היעילות והבטיחות של Fezolinetant בנשים עם תסמינים וזומוטוריים של מנופאוזה בדרגה בינונית-עד-חמורה (J Clin Endocrinol Metab)

טיפול יומי ב- Fezolinetant במינון 30 מ”ג ו-45 מ”ג נמצא יעיל ונסבל היטב להקלה על תסמינים וזומוטוריים בדרגה בינונית-עד-חמורה על-רקע מנופאוזה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תסמינים וזומוטוריים של מנופאוזה מופיעים בשכיחות גבוהה, מטרידים ועלולים להישאר שנים לפני ואחרי מנופאוזה. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Fezolinetant לטיפול בתסמינים וזומוטוריים בדרגה בינונית-עד-חמורה.

החוקרים השלימו מחקר כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בן 12 שבועות, בשלב 3, עם שלב הארכה של טיפול פעיל לאורך 40 שבועות (SKYLIGHT 2). המחקר כלל נשים בגילאי 40-65 שנים עם לפחות 7 תסמינים וזומוטוריים בדרגה בינונית-עד-חמורה בכל יום, אשר חולקו באקראי ל-12 שבועות טיפול-דמה, טיפול יומי ב- Fezolinetant במינון30 מ”ג, או Fezolinetant במינון 45 מ”ג. אלו שהשלימו את המחקר חולקו באקראי בשנית לקבלת Fezolinetant במינון 30/45 מ”ג למשך 40 שבועות נוספים.

תוצאי היעילות העיקריים כללו את השינוי היומי הממוצע מתחילת המחקר עד לאחר 4 ו-12 שבועות בתדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים. עוד בחנו חוקרים את בטיחות הטיפול התרופתי.

מהנתונים עולה כי שני מינוני Fezolinetant הפחיתו משמעותית את תדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים של מנופאוזה לאחר 4 שבועות ולאחר 12 שבועות, בהשוואה לפלסבו. באשר לתדירות תסמינים וזומוטוריים, הירידה בממוצע הריבועים הפחותים לאחר 4 שבועות לעומת פלסבו עמדו על 1.82- (P<0.001) עם Fezolinetant במינון 30 מ”ג ועל 2.55- (P<0.001) עם Fezolinetant במינון 45 מ”ג. לאחר 12 שבועות, טיפול ב- Fezolinetant במינון 30 מ”ג לווה בירידה של 0.16- (p<0.05) וטיפול ב- Fezolinetant במינון 45 מ”ג לווה בירידה של 0.29- (p<0.001).

השיפור בתדירות וחומרת תסמינים וזומוטוריים תועד לאחר שבוע אחד ונותר לאורך 52 שבועות.

אירועים חריגים חמורים על-רקע הטיפול התרופתי לא היו נפוצים ותועדוב-2% מהמטופלים ב- Fezolinetant במינון 30 מ”ג, 1% מהמטופלים ב- Fezolinetant במינון 45 מ”ג ו-0% מאלו בזרוע הפלסבו.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים ביעילות וסבילות Fezolinetant להקלה על תסמינים וזומוטוריים משנית למנופאוזה.

 

J Clin Endocrinol Metab, Feb 3, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון מלווה בסיכון מוגבר להפרעות קוגניטיביות בילדות מאוחרת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מחקר החתך בחן את ההשפעה של גיל היריון על התפקוד הקוגניטיבי בילדים בגילאי 9-10 שנים על-בסיס מדדים פוליגניים להפרדת השפעות סביבתיות וביולוגיות. אוכלוסיית המחקר כלל 5,946 ילדים (גיל ממוצע של 9.9 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך