ניהול כיבים ורידיים (מתוך ה- American Family Physician)

מאת ד”ר מיכל איזנשטט

אבחנת כיבים ורידיים והטיפול בהם במסגרת הקהילה נסקרים בגיליון אפריל של ה- American Family Physician.

כיבים ורידיים או כיבי stasis, מהווים 80% מכיבי הגפיים התחתונות.  על אף ששכיחותם הכללית נמוכה יחסית, אופיים העמיד של כיבים אלו מעלה את הסיכון לתחלואה ותמותה, ומשפיע באופן ניכר על איכות חיי החולה.  כמו כן העלות הטיפולית המשוערת של כיבים אלו עומדת על כ- 2 ביליון דולר בשנה בארה”ב.

שכיחות הכיבים בארה”ב עומדת על 1%.  בין המנגנונים המשפיעים בהיווצרות הכיב, מצויים שפעול לויקוציטים, נזק אנדותליאלי, אגרגציית טסיות ובצקת תוך תאית.  מאפיינים קליניים המביאים לנטייה ליצירת כיבים אלו כוללים גיל מבוגר, השמנת יתר, היסטוריה של טראומה לרגל, DVT (deep venous thrombosis) ופלביטיס.

בבדיקה גופנית, כיבים ורידיים הם לרוב בלתי סדירים ושטחיים, עם רקמת גירעון ופיברין בבסיס הנגע.  לרוב הנגעים יתמקמו מעל בליטות גרמיות והם עשויים להיות מלווים בדליות, בצקת, דרמטיטיס ו lipodermatosclerosis.

כיב פתוח עשוי להשאר במשך שבועות עד שנים, ונוטה לחזור. ככל שגודלו של הכיב גדול יותר וככל שמשך קיומו ארוך יותר כך מוחמרת הפרוגנוזה.  בין סיבוכי הכיב קיימים צלוליטיס, אוסטאומייליטיס והתמרה ממאירה.

אפשרויות טיפול שמרניות כוללות הרמת הרגל, דחיסה (compression) של הכיב, חבישתו, שימוש ב- pentoxifylline, וב- aspirin.  הרמת הרגל מפחיתה בצקת וצריכה להתבצע במשך 30 דקות, 3 4 פעמים ביום.  לא הודגם סוג חבישה שהינו עדיף על האחרים.   טיפול באמצעות דחיסה (inelastic, elastic, intermittent pneumatic) הינו טיפול הבחירה ונקשר בשיעור נמוך של חזרת הכיב.  על אף הוכחת יעילות הדחיסה, השפעת ה- intermittent pneumatic לא הוכחה בבירור.  הן pentoxifylline (400 מ”ג 3 פעמים ביום) והן aspirin (300 מ”ג ליום) הינם יעילים בשימוש יחד עם טיפול בדחיסה, ו pentoxifylline הינו יעיל גם כטיפול בודד.  טיפול תוך ורידי ב- iloprost עשוי להיות מועיל, אולם חסר מידע תומך, עלותו גבוהה, והוא אינו זמין בארה”ב.  טיפול פומי באבץ לא הוכח כיעיל.  על אף ששימוש שגרתי באנטיביוטיקה אינו מומלץ, אנטיביוטיקה פומית צריכה להנתן לחולים עם חשד לצלוליטיס.  טיפול בחמצן היפרבארי טרם הוכח כמועיל.

טיפול ניתוחי נחוץ עבור כיבים גדולים, ממושכים, אשר אינם מגיבים לטיפול שמרני.  על אף שדרוש מחקר נוסף בכל הנוגע להשוואת יעילותם של טיפולים ניתוחיים שונים, אפשרויות דוגמת הטריה, שימוש בשתל עור וניתוחי אי ספיקה ורידית, הודגמו כמורידי שיעור חזרת הנגע ועשויים לסייע במקרים חמורים ועמידים.  שתל עור מלאכותי יחד עם שתל עור אנושי עשויים להיות יעילים בשילוב עם טיפול בדחיסה, אולם לא ברורה מידת ההגנה נגד זיהומים.

תפקיד הטיפול הניתוחי בכיבים ורידיים הינו הורדת השטף הורידי, זירוז ריפוי ומניעת חזרת כיבים.  בין האפשרויות יש להזכיר צריבה של הוריד הספון, טיפול ב- perforating veins באמצעות ניתוח אנדוסקופי תת-פציאלי, צנתור של וריד הכסל, והסרת ורידים שטחיים לא מתפקדים באמצעות כריתה, stripping, sclerotherapy, או טיפול בלייזר.  לא הודגמה עדות לעדיפות טיפול ניתוחי על טיפול תרופתי, אולם יש לבצע בשלב מוקדם הערה לגבי הצורך בטיפול ניתוחי בהתאם למצב החולה.

המלצות עיקריות

          טיפול בדחיסה הינו טיפול הבחירה עבור כיבים ורידיים והודגם כמועיל (דרגת הוכחה A).

          בחולים עם אי ספיקה ורידית, הרמת הרגל מורידה בצקת.  משטר של 30 דקות, 3 4 פעמים ביום, מומלץ כטיפול נוסף עבור כיבים ורידיים (דרגת הוכחה C).

          עבור ריפוי כיבים ורידיים, חבישות מועילות, כאשר לא הודגם סוג מסוים שהינו מועיל יותר מהאחרים (דרגת הוכחה A).

          Pentoxifylline (400 מ”ג 3 פעמים ביום) עשוי להיות יעיל כטיפול יחיד עבור כיבים ורידיים וכן יחד עם טיפול בדחיסה (דרגת הוכחה A).

          Aspirin במינון של 300 מ”ג ליום, יעיל כטיפול בכיבים ורידיים כאשר נלווה לטיפול בדחיסה (דרגת הוכחה B).

Am Family Physician. 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך