ועדה מטעם ה-EMA ממליצה להחיל את אמצעי הזהירות הקשורים לסיכונים הקרדיווסקולריים שבנטילת מעכבי COX2 גם על התרופה diclofenac (הודעת ה-EMA)

ועדת הערכת הסיכונים של סוכנות האירופאית לתרופות, המכונה PRAC, קובעת כי השפעת הטיפול הסיסטמטי במשכך הכאבים diclofenac על הלב וכלי הדם דומה לזו של מעכבי COX-2 סלקטיביים, בעיקר כאשר diclofenac ניתנת במינון גבוה (150 מ”ג ליום) ולאורך זמן , כך בהודעה שפרסמה בשבוע שעבר הסוכנות האירופאית לתרופות (EMA). עם זאת, נכתב בהודעה כי הועדה מעריכה כי יתרונותיה של התרופה עולים על הסיכונים שבטיפול. ניתן, לדבריהם, לצמצם את הסיכון לתרומבואמבוליזם עורקי באמצעות החלת אמצעי הזהירות שבשימוש ב-COX2 על נטילת diclofenac.

בהודעה נכתב כי  לא מומלץ לטפל ב- diclofenac במטופלים הסובלים מבעיות לב וכלי דם שונות (כמו אי ספיקת לב, מחלות לב, הפרעות במחזור הדם או היסטוריה של התקפי לב או שבץ), וכי במטופלים הנמצאים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם בשל יתר לחץ דם, כולסטרול גבוה, סוכרת, עישון ועוד, יש לשקול לתת את התרופה רק לאחר בדיקת קפדנית של מצבם הרפואי. הכותבים ממליצים לרופאים המטפלים לשקול מחדש את מתן התרופה אחת לתקופה במטופלים הללו.  

Diclofenac , המשתייכת לקבוצת ה-NSAIDs, היא תרופה הנפוצה בטיפול בהקלה על כאב ודלקת, בין השאר בארתריטיס. בטיחות השימוש ב-NSAIDs  מנוטרת בקפדנות באיחוד האירופי. בסקירות של קבוצת התרופות נמצא כי היא קשורה לעליה קטנה בסיכון לאירועים תרומבואמוליטיים עורקיים, שעלולים להביא להתקפי לב ולשבץ. העליה הזו בסיכון היתה שכיחה יותר בעת נטילת מינונים גבוהים ולאורך זמן. המידע הרשמי אודות קבוצת התרופות (product information) ממליץ לקחת תרופות אלה במינונים האפקטיביים הנמוכים ביותר ולמשך זמן קצר כפי האפשר.

הסקירה שערכה PRAC היתה בתגובה לממצאי מחקר מ-2012 ממנו עלה כי NSAIDs היו קשורים לעליה קטנה בסיכון  לתופעות לוואי קרדיווסקולריות, וכי במתן של diclofenac , בהשוואה לתרופות אחרות המשתייכות לקבוצת הטיפול ב-NSAIDs , נראתה עליה בסיכון הדומה לזו שנראתה בטיפול במעכבי COX2.  לפי הפרסום, הסיכון הכללי בנטילת של אחת מהתרופות בקבוצת התרופות תלוי בגורמי הסיכון האישיים של המטופל. עבור diclofenac, נמצא כי הסיכון הוא לשלושה מקרים לכל 1000 אנשים הנמצאים בסיכון בינוני (עלייה מ-8 מקרים ל-1000 לאנשים שאינם נוטלים הטיפול, ל-11 מקרים ל-1000תחת טיפול ב-diclofenac ).

בהודעה נכתב כי הסקירה מבוססת על עדויות ממחקרים רבים ובלתי תלויים. המלצות הועדה ישקלו בפגישה השנתית של ה- Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures  וכי הממצאים הסופיים שעלו הסקירה ימסרו לרופאים ולמטפלים בקרוב בהודעה נפרדת.

להודעה מטעם ה-EMA

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    המחקר בחן את הסיכון לשבץ חוזר בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים (AF) המטופלים בנוגדי קרישה פומיים (OAC), תוך ביצוע סקירה שיטתית ומטא-אנליזה של 23 מחקרים שכללו 78,733 חולים ומעקב כולל של 140,307 שנות־אדם

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך