודש ספטמבר פורסמו בכתבי העת Annals of Oncology ו-Breast ההנחיות הבינלאומיות העדכניות לטיפול בסרטן שד מתקדם.

הנחיות ABC2 (Advanced Breast Cancer 2) קוראות להשלים מחקרים נוספים בנושא הטיפול במחלה מתקדמת, וקובעים כי אוכלוסיית הנשים עם סרטן שד מתקדם הוזנחה באופן היסטורי. בפרט, המומחים קוראים להשלים מחקרים נוספים לזיהוי הטיפולים הטובים ביותר בנשים עם סרטן שד שהתפשט לכבד, חלל הפלאורה או לעור; בנשים עם ממאירות שד מתקדמת חיובית ל-HER2 עם הישנות במהלך טיפול אדג’וונטי בהרצפטין או זמן קצר לאחריו, בנשים עם מחלה בשלב IV ובגברים עם סרטן שד מתקדם הנדרשים לטיפול במעכבי ארומטאז.

ההנחיות מבוססות על קבוצת מומחים מרחבי העולם, שנפגשו בליסבון במהלך נובמבר 2013 בכנס שאורגן מטעם ה-European School of Oncology, במטרה להביא לשיפור התוצאות בכל החולים עם סרטן שד מתקדם. כ-1,100 משתתפים מ-71 מדינות לקחו חלק בכינוס וההנחיות החדשות פותחו בשיתוף פעולה עם ה-European Society of Molecular Oncology. מסמך ABC2 כולל מספר עדכונים לקווים המנחים שפורסמו לראשונה בשנת 2011.

עיקר תשומת הלב הופנתה לסרטן שד מתקדם מקומית, שאינו נתיח, המהווה 15% מממאירויות השד במדינות מפותחות ועד 60% מהמקרים במדינות מתפתחות. אין מחקרים רבים המספקים נתונים אודות הטיפול הטוב ביותר בסרטן שד מתקדם מקומית.

ההנחיות כוללות המלצות חדשות בנוגע לסרטן שד שלילי לשלושה סמנים, סרטן שד חיובי ל-HER2 ומחלה חיובית לקולטנים להורמונים. הן גם מספקות מידע אודות מחקרים קליניים בנושא Pertuzumab ו-Trastuzumab Emtansine לטיפול במחלה חיובית ל-HER2 ו-Everolimus לטיפול במחלה חיובית לקולטנים להורמונים.

קיימת שונות רבה בטיפול בנשים עם מחלה גרורתית ברחבי העולם. ההנחיות שהיו מקובלות עד כה התמקדו בעיקר באוכלוסיה האמריקאית ובמדינות נבחרות אחרות. ההנחיות החדשות נועדו לשמש בטיפול בחולים ברחבי העולם, הן באוכלוסיות עשירות והן באוכלוסיות עניות. בחלק מהמקרים נקבעו המלצות שבמדינות רבות יובילו לחסכון בהוצאות הרפואיות, דוגמת הגדרת התדירות הטובה ביותר לביצוע בדיקות הדמיה.

                            

ההנחיות החדשות שמות דגש גם על חשיבות טיפול סיעודי ופסיכו-סוציאלי, מעבר לטיפול הרפואי, בחולים עם סרטן שד מתקדם.

Ann Oncol. Published online September 18, 2014

Breast. Published online September 20, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    גורמי סיכון לממאירות שד שניה בנשים (JAMA Oncology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי נשים צעירות יותר ששרדו סרטן שד עם וריאנט פתוגני מולד או אלו עם אבחנה ראשונית של ממאירות מוגבלת לעומת ממאירות שד ראשונית פולשנית סיכון גבוה יותר משמעותית לממאירות שד ראשונית נוספת. בנשים עם אבחנה של סרטן שד עד גיל […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Guselkumab להקלה על תסמיני דלקת מפרקים פסוריאטית (RMD Open)

     טיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) הדגים שיפור מוקדם וממושך בתסמיני מפרקים, כאבי גב והעלמת נגעים עוריים לאורך שנתיים בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה (Psoriatic Arthritis) שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם, כאשר חלק גדול מהחולים השיגו את יעדי הטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת RMD Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הנחיות מטעם ה-Group for […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן פסנרה לטיפול באסתמה בילדים בגילאי 6-11 שנים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Benralizumab (פסנרה) לטיפול באסתמה חמורה בילדים בגילאי 6-11 שנים, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת אסטרה-זנקה. הטיפול בפסנרה אושר לראשונה בשנת 2017 כטיפול אחזקה נוסף במקרים של אסתמה אאזנופילית חמורה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה. האישור למתן הטיפול לילדים בגילאי 6-11 שנים מבוסס על […]

  • מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן מוקדם ב-Erenumab מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה (JAMA Neurology)

    מתן טיפול מוקדם ב- Erenumab (איימוביג) מלווה בתוצאות טובות יותר למניעת מיגרנה, בהשוואה למתן טיפול תרופתי פומי ולא-סלקטיבי למניעת מיגרנה בחולים עם מיגרנה אפיזודית עמידה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology. מחקר APPRAISE הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, אקראי, שלב 4, בן 12 חודשים, אשר כלל 621 מבוגרים (גיל ממוצע של 41 שנים, […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה