מחקר מעלה בשנית את אפשרות הקשר בין תרופות ממשפחת ARB ומחלות ממאירות (J Clin Oncol)

סקירה חדשה של חולים שטופלו בתרופות ממשפחת ARB (Angiotensin Receptor Blocker) העלתה מחדש את השאלה האם תרופות אלו מעלות את הסיכון לממאירויות. במחקר האחרון של חולי סוכרת שטופלו ב-Candesartan (אטקנד) מצאו החוקרים קשר בין הטיפול התרופתי ובין סיכון משמעותי למחלות ממאירות, ועם טיפול ב-Telmisartan (מיקרדיס) תועדה מגמה של עליה בסיכון.

החוקרים מציינים כי הטיפול ב-Losartan הפחית את הסיכון להתפתחות ממאירות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ה-FDA ערך לאחרונה סקירה בנושא וקבע כי טיפול בתרופות ממשפחת ARB אינו מעלה את הסיכון לממאירות. הסקירה נבעה ממטה-אנליזה שנויה-במחלוקת שפורסמה בשנת 2010 והדגימה עליה של 8% בסיכון לממאירות בחולים שטופלו ב-ARB. ה-EMA (European Medicines Agency) הייתה הראשונה שהגיבה לסקירה אך עדיין בוחנת את הנתונים והתוצאות צפויות בקרוב.

החוקרים ערכו מטה-אנליזה שכללה למעלה מ-60,000 משתתפים שלקחו חלק במחקרים ONTARGET, PROFESS, LIFE, TRANSCEND ו-CHARM-Overall ומצאה כי בחולים שחולקו באקראי ל-ARB נרשמה עליה משמעותית בסיכון להופעת ממאירות חדשה, בהשוואה לקבוצת הביקורות (7.2% לעומת 6.0%, RR = 1.08,  p=0.016). החוקרים מצאו כי הופעת סרטן ריאות הייתה גבוהה ב-25% באלו שחולקו לטיפול ב-ARB בהשוואה לביקורות.

עם זאת, סקירות אחרות שפורסמו מאוחר יותר לא מצאו סיכון מוגבר לממאירות או תמותה על-רקע ממאירות עם אף אחת מהתרופות המשמשות לטיפול ביתר לחץ דם. הסיכום היה כי טיפול ב-ARB אינו עלה את הסיכון לממאירות, בהשוואה לטיפול בתרופות אחרות.

במחקר מקרה-ביקורת הנוכחי נכללו 21,750 חולי סוכרת שהחלו בטיפול בתרופות נגד יתר לחץ דם במהלך תקופה של שישה חודשים בשנת 2000, וטופלו ב-ARB במשך 603 ימים. במהלך תקופת המחקר, Valsartan (דיובן), Losartan ו-Irbesartan היו התרופות הנפוצות ביותר בשימוש מבין משפחת ARB.

תועדו 1281 מקרים חדשים של ממאירויות, כולל סרטן כבד (22%), סרטן מעי גס ורקטום (15%), סרטן ריאות (11%) וסרטן אורולוגי (6%). בסה”כ, לא תועד קשר מובהק בין נטילת ARB ובין ממאירויות, ואף תועדה מגמה של קשר שלילי בין היארעות כוללת של ממאירויות ובין מינון יומי ממוצע גבוה יותר ומשך טיפול ארוך יותר. מבין התרופות משפחת ARB, הטיפול ב-Candesartan לווה בעליה של 79% בסיכון לממאירות (OR = 1.79) ו-Temlisartan לווה במגמה של עליה בסיכון (OR = 1.54).

החוקרים מציינים כי ישנה חשיבות מיוחדת ל- Candesartan, שהייתה התרופה הראשונה שהובילה לחשד כי ישנו סיכון מוגבר לממאירויות עם משפחת תרופות זו (מחקר CHARM).

המחקר האפידמיולוגי החדש לא רק הדגים סיכון מוגבר לממאירות עם Candesartan, אך גם הצביע על מגמה סטטיסטית ברורה לסיכון מוגבר עם Telmisartan. כעת יש מחקרים אפידמיולוגיים נוספים המעידים על סיכון מוגבר לממאירות עם שתי תרופות שונות ממשפחת ARB.

הצהרה שפורסמה מטעם ה-FDA בנוגע למחקר קבעה כי המחקר אינו מבוסס על נתונים ברמת המטופל. הסוכנות טענה כי נתונים אודות התזמון הספציפי ואופי האירועים במקרים ספציפיים צפוי לסייע בפירוש הממצאים.

J Clin Oncol 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך