Addictions

קנאביס רפואי להקלה על כאב עשוי להפחית את הצורך באופיואידים (מתוך כנס ה-APS)

מריחואנה רפואית

התאמת מינון קנאביס רפואי והקפדה על המלצות עיקריות לטיפול עשויים להוביל לשיפור ניכר בכאב ולהפחתת הצורך באופיואידים במבוגרים ובילדים, כך מדווחים שני מומחים לרפואת כאב במהלך כנס ה-American Pain Society.

פרופ’ וואלס מאוניברסיטת קליפורניה תיאר את הניסיון שלו בטיפול בכאב באמצעות קנאביס רפואי במהלך 4-5 השנים האחרונות והסביר כי החל עם מספר קריטריונים בסיסיים, כולל בחירת חולים שלא הגיבו לאמצעים סטנדרטיים להקלה בכאב.

הגישה בהמלצה על קנאביס רפואי מתמקדת בחולים שלא הגיבו תחילה לטיפול שמרני. עם זאת, יש לשקול אפשרות זאת לפני טיפול כרוני באופויאידים. במידה והחולים כבר מטופלים באופיואידים, יש לבקש מהם ראשית להפחית את מינון התרופות לפני התחלת קנאביס רפואי.

פרופ’ וואלס הסביר כי במידה והמבוגרים מצליחים להפחית את מינון האופיואידים ומקפידים על ההיענות, אך מתחילים לדווח על עליה משמעותית בכאב ופגיעה באיכות החיים, אזי הוא שוקל התחלה מוקדמת של קנאביס רפואי.

במקרים אלו, הוא מתיר להם להוסיף קנאביס רפואי ומהניסיון שלו עולה כי בחלק מהחולים חלה ירידה של עד 80% בשימוש באופיואידים עם קנאביס. בעיניו מדובר בהצלחה והוא מתיר להם להשתמש בקנאביס כל עוד מצליחים לצמצם את השימוש באופיואידים.

אתגר מרכזי נוסף נוגע למינון הולם. מינון THC (Tetrahydrocannabinol), המרכיב הפסיכו אקטיבי העיקרי בקנאביס, הינו בעל השפעות משככות כאבים ונוגדות-חרדה במינונים נמוכים (2-5 מ”ג), כאשר מינונים גבוהים יותר מלווים בתחושת פרנויה (10-15 מ”ג) או אף פסיכוזה (20-25 מ”ג).

מצד שני, ל-CBD (Cannabidiol) אין מרכיב פסיכו אקטיבי ובעל השפעה רפואית משמעותית יותר, הנעה בין עירנות במינון של 15 מ”ג לשינה מוגברת במינון 160 מ”ג, או פעילות כנוגד-חרדה או כנוגד-פסיכוזה. עם זאת, מאחר וסוגיית המינון היא מורכבת, פרופ’ וואלס ממליץ על עזרת נטורופת, בטענה כי מרבית אנשי המקצוע אינם יודעים כיצד לנהל זאת או שמוגבלים בזמן להתאמה נכונה של המינון.

ההבדלים במשך ההשפעה של התכשירים חשובים בקביעת ההמלצות בנוגע לנהיגה. כללי אצבע כוללים כי לאחר בליעה, יש לאסור נהיגה למשך שמונה שעות; עם תכשירים הנספגים דרך הרירית, יש לאסור נהיגה למשך 4 שעות, כאשר המגבלה לאחר נטילה בשיאוף היא למשך שעתיים.

עם למעלה מ-19,000 מקרי תמותה בכל שנה משנית לאופיואידים, תועלת חשובה לקנאביס רפואי נובעת מכך שאין מינון קטלני.

בהצגה שנייה באותו כנס, נגעו מומחים לניסיון שלהם עם הטיפול בילדים. הם תיארו כי צברו ניסיון בטיפול ב-39 ילדים, כאשר העדפתם היא לטיפול ב-CBD, בניגוד לקנאביס רפואי, בשל העדר השפעות פסיכו-אקטיביות. הרופאים אוסרים על מטופלים לעשן קנאביס בשל חשש מפני השפעות על המצב הרפואי.

בטיפול בילדים ממליצים המומחים על מתן אורלי של תמציות, צורה הנספגת בתוך שניות. באשר למינונים ספציפיים של CBD להקלה על כאב, המומחים ממליצים על התחלה במינון נמוך מאוד של 0.02-0.05 מ”ג/ק”ג, עם התאמה של המינון עד למינון יעיל (לכל היותר מינון של 1 מ”ג/ק”ג).

במקרה זה, המומחים אינם ממליצים על מעורבות נטורופת בהתאמת המינון בילדים, בניגוד להמלצה במבוגרים. הם מעדיפים שלא לשלוח את הילדים לנטורופתים מאחר ולמעטים, אם בכלל, יש ניסיון בטיפול בילדים.

מתוך כנס ה-APS

לידיעה במדסקייפ

הערת מערכת:

אתם מוזמנים לסקירה הנרחבת של שימוש בקנאביס רפואי למחלות נוירולוגיות מתוך כתב העת ”נוירולוגיה” מס’ 29 מאת ד”ר נעה רז ופרופ’ אהרון אייל 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך