Atrial Fibrillation

ההנחיות הקנדיות העדכניות לטיפול בפרפור פרוזדורים תומכות בנוגדי-קרישה פומיים חדשים (Can J Cardiol)

איגוד ה-Canadian Cardiovascular Society עדכן את ההנחיות בנוגע לטיפול בפרפור פרוזדורים, כך שיכלול חלק מהעדכונים המשמעותיים עליהם דווח בשנה האחרונה. העדכון החדש מתפרסם במהדורת מרץ של כתב העת Canadian Journal of Cardiology וכולל את המהדורה העדכנית ביותר של ההנחיות הקנדיות לטיפול בפרפור פרוזדורים שפורסמו בשנת 2010.

בעדכון ההנחיות תומכים המומחים בנוגדי-קרישה פומיים, העשויים להיות עדיפים על טיפול בקומדין במרבית החולים. לפי העדכון, כאשר ישנה התוויה לטיפול נוגד-קרישה פומי, ישנה עדיפות לטיפול ב-Dabigatran, Rivaroxaban או Apixaban (לאחר שיאושר ע”י רשות הבריאות בקנדה) על-פני טיפול בקומדין.

ההנחיות לשנת 2010 כללו המלצה רכה באשר לעדיפות Dabigatran על קומדין, וכעת הורחבה היריעה לכלול גם את Rivaroxaban ו-Apixaban (למרות שהאחרון עדיין אינו מאושר לשימוש להתוויה זו בקנדה). צוות המומחים סבור כי התרופה תאושר בקרוב.

הנטייה להעדפת טיפולים חדשים נובעת מכך שהוכח כי הם עדיפים על קומדין בהפחתת אירועים מוחיים וכולם מפחיתים את הסיכון לדימום תוך-גולגולתי, שהוא הבעיה הגדולה ביותר עם הטיפול בקומדין.

עם זאת, ההעדפה של נוגד-קרישה פומי חדש על-פני קומדין פחות ברורה בחולים שכבר מטופלים בקומדין עם ערכי INR יציבים וללא סיבוכי דמם.

העדכון תומך גם בהפחתת מינונים בקשישים, בטענה כי בחולים מעל גיל 75 וודאי באלו מעל גיל 80, יש לשקול הפחתת מינון הטיפול בנוגדי-קרישה פומיים חדשים, בעיקר Dabigatran.

בדומה, בחולים עם תפקוד כלייתי ירוד, במידה וערכי GFR (Glomerular Filtration Rate) נעים סביב 30-50 מ”ל לדקה, אזי ניתן לטפל במינונים רגילים של נוגדי הקרישה החדשים, אך נדרשות מדידות תדירות יותר של התפקוד הכלייתי וייתכן ותידרש הפחתת מינון במקרים בהם חלה החמרה זמנית בערכי GFR. הדבר נכון בעיקר בקשישים (מעל גיל 75), שכן הסיכון לדימומים עולה עם הגיל.

בחולים עם הפרעה חמורה יותר בתפקוד הכלייתי (GFR בטווח 15-30 מ”ל לדקה), ההנחיות תומכות בהעדפת קומדין. לדברי המומחים, אין נתונים רבים אודות הטיפולים התרופתיים החדשים בקבוצה זו, ולכן הם מעדיפים כי רופאים ימשיכו בטיפול בקומדין, המוכר היטב.

באשר לחולים עם ערכי GFR מתחת ל-15 מ”ל לדקה המטופלים בדיאליזה, ההנחיות אינן ממליצות על כל טיפול נוגד-קרישה שגרתי.

בחולים עם תסמונת כלילית חדה, אין המלצות חד-משמעיות בנוגע למתן נוגדי-קרישה חדשים. מדובר בתחום מאתגר שכן החולים כבר מקבלים טיפול כפול בנוגדי-טסיות. רופאים רבים יתחילו בטיפול משולש ולאחר מכן יפסיקו את הטיפול באספירין, אך אין נתונים רבים בנושא. לא ידוע כיצד להשתמש בקומדין במצבים אלו, ללא קשר לתרופות החדשות.

לדברי המומחים, למרות שיש נתונים חדשים בנוגע ל-Rivaroxaban בטיפול בחולים עם תסמונת כלילית חדה (ממחקר ATLAS), ממצאים אלו עדיין לא שולבו בהנחיות.

באשר לחיזוי הסיכון לשבץ מוחי על בחירת החולים הנדרשים לטיפול בנוגדי-קרישה, המומחים מסבירים כי ההנחיות הקודמות התבססו על מדד CHADS2 ואילו ההנחיות האירופאיות ממליצות על המדד החדש CHA2DS2-VASc. התוצאה הסופית הינה כי טיפול נוגד-קרישה פומי מומלץ לכל החולים בסיכון בינוני או גבוה (מדד CHADS2 של 1 ומעלה), אך ההנחיות קבעו מספר שינויים בנוגע לחולים בסיכון נמוך (מדד של 0). המומחים מליצים על טיפול נוגד-קרישה פומי לחולים בסיכון הגבוה ביותר בקטגורית הסיכון הנמוך (גיל מעל 65 או שילוב של מין נקבה ומחלה וסקולארית); בנשים או באלו עם מחלה וסקולארית מומלץ טיפול באספירין; ובאלו ללא גורמי סיכון אלו אין צורך בטיפול נוגד-טסיות.

הסוגיה האחרונה המופיעה בעדכון החדש נוגעת להמלצה לטיפול ב-Dronedarone בעקבות מחקר PALLAS. ההמלצה יוצאות כנגד מתן התרופה בחולים עם פרפור פרוזדורים קבוע או במטרה להביא לאיזון קצב הלב או בחולים עם היסטוריה של אי-ספיקת לב או מקטע פליטה של חדר שמאל נמוך מ-40%. העדכון גם מזהיר מפני שילוב Dronedarone עם דיגוקסין.

Can J Cardiol 2012; 28:125136

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מדדים אקו-קרדיוגרפיים מנבאים תמותה בחולים עם תסחיף ריאתי

    מדדים אקו-קרדיוגרפיים מנבאים תמותה בחולים עם תסחיף ריאתי

    במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מדדי RVGLS (או Right Ventricular Global Longitudinal Strain) ומדד RVOT VTI (או Right Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral) עשויים לנבא את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי עם תסחיף ריאתי. מדד RVGLS נקשר באופן […]

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    המחקר בחן את הסיכון לשבץ חוזר בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים (AF) המטופלים בנוגדי קרישה פומיים (OAC), תוך ביצוע סקירה שיטתית ומטא-אנליזה של 23 מחקרים שכללו 78,733 חולים ומעקב כולל של 140,307 שנות־אדם

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך