התועלת במתן תוספי אבץ למבוגרים נשאי HIV (מתוך Clin Infect Dis)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו ב-Clinical Infectious Disease עולה כי במבוגרים נשאי HIV עם רמות נמוכות של אבץ בדם, מתן תוספי אבץ למשך 18 חודשים מנע כשל חיסוני במהלך טיפול אנטי-רטרוויראלי , לצד הפחתת הסיכון לשלשולים.

החוקרים מסבירים כי נשאי HIV שצריכים לקבל תוספי אבץ הם אלו עם תזונה ירודה וחסר אבץ, מאחר שחסר אבץ מוביל לפגיעה נוספת במערכת החיסון.

לדברי החוקרים, אבץ הינו מרכיב חיוני לתפקוד מערכת החיסון, עם זאת כמחצית מנשאי HIV סובלים מחסר אבץ. אבץ הוא החלק הפעיל של חלבונים רבים הדרושים להפעלת ציטוקינים להתרבות תאי החיסון. אבץ הינו גם החלק הפעיל של Zn-Cu Superoxide, אנזים נוגד-חמצון חשוב המגן על המיטוכונדריה וממברנות התאים.

במסגרת המחקר חולקו 231 מבוגרים נשאי HIV עם רמת אבץ של מתחת ל-0.75 מ”ג לליטר לטיפול באבץ אלמנטלי (12 מ”ג בנשים, 15 מ”ג בגברים) או פלסבו, למשך 18 חודשים. בסופו של דבר, 104 מבין 115 המטופלים באבץ ו-96 מבין 166 המטופלים בפלסבו השלימו את המחקר. שתי הקבוצות היו תואמות היטב במאפיינים הדמוגרפים ומאפיינים אחרים, כולל רמות אבץ בדם, שלב המחלה, הטיפול התרופתי, טיפול אינטרמיטנטי, או היענות לטיפול אנטי-רטרוויראלי.

מתן תוספי אבץ הביא לעליה משמעותית ברמות אבץ בדם במשך הזמן, והטיפול לא היה כרוך בתופעות לוואי. יתרה מזאת, הטיפול הפחית פי ארבע את הסיכון לכשל חיסוני, שהוגדר כירידה בספירת תאי CD4 לפחות מ-200 תאים לממ”ק (שיעור יחסי של 0.24,  p<0.002).

בתחילת המחקר, 32% מהמשתתפים דיווחו על שלשולים בשנה האחרונה, כאשר קרוב ל-12% דיווחו על שלשולים בחומרה בינונית או חמורה. למרות שלא תועדו הבדלים בין הקבוצות בשכיחות שלשולים, תוספי אבץ הביאו לירידה של למעלה ממחצית בשיעור השלשולים (יחס סיכויים של 0.4, p=0.019).

איזון ירוד של העומס הנגיפי היה נפוץ ולא הושפע ממתן תוספי אבץ. כ-62% מהמשתתפים במחקר דיווחו על נטילת טיפול אנטי-רטרוויראלי; בלמעלה משני-שליש מהחולים הללו (70%) העומס הנגיפי עמד על מעל 400 עותקים למ”ל.

לא זוהו הבדלים משמעותיים בין הקבוצות במחלות נשימתיות או אירועים אחרים או תמותה. במהלך המחקר, 11 משתתפים בקבוצת הטיפול באבץ ו-8 מהחולים בקבוצת הפלסבו מתו.

החוקרים כותבים כי ניתן להכליל את תוצאות המחקר בעיקר לאוכלוסיות נשאי HIV עם שכיחות גבוהה של חסר אבץ, דוגמת משתמשים בסמים, ילדים, גברים המקיימים יחסי מין עם גברים ואוכלוסיות במדינות מתפתחות.

Clin Infect Dis 2010;50:1653-1660

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך