Addictions

מעקב אחר מתן מרשמים לאופיואידים עשוי להביא לעליה בשיעורי התמותה עקב מנת-יתר (מתוך הכנס השנתי ה-25 מטעם ה-American Academy of Addiction Psychiatry)

מעקב אחר מרשמים לטיפול באופיואידים שנועד למנוע מקרי תמותה עקב מינון-יתר של אופיואידים, עשוי למעשה להביא לתוצאה ההפוכה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך הכנס השנתי ה-25 מטעם ה-American Academy of Addiction Psychiatry.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את האינטראקציה בין רופא-מטופל לאחר תכנית PMP (Prescription Monitoring Program), הקרויה בשם I-STOP, ממנה ממנה עלה כי רופאים הרושמים טיפול באופיואידים בסטטן איילנד מסרבים לבקשות מטופלים למתן מרשמים לטיפול התרופתי ומפסיקים באופן חד טיפול ארוך-טווח בתרופות נרקוטיות, ומסרבים לקבל חולים חדשים בסיכון לשימוש לא-רפואי בתרופות נרקוטיות.

בנוסף, רופאים ניבאו כי ההשפעות של התכנית יובילו לעליה בשימוש בהרואין ואופיואידים אסורים לשימוש בקרב אלו התלויים באופיואידים הנמכרים עם מרשם רופא, כמו גם עליה במעברי גבול לצורת השגת מרשמים.

במסגרת המחקר גייסו החוקרים רופאים באמצעות מערכת SAMSHA Substance Abuse and Mental Health Services Administration), הכוללת רשימה של כל הרופאים המורשים למתן טיפול אחזקה באופיואידים בסטטן איילנד ואזורים אחרים בניו-יורק. הם ביקשו לבחון את ההשפעה בעיקר בקרב רופאים במרפאות ראשוניות, ללא רקע של טיפול בהפרעות התמכרות.

מהתוצאות עולה כי לאחר יישום תכנית I-STOP, המטפלים דיווחו על שחרור מטופלים מהמרפאה, כאשר בחלק מהמקרים הדבר נעשה ללא הפניה הולמת. אחד המטפלים דיווח כי במהלך המחקר, 20% מהמטופלים שוחררו מהמרפאה. הם גילו כי המטופלים פונים לרופאים אחרים ואינם כנים, הם נטלו כמות תרופות העולה על המומלץ. יש לשבת ולשוחח איתם לאורך זמן ולתת להם הזדמנות לספר את האמת.

באשר לסוגיה לפיה המטופלים חוצים מדינות לקבלת מרשמים לטיפול, אחד המטפלים הסביר כי הם יכולים לנסוע לניו-ג’רזי והמערכת לא תדע זאת, ואחר ציין כי הם חוצים את הגשר ומקבלים את המרשמים הרצויים.

מעניין לציין כי הן המטפלים והן המטופלים מדווחים על תחושה אמביוולנטית בנוגע להשפעה הכוללת של I-STOP על התנהגות המטופל. התכנית הובילה לבעיה משמעותית של צריכת הרואין בסטטן איילנד, והדבר הסיט את הבעיה מהתמכרות לכדורים להתמכרות להרואין. עם זאת, מטפל אחר טען כי התכנית הביאה לתוצאות במסלול הנכון, עם שיפור התקשורת בין המטופלים מהרופאים.

בסיכומו של דבר, מהממצאים עולה כי מדיניות בנוגע לטיפול תרופתי, המבוססת על סנקציות למטפלים במטרה לשמור על גבולות שימוש רפואי לגיטימי באופיואידים עשויים באופן פרדוקסאלי להוביל מטופלים לשימוש בסמים אסורים ולסיכון מוגבר לשימוש בתרופות נרקוטיות.

החוקרים מוסיפים כי חלק גדול מהמטפלים שרואיינו במהלך המחקר טענו כי קיימת קורלציה בין המאבק להפחתת השימוש באופיואידים ובין עליה בשימוש בהרואין או פניה לרחובות בחיפוש אחר סמים אסורים לשימוש.  הם גם מודעים לניטור ההדוק של סוכנויות המשטרה בארצות הברית כך שבמידה והמטופל סוטה מהדרך, הם משחררים אותו מהטיפול מאחר וחוששים מההשלכות עבורם.

החוקרים קוראים ליישום פרוטוקולים ספציפיים במטרה להנחות טוב יותר את הרופאים. התערבויות נוספות להדרכת המטפלים ותמיכה בטיפול בהפרעות שימוש בחומרים אסורים, הפניות מטופלים והתערבויות להפחתת נזקים דוגמת ערכות נלוקסון דרושות להשלמת תכניות למעקב אחר מרשמים לטיפולים אלו.

מתוך הכנס השנתי ה-25 מטעם ה-American Academy of Addiction Psychiatry

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך