הערות עורך מדור ריאומטולוגיה, ד”ר עודד קמחי, למספר מאמרים חדשים

בימים האחרונים פורסמו מספר ידיעות חדשות באתר, עם התייחסות לידיעות מצד עורך מדור ריאומטולוגיה, ד”ר עודד קמחי. אנו מביאים כאן את תקציר הערות עורך המדור.

השוואה בין השתלת מח עצם אוטולוגית ובין Cyclophosphamide בטיפול בסקלרודרמה

מאמר זה מצטרף למספר עבודות קודמות בנושא של השתלת מיח עצם ב SYSTEMIC SCLEROSIS.  המאמר מעורר מספר שאלות ותיקות (במגבלה אחת גדולה של כמות קטנה של נחקרים) שיתכן שיענו על ידי המחקרים האמריקאיים והארופיים המגייסים כעת חולים בנושא זה. מיהם החולים שעשויים להפיק תועלת מהשתלה? האם ההשתלה צריכה להיות MYELOABLATIVE או לא? מיהם המרכזים שצריכים להציע טיפול זה ומהו המדד להצלחה? כפי שנמצא בעבר במחקרים שבדקו ציטוקסן כטיפול ב SSC עיקר התועלת היתה בתחושת קוצר הנשימה וב FORCED VITAL CAPCITY. במחקר זה מדדו החוקרים גם את מידת המעורבות הראתית על פי CT ומצאו שיפור בקבוצה שטופלה בהשתלה. באופן מפתיע הדבר לא מתורגם לשיפור בדיפוזיה שאינטואיטיבית הוא המדד האובייקטיבי המצופה לשיפור. במחקר זה היה שיעור נמוך של סיבוכים הקשורים בהשתלה אותו מיחסים המחברים לבחירה קפדנית של חולים ללא מעורבות קרדיאלית, פרוטוקול פחות אגרסיבי , היעדר הקרנה כל גופית וניסיונם כמרכז השתלות. מרכיב חדש נוסף במחקר הוא ההדגמה שיש תועלת בהשתלה ( אם כי פחותה ) בקבוצה שטופלה קודם לכן בציטוקסן. מעניינת הערתם של המחברים הסבורים כי הגיעה העת להפסיק את השימוש בציטוקסן כזרוע ביקורת בשל היעדר תועלת בטיפול זה.

חשיפה קרינתית מיותרת לבדיקות רפואיות של חולים ריאומטולוגים

מקור הכאב בחולים עם אוסטיאוארטריטיס ( OA) הוא נושא מחקר פורה. הקורולציה הנמוכה בין דרגת השינויים הרנטגניים לבין דרגת הסימפטומטיות מעלה שאלות רבות לגבי הפתוגנזה של הכאב. עולות טענות כגון כאב הנובע משרירים סביב המפרק, מהקפסולה ומבצקת במיח העצם. מחברי המאמר מביאים גישה שונה לבעיה ושואלים האם הסימפטומטולוגיה קשורה ביכולת האינדיבידואלית של חולים לחוש כאב. החוקרים בדקו נוכחות ואריאנט של גן עבור תעלה המתווכת סיגנל כאב ומצאו קורולציה מסויימת בין נוכחות הגן לבין סימפטומטולוגיה בחולים עם OA לעומת חולים אסימפטומטיים עם אותה דרגת שינוי רנטגנית. המעניין הוא שתעלה זו נןכחת גם בכונדרוציטים, אוסטאוקלסטים אוסטיאובלסיטים ופיברובלסטים סינוביאליים ויתכן שיש לה תפקיד פעיל בתאים אילו. הקשר שבין כאב ל OA הוא מורכב ויתכן שהוא דו כיווני לנוכח עבודה שפורסמה לאחרונה ב NEJM המדווחת על האצה ב OA עד כדי הרס המפרק בחולים שטופלו בנוגדנים כנגד NERVE GROWTH FACTOR (tanezumab). מכיון שהאינדיקציה עבור רוב הסובלים מ OA היא כמעט תמיד כאב הרי ששדה מחקר זה הוא חיוני וקרוב לודאי שנמשיך לראות עבודות נוספות בתחום באוכלוסיות אחרות ועבור ואריאנטים נוספים של חלבון זה וחלבונים אחרים הקשורים בכאב.

ההשפעה של וריאנט גנטי על הסיכון לכאב בחולים עם אוסטיאוארתריטיס של הברך

מאמר מערכת זה בעיתון של האיגוד הראומטולוגי הבריטי מצטרף לשורה הולכת וגדלה של פרסומי איגודים מקצועיים הקוראת לצמצם בצורה מושכלת את השימוש בהדמיה בקרינה מייננת.

הקלות היחסית שבה ניתן היום להפנות חולים למיפויים לסוגיהם ול CT גורמת לעיתים ללא כוונה לחשיפה מצטברת ניכרת של קרינה מייננת.

במקרה של החולה הראומטולוגי הבעייה לעיתים קרובות קשה יותר כיון שהחולה הגיע פעמים רבות לאחר שעבר אצל מספר רופאים אחרים כגון אורטופדים ונוירולוגים שהיפנו אותו לבדיקות עם קרינה מייננת. במקרה כזה על הריאומטולוג מוטלת לעיתים “מגבלה” מבחינת הפניה להדמיה נוספת או הצורך ל”שדרג ” את ההדמיה ל MRI .

אחת הבעיות היא שאין כיום מחקרים טובים העוסקים בשאלה של COST EFFECTIVENESS של הדמייה בריאומטולוגיה ושבודקים באופן מבוקר האם הדמיה שינתה את ההחלטה הקלינית. אחת הדוגמאות לכך היא השימוש הנרחב במיפוי עצמות (שווה ערך ל 200 צילומי חזה). בדיקה שהספציפיות שלה לוקה בחסר. בדיקה זו היא פעמים רבות הפתיח לבדיקות נוספות כגון CT ו MRI לצורך הבהרת נגעים שהתגלו בה . כאמור זהו שדה רחב למחקר קליני-כלכלי שיטיב עם החולים ועם המבטחים כאחד.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • שיעורים גבוהים יותר של דלקת מפרקים פסוריאטית באירופה וצפון אמריקה לעומת אסיה ודרום אמריקה (Rheumatology)

    שיעורים גבוהים יותר של דלקת מפרקים פסוריאטית באירופה וצפון אמריקה לעומת אסיה ודרום אמריקה (Rheumatology)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת Rheumatology עולה כי שכיחות דלקת מפרקים פסוריאטית (Psoriatic Arthritis) עומדת על 112 מבין 100,000 מבוגרים ברחבי העולם, עם שיעורים גבוהים יותר באירופה וצפון אמריקה לעומת אסיה ודרום אמריקה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים אפידמיולוגים רבים העריכו את השכיחות העולמית של דלקת מפרקים פסוריאטית אך דיווחו על הבדלים רבים, […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה