חולים מאושפזים רבים בסיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי מקבלים טיפול מניעתי ללא צורך (מתוך כנס CHEST)

מרבית החולים המאושפזים בסיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי קיבלו טיפול מונע מיותר, כך עולה מנתונים אודות למעלה מ-400 מטופלים, אשר הוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American College of Chest Physicians.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה לטיפול למניעת תרומבואמבוליזם ורידי וההנחיות הנוכחיות מציעות כי חולים בסיכון גבוה או בינוני לתרומבואמבוליזם ורידי יקבלו טיפול מונע מכאני וכי טיפול מניעתי תרופתי אינו מומלץ בחולים בסיכון גבוה לדימום. עם זאת, אין נתונים להערכת טיב טיפול מונע על-פי מדדי הערכת סיכון.

טיפול ב-LMWH (או Low Molecular Weight Heparin) ו-IPC (או Intermittent Pneumatic Compression) משמש לעיתים קרובות להפחתת הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי בזמן אשפוז, אך בחולים בסיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי הטיפול אינו מומלץ בהכרח. למעשה, שימוש יתר באמצעי מניעה כימיים בחולים בסיכון נמוך עשוי להביא לעליה בסיכון לדימום ולתרום לאי-נוחות למטופל בדמות דקירות מחט נוספות בזמן אשפוז.

החוקרים ביקשו לבחון את אופן השימוש של רופאים בבית חולים במודלים להערכת הסיכון של המטופלים לתרומבואמבוליזם ורידי.

במסגרת המחקר נבחנו הנתונים אודות 469 מבוגרים שאושפזו במרכז רפואי אחד ואושפזו בין ינואר 2021 ועד יוני 2021. החוקרים השלימו הערכת סיכון רטרוספקטיבית על-בסיס מדד חיזוי Padua, כאשר ציון נמוך מ-4 הוגדר כסיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי וציון של 4 נקודות ומעלה העיד על סיכון גבוה.

מבין החולים שנכללו במחקר, 180 הוגדרו כחולים בסיכון נמוך ו-289 היו בסיכון גבוה.

על-פי מדד Padua, 95% מהחולים בסיכון גבוה קיבלו טיפול מונע הולם. בסך הכול, 193 חולים בסיכון גבוה טופלו בהפרין. עם זאת, בחלק גדול מהחולים הללו התפקוד הכלייתי היה תקין וניתן היה לבחור בטיפול ב-Enoxaparin במקום זאת, כך שניתן היה לחסוך שתי דקירות ביום.

מבין 180 החולים בסיכון נמוך, 168 חולים (93.3%) קיבלו טיפול מונע כימי ובהם היה מקום להמליץ על טיפול מונע מכאני. רק עשרה חולים (5%) שהוגדרו בסיכון נמוך קיבלו טיפול מונע מכאני.

מהנתונים עולה כי 3.6% מהחולים תחת טיפול מונע כימי אובחנו עם דימום.

החוקרים כותבים כי למחקר מספר מגבלות משמעותיות, כולל מבנה מחקר רטרוספקטיבי ונתונים המבוססים על מרכז רפואי יחיד. עם זאת, ממצאי המחקר מדגישים את הצורך במתן תשומת לב גדולה יותר לסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי, להשלים הערכת סיכון כל יום במהלך האשפוז ולהתאים את הטיפול.

מהנתונים עולה כי ככל הנראה קיים שימוש-יתר באמצעי טיפול תרופתיים למניעת תרומבואמבוליזם ורידי בחולים מאושפזים בדרגת סיכון נמוך לתרומבואמבוליזם ורידי. הם קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה להבין טוב יותר את ההשלכות האפשריות של שימוש יתר באמצעים אלו, כאשר מעבר לסיכון לדימום יש לבחון את ההשלכות הכלכליות ואי הנוחות עבור המטופל.

 

מתוך כנס CHEST

 

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך