חדשות

פגם גנטי באזור SIM1 מגביר הסיכון לאין-אונות (PNAS, הארץ)

14/10/2018

מאת מערכת אי-מד

מחקר חדש המתפרסם ב-PNAS מעדכן כי נמצא גורם נוסף לאין אונות - גנטיקה.  במחקר שבו נבדקו למעלה מ-220 אלף דגימות גנטיות עולה כי שינוי גנטי בכרומוזום מספר 6 בגנום, ובאופן ממוקד יותר באזור SIM1, שקשור עם משקל הגוף ותפקוד מיני, מגביר את הסיכון לאין-אונות ב-26% .

החוקרים סבורים שמימצא זה עשוי לסייע בזיהוי טיפול ספציפי שיהיה מכוון לתקן הפגם הגנטי.

לכתבה ב"הארץ"

 

מידע נוסף לעיונך

© e-Med 2020 | כל הזכויות שמורות
שתף מקרה קליני