מנהל המזון והתרופות האמריקאי עדכן את תווית הטיפול באוזמפיק עם מידע אודות סיכון לחסימת מעי והיפוגליקמיה (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי עדכן את תווית הטיפול של אוזמפיק (Semaglutide) כך שתכלול אזהרה אודות סיכון אפשרי לחסימת מעי, כמו גם סיכון מוגבר להיפוגליקמיה במידה וניתן בשילוב עם אינסולין או תרופות המעודדות הפרשת אינסולין מהלבלב.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הטיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לטיפול בסוכרת והפחתת משקל – כולל Semaglutide (אוזמפיק, ריבלסוס, וויגובי) – נקשר בעבר עם תופעות לוואי במערכת העיכול, דוגמת כאבי בטן, עצירות, שלשול, בחילות והקאות. לאחר דיווחים לאחר שיווק על אירועים חריגים בחולים שפיתחו חסימת מעי תחת טיפול באוזמפיק, במנהל המזון והתרופות האמריקאי הוחלט על עדכון תווית הטיפול כך שתכלול אזהרה מפני הסיכון הנ”ל.

עם זאת, בסוכנות דווח כי מאחר ונתונים אלו מבוססים על דיווחים מרצון מאוכלוסייה בגודל לא-ידוע, לא תמיד ניתן להעריך בצורה מהימנה את תדירות תופעות הלוואי או לבסס קשר סיבתי עם החשיפה לטיפול התרופתי.

מעבר לסיכון לחסימת מעי (אילאוס), במנהל המזון והתרופות האמריקאי מזהירים גם מפני משלב אוזמפיק עם תכשירים המעודדים הפרשת אינסולין מהלבלב או עם טיפול באינסולין, כאשר משלב זה מעלה את הסיכון לאירועי היפוגליקמיה.

המומחים מסבירים כי הטיפול באוזמפיק מעודד הפרשת אינסולין בנוכחות עליה בריכוזי סוכר בדם. בחולים המקבלים טיפול משולב באוזמפיק עם תרופות המעודדות הפרשת אינסולין (דוגמת סולפוניל-אוריאה) או אינסולין ייתכן סיכון מוגבר להיפוגליקמיה, כולל היפוגליקמיה חמורה.

תווית הטיפול התרופתי עודכנה זמן קצר לאחר תביעה אישית כנגד חברת התרופות בטענה כי היצרנית של אוזמפיק ומונג’רו המעיטה בחומרת תופעות הלוואי הגסטרואינטסטינאליות והזניחה את הדיווח על סיכון לגסטרופרזיס או גסטרואנטריטיס.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך