Acne

תוצאות מבטיחות לטיפולים חדשים כנגד מולוסקום קונטגיוזום ואקנה (מתוך אתר Medscape)

כיום אין טיפולים המאושרים ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול כנגד מולוסקום קונטגיוזום ועדיין קיים פער משמעותי בטיפול כנגד זיהום זה. עם זאת, ישנם מספר תכשירים העשויים לשמש לטיפול במצבים אלו.

המומחים מסבירים כי עדיין קיים צורך במציאות טיפולים מתאימים כנגד מולוסקום קונטגיוזום. עם זאת, שילוב תרופה-מכשיר של Cantharidin 0.7% שניתן באמצעות מוליך, אשר נבחן במחקרים בשלב 3, מצוי כעת תחת בחינה של מנהל המזון והתרופות האמריקאי. היצרנית הגישה שוב בקשה לאישור המוצר, VP-102, בחודש דצמבר האחרון.

תכשיר VP-102 כולל אפשרות לראות אילו נגעים טופלו, כמו גם מרכיבי המקלים על נטילה פומית של הטיפול ע”י ילדים. שיעורי ניקוי מלא של הנגעים לאחר 12 שבועות נעו בין 46% עד 54% מהחולים, בעוד שהירידה בספירת הנגעים בהשוואה למספר הנגעים ההתחלתי נעה בין 69% עד 82%.

בחודש אוגוסט בשנת 2020, קרם Clascoterone 1% אושר לטיפול באקנה בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה ועשוי להביא לשינוי אמיתי בטיפול באקנה. לקרם פעילות סלקטיבית וחזקה כנגד אנדרוגנים, מאחר ומכוון לקולטנים לאנדרוגנים בעור, ללא השפעה סיסטמית.

מתוצאות שני מחקרים בשלב 3 להערכת הטיפול עלו במחקר אחד שיעורי תגובה של פינוי או כמעט פינוי נגעים של 18.4% מהמטופלים, בהשוואה ל-9% מאלו תחת טיפול פלסבו (p<0.001) ובמחקר שני שיעורי התגובה עמדו על 20.3% לעומת 6.5%, בהתאמה (P<0.001). התכשיר נבחן גם כאפשרות טיפול בנשירת שיער אנדרוגנטית.

קרם Trifarotene בריכוז 0.005% הינו הטיפול מבוסס-רטינואידים האחרון, שאושר בשנת 2019 לשימוש מקומי כנגד אקנה במטופלים בגילאי 9 שנים ומעלה. עם זאת, כאשר התקבלו התוצאות, אלו א היו מרשימות במיוחד, עם ירידה של 3.6 נגעים דלקתיים בין הטיפול הפעיל וטיפול דמה. תופעות הלוואי של הטיפול כללו אודם קל-עד-בינוני (59%), קשקשים (65%), יובש (69%) ועקצוץ/צריבה (56%), כך שקשה להשתמש בטיפול זה בפועל.

התרופה גם נבחנה כטיפול לאקנה בגוף, אך התוצאות היו טובות יותר עם Tazarotene והתכשיר קל יותר לשימוש על החזה והגב.

החוקרים דנו גם בנושא Minocycline בריכוז 4%, אשר אושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בשנת 2019 לטיפול באקנה בדרגה בינונית-עד-חמורה למטופלים מגילאי 9 שנים ומעלה. במחקר בן 12 שבועות שכלל קרוב ל-1,500 משתתפים תועדה ירידה של 56% בספירת נגעים דלקתיים בקרב מטופלים בתכשיר זה, בהשוואה לירידה של 43% בקבוצה המקבילה.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • חדירה לימפווסקולרית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי במקרים של ממאירות עורית ממקור תאי קשקש

    חדירה לימפווסקולרית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי במקרים של ממאירות עורית ממקור תאי קשקש

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology מדווחים חוקרים מקליפורניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי חדירה לימפווסקולרית הינה גורם מנבא בלתי-תלוי של פרוגנוזה שלילית בחולים עם קרצינומה עורית ממקור תאי קשקש. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לקבוע אם חדירה לימפווסקולרית הינה גורם פרוגנוסטי משמעותי בחולים עם קרצינומה עורית ממקור תאי […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך