ALS & degenerative disease

היעילות והבטיחות של Lurasidone בטיפול במתבגרים עם סכיזופרניה (Schizophr Res)

במאמר שפורסם בכתב העת Schizophrenia Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Lurasidoneמהווה אפשרות בטוחה ויעילה לטיפול במתבגרים עם סכיזופרניה, הן באלו שקיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם והן באלו שלא נחשפו בעבר לתרופות אנטי-פסיכוטיות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים ארוכי-טווח רבים אודות הבטיחות והיעילות של טיפול במתבגרים עם סכיזופרניה אשר לא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם. מטרת ניתוח פוסט-הוק זה הייתה לבחון את הבטיחות והיעילות בטווח הארוך של Lurasidone במתבגרים עם סכיזופרניה, אשר לא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם, בהשוואה למתבגרים שקיבלו טיפול קודם בתכשירים אנטי-פסיכוטיים.

מדגם המחקר כלל מתבגרים בגילאי 13-17 שנים אשר השלימו שישה שבועות שלב כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו עם Lurasidone ולקחו חלק בשלב טיפול בתווית-פתוחה ב- Lurasidone למשך שנתיים.

מדגם המחקר כלל 50 מתבגרים שלא קיבלו טיפול קודם בתכשירים אנטי-פסיכוטיים ו-221 חולים עם היסטוריה של טיפול אנטי-פסיכוטי קודם. מבין אלו, 40% ו-43% מהמתבגרים, בהתאמה, הפסיקו את הטיפול התרופתי בשלב מוקדם.

שלושת האירועים החריגים הנפוצים ביותר בקרב מתבגרים ללא חשיפה קודמת לתרופות אנטי-פסיכוטיות ואלו עם טיפול אנטי-פסיכוטי קודם כללו כאבי ראש (26% ו-23.5%, בהתאמה), סחרחורות (16% ו-4.1%, בהתאמה) ובחילות (16% ו-11.8%, בהתאמה).

בתום המחקר, העליה הממוצעת במשקל הגוף הייתה דומה עליה הצפויה במשקל על-פי עקומות הגדילה, הן בקרב אלו ללא חשיפה קודמת לטיפול אנטי-פסיכוטי (4.5 ק”ג לעומת 5.7 ק”ג, בהתאמה) והן באלו עם טיפול אנטי-פסיכוטי קודם (4.6 ק”ג לעומת 6.6 ק”ג, בהתאמה).

שינויים מינימאליים תוארו בכל קבוצה במדדים המטבוליים וברמות פרולקטין.

השיפור הממוצע במדד PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) לאחר 104 שבועות היה גדול יותר באופן עקבי במתבגרים שלא קיבלו בעבר טיפול אנטי-פסיכוטי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול אנטי-פסיכוטי קודם (19.2- לעומת 15.9-, בהתאמה).

ממצאי המחקר מעידים כי Lurasidone הינה אפשרות טיפול בטוחה ויעילה בצעירים עם סכיזופרניה שלא קיבלו טיפול אנטי-פסיכוטי קודם.

Schizophr Res. 2022 Jan 12;240:205-213

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תכשירים ביולוגים או ממוקדים מובילים לשיפור בדקטיליטיס חריפה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    תכשירים ביולוגים או ממוקדים מובילים לשיפור בדקטיליטיס חריפה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    תכשירים ביולוגיים או סינתטיים-ממוקדים מהווים את האפשרות היעילה ביותר לטיפול בחולים עם דקטיליטיס חדה ודלקת מפרקים פסוריאטית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Spondyloarthritis Research and Treatment Network. במחקר הפרוספקטיבי, תצפיתי, נכללו 1,735 חולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית (גיל חציוני של 44.9 שנים, 55% גברים). לאורך חציון מעקב של 12.1 שנים, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר תרופה למיגרנה במתן-עצמי, המספקת אפשרות טיפול מהירה ונוחה יותר לחולים עם מיגרנה. הטיפול ניתן באמצעות מזרק אוטומטי, המספק מנה יחידה של Dihydroergotamine Mesylate ומאושר לטיפול במקרים אקוטיים של מיגרנה וכאב חמור חד-צדדי בראש משנית לכאבי ראש מקבצי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מיגרנה מתאפיינת בהתקפים חוזרים של […]

  • שכיחות גבוהה של הפרעות פסיכיאטריות שנתיים לאחר לידה

    שכיחות גבוהה של הפרעות פסיכיאטריות שנתיים לאחר לידה

    ממחקר עוקבה גדול מבריטניה שתוצאותיו פורסמו בכתב העת The Lancet Regional Health – Europe עולה כי שיעורי ההימצאות של נשים עם הפרעה פסיכיאטרית בדרגה בינונית-עד-חמורה בשנה השניה לאחר הלידה עלו מ-3.1% בשנת 1995 ל-7.4% בשנת 2018, נתונים התומכים בהרחבת שירותי בריאות הנפש לנשים סביב לידה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל נתונים אודות למעלה מ-2.1 מיליון הריונות […]

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך