התועלת של טיפול באזיתרומיצין בשחרור-ממושך בטיפול בדלקת ריאות וסינוסיטיס (Otolaryngology, Antimicrobial)

שני מחקרים חדשים שבחנו יעילות אזיתורמיצין בשיחרור מושהה ( Zmax )  בטיפול בדלקת ריאות וסינוסיטיס מדווחים על יעילות יחסית גבוהה במתן חד פעמי הן בהשוואה לטיפול באוגמנטין למשך 10 ימים במחקר הראשון, והן בהשוואה ללבופלוקסצין לשבעה ימי טיפול במחקר השני.

במסגרת המחקר הראשון, שתוצאותיו פורסמו בכתב העת American Journal of Otolaryngology (ראה (Am J Otolaryngology 31 (1): 1-8 ), החוקרים ביקשו להשוות את התועלת של מנה חד-פעמית של אזיתרומיצין בשחרור-ממושך, במינון של 2 גרם, בהשוואה לעשרה ימי טיפול באוגמנטין (Amoxicillin/Clavulanate ) במינון של 875 מ”ג / 125 מ”ג, פעמיים ביום, בחולים עם סינוסיטיס חדה.

במחקר התצפיתי, שהיה מחקר פרוספקטיבי, אקראי, בתווית-פתוחה, ביקשו החוקרים לחקות את תנאי “העולם האמיתי”, כולל חולים עם סינוסיטיס חיידקית חדה שנמשכה 7-30 ימים. הם העריכו את התסמינים העיקריים פעמיים ביום, על-בסיס דיווחי יומן של המטופלים, וערכו שאלונים טלפוניים לאחר 12 ו-28 ימים. יעד הסיום העיקרי היה הפוגה של התסמינים לאחר חמישה ימים, כפי שהוגדר בהעדר הפרעה בלפחות 3 מבין 4 תסמינים, בשתי בדיקות עוקבות. יעדי סיום משניים כללו טיפול אנטיביוטי נוסף, איכות חיים על-רקע סינוסיטיס ושביעות רצון מהטיפול.

370 חולים חולקו באקראי למנה בודדת של אזיתרומיצין בשחרור-ממושך ו-371 טופלו במשך 10 ימים באוגמנטין. באוכלוסיית המחקר בניתוח לפי-פרוטוקול לאחר חמישה ימים, הפוגה בתסמינים תועדה ב-70 מבין 236 חולים בקבוצת הטיפול באזיתרומיצין בשחרור ממושך (29.7%) וב-45 מבין 238 החולים בקבוצת הטיפול באוגמנטין (18.9%) (הבדל אבסולוטי של 10.8%).

לאחר 28 ימים, 26 מבין 236 חולים בקבוצת הטיפול באזיתרומיצין בשחרור-ממושך (11.0%) ו-27 מבין 238 המטופלים באוגמנטין (11.3%) נטלו טיפול אנטיביוטי נוסף (הבדל של 0.4%-). באשר לביקורים נוספים במרפאה, איכות חיים ושביעות רצון כוללת, לא תועד הבדל בין הקבוצות.

החוקרים סיכמו כי הפוגה בתסמינים לאחר חמישה ימי טיפול הייתה נפוצה יותר בקרב מטופלים שחולקו באקראי לטיפול באזיתרומיצין בשיחרור-ממושך, בהשוואה למטופלים באוגמנטין, ללא הבדל בנטילת טיפול אנטיביוטי נוסף לאחר 28 ימים.

במאמר אחר, שפורסם בכתב העת Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Antimicrob Agents Chemother. 2005 October; 49(10): 40354041 ), מדווחים חוקרים על מחקר אקראי, כפל-סמיות, שנועד להוכיח כי מנה בודדת של טיפול פומי באזיתרומיצין במינון של 2.0 גרם יעילה לפחות כמו טיפול בן שבעה ימים ב-Levofloxacin , במינון 500 מ”ג ביום, בטיפול במבוגרים עם דלקת ריאות נרכשת בקהילה, בדרגה קלה-עד-בינונית.

מדגם המחקר כלל 427 חולים, שחולקו באקראי לטיפול במנה בודדת של Azithromycin Microsphere במינון 2.0 גרם (213 חולים) או טיפול בן שבעה ימים ב-Levofloxacin (214 חולים). בתחילת המחקר, ב-219 מבין 423 חולים (51.8%) זוהה לפחות פתוגן אחד בתרבית, PCR או סרולוגיה. יעד הסיום העיקרי היה התגובה הקלינית (ריפוי או כשלון) במדגם לפי-פרוטוקול להערכת ריפוי לאחר 13-24 ימים.

שיעורי ההחלמה עמדו על 89.7% (156 מבין 174 חולים) בקרב מטופלים ב- Azithromycin Microsphere ו-93.7% (177 מבין 189 חולים) בקרב מטופלים ב-Levofloxacin (הבדל של 4.0%-). שיעורי הצלחה בקטריולוגית להערכת החלמה עמדו על 90.7% (97 מבין 107 חולים) בקרב מטופלים באזיתרומיצין ו-92.3% (120 מבין 130 חולים) בקרב מטופלים ב-Levofloxacin (הבדל של 1.7%-).

שני משטרי הטיפול נסבלו היטב, היארעות תופעות לוואי על-רקע הטיפול התרופתי עמדה על 19.9% ו-12.3% עם אזיתרומיצין ו-Levofloxacin , בהתאמה.

מנה בודדת של Azithromycin Microsphere במינון 2.0 גרם הייתה יעילה לפחות כמו טיפול בן שבעה ימים ב-Levofloxacin בטיפול במבוגרים עם דלקת ריאות הנרכשת בקהילה, בדרגה קלה-עד-בינונית.

במאמר שהתייחס למחקר (Int J Nanomedicine. 2007 March; 2(1): 912 ) נכתב כי אזיתרומיצין בשחרור-ממושך (Zmax ) הינה פורמולה חדשה של אזיתרומיצין, הניתן במנה-בודדת, שאושרה ע”י ה-FDA ביוני 2005 וכיום מאושרת לטיפול בדלקת ריאות הנרכשת בקהילה וסינוסיטיס חיידקית חדה. באמצעות המיקרו-ספירות משתחרר אזיתרומיצין באיטיות, דרך חרירים של 200 מיקרומטר. הודות לשחרור הממושך, עיקר התרופה משתחררת למערכת העיכול התחתונה, תוך הפחתת תופעות לוואי במערכת העיכול, ואפשרות מתן מינון גבוה יותר. הודות לתכונות הפרמקולוגיות הייחודיות ולזמן מחצית החיים הארוך מאוד של אזיתרומיצין, ניתן לטפל בתרופה במנה חד-פעמית.

ביקשנו מפרופ’ בשארה, מומחה למחלות זיהומיות במרכז הרפואי רבין, לדון במקומו של הטיפול באזיתרומיצין בשיחרור מושהה בהתוויות השונות, לאור מימצאים אלה . להלן התייחסותו:

“For with the help of this substance it is really possible in every animal species and with every kind of (trypanosome) infection to achieve a complete cure with one injection, a result which corresponds to what I call therapia sterilisans magna.”

Paul Ehrlich

מהרצאתו של פאול ארליך, בקבלת פרס נובל, דצמבר 1908

http://nobelprize.org/medicine/laureates/1908/ehrlich-lecture.html

כיום, אם ניתנת האנטיביוטיקה הנכונה, במינון (עם דגש על המינון ולא המשך) הנכון באינדיקציה הנכונה ובעיתוי הנכון, ניתן לרפא מגוון רחב של מחלות זיהומיות, במנה חד פעמית, כפי שניבא (חלם) פאול ארליך לפני יותר ממאה שנה.

בטיפול אנטיביוטי במנה חד פעמית, ניתן להשיג היענות מירבית של המטופלים, עם פחות תופעות לוואי, ולרוב בעלות נמוכה יותר.

קיימת טעות נפוצה, כולל בקרב חלק מהרופאים, כי טיפול אנטיביוטי ממושך נחשב ליעיל יותר ומונע התפתחות עמידות חיידקים לאנטיביוטיקה. המציאות ומחקרים רבים הראו ההפך. טיפול אנטיביוטי ממושך כרוך בשיעור יותר גבוה לסיבוכים, תופעות לוואי כולל שלשול הנגרם ע”י קלוסטרידיום דיפיצילי, עלות גבוהה יותר והופעת זנים עמידים לאנטיביוטיקה.

כיום מקובל לטפל בהרבה מחלות זיהומיות ע”י מתן מנה חד פעמית של אנטיביוטיקה, כגון: ציסטיטיס, אוריטריטיס הנגרמת ע”י גונוקוק, זיהום של צוואר הרחם הנגרם ע”י כלמידיה, וגינוזיס, טריכומונס, ספיליס וצ’נקרויד ואחרות..

מתן אנטיביוטיקה במנה חד פעמית ניתן מזה הרבה שנים גם למניעת זיהומים. לדוגמא, טיפול מניעתי פריאופירטיבי (סביב הניתוח), מניעת אנדוקרדיטיס (זיהום קרום הלב הפנימי) ומנינגיטיס (דלקת כרום המח) מנינגוקוקלית.

פיתוח תכשירים אנטיביוטיים בטכנולוגיות חדישות המאפשרות שחרור ממושך של התרופה, הינו צעד חשוב בכוון הנכון.

דווקא היום, בעידן העמידות של חיידקים לאנטיביוטיקה, אנו זקוקים לטיפולים אנטיביוטיים יותר קצרים, פחות רחבי טווח, ללא פגיעה במינון ו/או ביעילות, כפי שהוכח מהמחקרים הנ”ל על Zmax .

ידוע, כי הטיפול באוגמנטין וליבופלוקסצין (טבניק) כרוך בלא מעט תופעות לוואי, התפתחות של עמידות חיידקים לאנטיביוטיקה וזיהום ע”י קלוסטרידיום דיפיצילי (במיוחד הלבופלוקסצין). לעומת זאת, אזיטרומיצין, הינה אנטיביוטיקה פחות רחבת טווח, גורמת להרבה פחות עמידויות לאנטיביוטיקה והופעת זיהום של קלוסטרידיום דיפיצילי.

אזיטרומיצין, גם בפורמולה החדשה שלה Zmax) ), יכולה להוות אלטרנטיבה, נוחה, יעילה, יותר ידידותית אקולוגית, מהאפשרויות הקיימות, כולל אוגמנטין ולבופלוקסצין, לטיפול בזיהומים של דרכי הנשימה בקהילה. זה נכון, במיוחד לחולים אלרגים לפניצילינים, ולאלו עם היענות ירודה, כמו קשישים ועריריים.

פרופ’ ג’יהאד בשארה

מנהל היחידה למחלות זיהומיות

מרכז רפואי רבין

פ”ת

נ.ב.: יש לציין כי ה- Zmax עדיין אינה בסל, וכל מה שנאמר לעיל הינו עמדתי המקצועית בלבד.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך