טיפול תרופתי מוקדם מצמצם את הפגיעה הלבבית בעקבות טיפול באנתרציקלינים (מתוך Journal of the American College of Cardiology)

ממחקר חדש שפורסם ב-Journal of the American College of Cardiology עולה כי טיפול מוקדם ב-Enalapril (אנלפריל) ו-Carvedilol (דימיטון) עשוי להביא לשיפור בתפקוד החדר השמאלי ולהפחית את שיעור האירועים הלבביים בחולים עם קרדיומיופתיה על-רקע טיפול באנתרציקלינים.

החוקרים מסבירים כי אנתרציקלינים גורמים לפגיעה מסוימת בתפקוד הלבבי בלפחות מחצית מהחולים המטופלים, אך לא נערכו מחקרים קליניים להערכת התגובה של החולים הללו לטיפול מודרני באי-ספיקת לב.

במסגרת המחקר נכללו 201 חולים עם קרדיומיופתיה על-רקע טיפול באנתרציקלינים: 72 טופלו ב-Enalapril בלבד ו-129 חולים טופלו בשילוב Enalapril עם Carvedilol.

במהלך מעקב ממוצע של 36 חודשים לאחר הופעת אי-ספיקת לב, מקטע הפליטה של חדר שמאל שב לנורמה ב-85 חולים (42%). 26 חולים נוספים הגיבו באופן חלקי לטיפול (13%), ו-90 חולים לא הגיבו לטיפול (45%).

החוקרים מצאו כי חולים שהגיבו לטיפול הזמן עד לטיפול באי-ספיקת לב היה קצר יותר משמעותית בקרב והסיכויים לסבול את הטיפול המשולב ב-Enalapril ו-Carvedilol היו גבוהים יותר. מנגד, באף אחד מהחולים בהם מרווח הזמן עד לטיפול באי-ספיקת לב עלה על שישה חודשים, לא תועדה החלמה מלאה של מקטע הפליטה של חדר שמאל.

בחולים שהגיבו באופן חלקי ובאלו שלא-הגיבו לטיפול, מהלך המחלה היה הרבה יותר מסובך, עם שיעור גבוה יותר של אירועים לבביים, כולל תמותה.

מניתוח רב-משתנים עולה כי הגדלת מרווח הזמן עד לטיפול באי-ספיקת לב, ומדד תפקודי גרוע יותר לפי סיווג NYHA היו שני הגורמים היחידים שניבאו העדר החלמה מלאה של תפקוד חדר שמאל.

השילוב של התחלת טיפול באי-ספיקת לב תוך פחות משישה חודשים ומדד תפקודי של I או II לפי סיווג NYHA, לווה בערך מנבא חיובי של 84% להחלמת התפקוד של החדר שמאלי . הערך המנבא השלילי עמד על 87%, עם רגישות של 82% וסגוליות של 89%.

החוקרים מצאו קשר הפוך בין השינוי המקסימאלי במקטע הפליטה של חדר שמאל במהלך המעקב, ובין לוגריתם הזמן עד לטיפול באי-ספיקת לב.

J Am Coll Cardiol 2010;55:213-220

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך