Acne

עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Tazarotene לטיפול באקנה בנשים מבוגרות (Journal of Drugs in Dermatology)

 במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Drugs in Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Tazarotene הדגים יעילות ובטיחות דומה בקרב נשים בגילאי 18 שנים ומעלה ונשים בגילאי 25 שנים ומעלה.

 ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לרוב רואים באקנה בעיה של גיל ההתבגרות, אך שכיחותה עולה בקרב מבוגרים. למרות שאין גיל סף להבחנה בין אקנה בגיל התבגרות או בבגרות, נשים בגילאי 18-24 שנים נחשבות לנשים בתקופת מעבר ואקנה בנשים לאחר גיל 25 שנים נחשבת לאקנה בבגרות.

 מדגם המחקר כלל 1,614 נשים עם אקנה, אשר חולקו באקראי במסגרת שני מחקרים כפלי-סמיות בשלב 3. ניתוח פוסט-הוק כלל 774 נשים בגילאי 18 שנים ומעלה, 335 נשים בגילאי 25 שנים ומעלה, וכן קבוצת פלסבו שכלל 717 נשים, מהן 320 בגילאי 25 שנים ומעלה.

 בהשוואה לנשים בקבוצת הביקורת, נגעים דלקתיים פחתו עם הזמן בקרב נשים צעירות (60.6% לעומת 53.7%, P<0.01) ונשים מבוגרות יותר (60.9% לעומת 57.3%) לאחר 12 שבועות טיפול. בנוסף, הירידה בנגעים לא-דלקתיים לאחר 12 שבועות הייתה גדולה יותר לאחר טיפול, בהשוואה לקבוצת הביקורת, הן בקרב צעירות (59% לעומת 48.4%, p<0.01) והן בקרב מבוגרות יותר (61.1% לעומת 48.8%, p<0.01).

 החוקרים מצאו עוד כי חל שיפור גדול יותר באיכות החיים לאחר 12 שבועות טיפול, בהשוואה לקבוצת הביקורת. בקרב אלו בגילאי 18-24 שנים, מדד Acne-specific Quality of Life Questionnaire Score נע בין 6.6 ועד 10.9, בהשוואה ל-6.2 עד 9.5 בקבוצת הביקורת (p<0.05). באלו בגילאי 25 שנים ומעלה תועדו גם כן מדדים גבוהים יותר עם הטיפול לעומת קבוצת הביקורת (8.1-10.7 לעומת 7.5-10) , למעט בתחום תפקוד חברתי.

 באשר לבטיחות וסבילות, שיעור אירועים חריגים על-רקע הטיפול היה דומה בשתי קבוצות הגיל (32.7% בצעירות לעומת 33.5% במבוגרות יותר). מרבית התופעות היו בדרגה קלה או בינונית והאירועים שאירעו ב-2% ומעלה מהמקרים כללו כאב, יובש, קילוף עורי ואודם באתר הטיפול.

 החוקרים כותבים כי מעבר ליעילות, חשוב כי הטיפול לאקנה יוביל לשיפור איכות החיים של החולים. נקודה זו חשובה במיוחד בנשים מבוגרות, בהן תועדה השפעה שלילית גדולה יותר של אקנה על איכות החיים, בהשוואה לגברים או נשים בגיל ההתבגרות.

 החוקרים מסכמים וכותבים כי בעוד שסבילות הטיפול עשויה לעורר חשש בנשים בגילאי 25 שנים ומעלה, שיעור אירועי גירוי באתר הטיפול ב- Tazarotene היה קטן מ-1% באוכלוסייה המבוגרת יותר.

 

Journal of Drugs in Dermatology 2022

 

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • חדירה לימפווסקולרית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי במקרים של ממאירות עורית ממקור תאי קשקש

    חדירה לימפווסקולרית הינה סמן פרוגנוסטי שלילי במקרים של ממאירות עורית ממקור תאי קשקש

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology מדווחים חוקרים מקליפורניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי חדירה לימפווסקולרית הינה גורם מנבא בלתי-תלוי של פרוגנוזה שלילית בחולים עם קרצינומה עורית ממקור תאי קשקש. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לקבוע אם חדירה לימפווסקולרית הינה גורם פרוגנוסטי משמעותי בחולים עם קרצינומה עורית ממקור תאי […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך