Acute Pain

תשע המלצות של מומחי כאב לצוות הרפואי בבית החולים המטפל בחולה עם כאב כרוני (The Hospitalist )

במאמר המתפרסם ב-The Hospitalist

מציגים המחברים 9 טיפים שימושיים שמומחי רפואת כאב סבורים שכדאי שרופאי בתי החולים יכירו כאשר הם מטפלים בחולה הסובל מכאב כרוני :

1. האבחנה המבדלת להחמרה תחת טיפול כרוני באופיואידים (COT) במטופל עם כאב כרוני היא:


  • הרעה של בעיה רפואית קיימת 

  • בעיה רפואית חדשה 

  • בעיה שאינה קשורה לאופיואידים

  • בעיה שקשורה לאופיואידים (תופעת לוואי/תנגודת)

  • רגישות לכאב (היפראלגסיה) הנגרמת ע”י אופיואידים

אי לכך ההמלצה היא שלא להפסיק לחקור את האתיולוגיה ביחד עם המשך הטיפול בכאב הכרוני, גם אם המטופל מוגדר כסובל מ”סינדרום של כאב כרוני”, שכן ייתכן שהמטופל עדיין לא אובחן כראוי או שהוא מקבל טיפול לא הולם.

2. מעקב אחר הטיפול באופיואידים

בין אם המטופל נמצא בתכנית מעקב לשימוש באופיואידים (PMP) או לא, בדיקות שתן, קשר עם הרוקח בנסיון לוודא שהמטופל נוטל את האופיואידים כפי שנרשמו לו, שיחה עם הרופא שרשם את האופיואידים עשויים להיות אפקטיביים ומועילים ולחסוך לבית חולים עסוק זמן רב.

3. לעיתים הפסקת טיפול בתרופות, במקום הוספה שלהן, עשוייה לרפא כאב

מטופלים רבים עם כאב כרוני נוטים לצבור תרופות (בנזודיאזפינים, אופיואידים, מרפי שרירים, נוגדי דכאון).  חלק מהסימפטומים הקשורים לתרופות אלה הן של כאב בלתי נשלט. היפראלגסיה הנגרמת מאופיואידים (OIH) ומינון יתר הגורם לכאבי ראש (MOH) הם מצבים מוכרים ואפשריים וגם אם אינם נפוצים, צוות בית החולים צריך לשקול אותם כאבחנה מבדלת עבור כאבים שאינם ניתנים לשליטה. אופיואידים עשויים לגרום ל-MOH , כאב ראש כרוני המופיע לפחות 15 יום בחודש למשך 4 שעות מידי יום במידה ואינו מטופל, ולמשך 3 חודשים עוקבים.

לכן, במידה והתרופה אינה נדרשת באופן מוחלט – ההמלצה היא להפסיק אותה, כמובן בתיאום עם המטופל ומתוך הגדרת מטרה משותפת של שיפור הבריאות. האימרה שהם ממליצים לזכור היא ש”אין כאב שלא ניתן להחמירו באמצעות טיפול לא הולם”

4. השקע זמן בחינוך מטופלים על מתדון ועל הסיכון לתמותה הקשור לשימוש שלא לפי הרישום

המתדון נרשם בתדירות נמוכה יותר מאופיואידים אחרים, אך עדיין קשור ליותר מקרי תמותה בשל מינוני יתר. מטופל מיואש עם כאב כרוני עלול להעלות באופן עצמי מינוני מתדון ללא הבנה של התוצאות האפשריות. יש לזכור את הקשר הלוגריתמי של מתדון עם מורפינים שווי ערך: 50 מ”ג של מתדון הם שווי ערך לכ-100 מ”ג של מורפין, אך 100 מ”ג מתדון הם שווי ערך לכ-1000 מ”ג של מורפין..

5. הרדמה מקומית קלה וסטירואידים עשויים לסייע

צוותי בתי חולים צריכים להציע מיגוון של זריקות דיאגנוסטיות וטיפוליות למטופלים עם כאב כרוני. כדאי לבדוק גם את הנקודות הבאות :


  • אילו פרוצדורות יש לכם הרשאה לבצע ?

  • האם נדרש פיקוח לפרוצדורה שאתה שוקל לבצע

  • מה המומחה המקומי בבית החולים חושב על כך שתטפל באמצעות זריקות ?   

לאור שיקולים אלה, מומחי בתי חולים צריכים להיות מיומנים ומאושרים להשתמש בפרוצדורות כמו זריקת trigger-point , זריקה למפרקים, או אפילו הזרקה למערכת העצבית הפריפריאלית. היכולת להציע טיפולי הזרקה אפקטיביים עשוייה להוות חלופה טובה לאופיואידים. וזריקות הרדמה מקומית עשויה לסייע לצוות בית החולים להגיע לאבחנה קשה השגה.  כך למשל, מטופלים רבים שסבלו שנים רבות מכאבי צוואר וראש השיגו שיפור דרמטי לאחר זריקת הרדמה מקומית במינון נמוך של 1 CC לתוך שריר הצואר.   

6. התמכרות לאופיואידים אינה נדירה

תשומת לב רבה ניתנה בספרות ובתקשורת לשימוש , שימוש חסר ושימוש לקוי באופיואידים. לדעת המחברים כל שימוש באופיואידים קשור לסיכון להתמכרות על אף פירסומים כאלה ואחרים, והמלצתם היא לא להיות שאננים ולהמשיך טיפול באופיואידים במטופלים שנראים כמכורים לאופיואידים. יש מקום להביע דאגה למי שרשם את האופיאוידים לראשונה עבור החולה, ואף לסייע למטופל להגיע למי שרשאי לרשום אופיואידים לצורך הערכה וטיפול.

7. שינוי בטוח של משטר טיפול באופיואידים דורש שיקול דעת ויכולת מתימטית טובה..

במהלך ההכשרה של מומחי בתי חולים מוטמעים פרוטוקולים מהירים. מומחה בית חולים צריך להיות באופן דומה יעיל בחישוב אקויוולנטים של מינוני מורפין (בזהירות עם מתדון ופנטאניל) תוך ביצוע הפחתות ושינויי מינון אופיואידים בהתאם. המומחים ממליצים להשתמש באופן עקבי בטבלאות העזר שאיתן מומחה בית החולים חש בנוח יותר. במאמר מציגים המחברים כמה דוגמאות להחלפות מינון שעלולות לגרום לדיכוי נשימתי או תלות (למשל העברת מטופל שפיתח תנגודת  מ-10/325 מ”ג של הידרוקודון ופראצטמול ל-10/325 מ”ג של אוקסיקודון/פראצטמול).  כמו כן הם מזהירים ממעבר מטיפול פומי ל-IV הדורש גם הוא הכנה והתאמת מינונים, ואשר עשוי להקשות על החזרה של המטופל לקהילה. הם מציינים שבטיפול פומי הסיכון לטעויות מינון גם קטן יותר.

8. עבור מטופלים עם כאב כרוני בסיכון נמוך המטופלים במינונים נמוכים של אופיואידים – אין צורך לשנות את המינונים גם אם האינדיקציה לאופיואידים אינה ברורה 

המחברים מסבירים כי גם אם זה מפתה ל”שחרר” מטופל מאופיואידים, לדעתם במטופלים שלוקחים אופיואידים למשך שנים ושהם נראים כמתפקדים היטב, עובדים, עם היענות טובה וללא גורמי סיכוי לסיבוכים הקשורים לאופיואידים, נראה שיהיה זה נכון וסביר להמשיך עם משטר הטיפול הנוכחי שלהם. במידה וצוות בית החולים מודאג מהשימוש הלא ברור באופיואידים עדיף ליצור קשר עם מי שמלכתחילה רושם לאותו מטופל את האופיואידים, וכמובן אפשר לבצע בדיקות הערכה וניטור כולל בדיקות שתן.

9. במידה ומטופל סובל מכאב כל הזמן, הוא זוקק לתרופה שעובדת כל הזמן

רופאים לעיתים קרובות נותנים הערכת חסר לעוצמת הכאב של מטופליהם והשפעתו על איכות חייהם. טיפול ארוך טווח נגד הכאבים המכסה את כל היממה עשוי לאפשר שיפור דרמטי במצבם. אם מטופל למשךל סובל מכאב לאורך 24 שעות ביממה ואינו יכול לתפקד תחת טיפול בהידרוקודון/פראצטמול, הרי שלדעת המחברים זה ככל הנראה נובע מכך שהטיפול מגיב לכאב רק בחלק מהזמן. החלפה לטיפול ארוך טווח, שאינו חייב להיות אופיואיד דווקא, עשוייה להשיג שיפור והפחתה בשימוש בנרקוטיקה.

במידה והטיפול שנבחר הוא אופיואיד ארוך טווח (במקרה זה אפשר לנסות מורפין סולפאט 15 מ”ג פעמיים ביום בשיחרור מושהה )  וניתן לבצע טיטרציה איטית עד שהמטופל לא יזקק יותר להידרוקודון . במידה והמטופל עדיין סובל מכאב בלתי נשלט אז או שהמורפין אינו מתאים להם או שהם נהנים מהתכונות הלא אנלגטיות של האופיואידים..בכל מקרה יש לתת למטופל להנות מהספק, שכן בשל פולימורפיזם גנטי מטופל עשוי להזדקק למס’ רוטציות של אופיואידים לפני שהטיפול האופיואידי המתאים לו ימצא.

The Hospitalist. 2013;17(10):43,46-47. 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך