Back pain

האם אופיואידים קשורים בפרופיל בטיחות חמור יותר מזה של NSAIDs? (מתוך Archives of Internal Medicine)

מאת ד”ר בן פודה שקד

במחקר חדש שפורסם בגיליון דצמבר של ירחון Archives of Internal Medicine ובו נבחנה בטיחותם של תכשירים מקבוצות ה-Nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsNSAIDs), מעכבים סלקטיביים של Cyclooxygenase 2 (coxibs) ואופיואידים, נמצא כי בטיחותם היחסית משתנה בתלות בתופעות הלוואי שנבדקו. בנוסף, החוקרים מציינים כי השימוש באופיואידים נקשר לתופעות לוואי רבות יותר ולשיעור תמותה גבוה יותר בקרב מבוגרים הסובלים מארתריטיס.

לדברי החוקרים, חלה עלייה אדירה בשימוש באופיואידים עבור כאבים שאינם סרטניים במהלך העשור האחרון, וכי בד בבד תוארו בספרות המקצועית הסיכונים הקרדיווסקולאריים הכרוכים בטיפול ב-coxibs וב-nsNSAIDs. עם זאת, הבטיחות ההשוואתית של משככי הכאבים השונים טרם נבחנה עד כה. לפיכך, ביקשו במחקרם זה להעריך את הבטיחות היחסית של שלוש קבוצות אלו של משככי כאבים ביחס למגוון רחב של תופעות לוואי ורעילויות אפשריות, לרבות כאלו קרדיווסקולאריות, גסטרואינטסטינליות, שברים ותמותה כוללת.

החוקרים התאימו 12,840 מבוטחי Medicare במאגר נתוני תביעות מפנסילבניה וניו-ג’רזי אשר החלו טיפול בתכשיר מאחת משלוש הקבוצות האמורות בין השנים 1999 ו-2005. סוג הניתוח הסטטיסטי אפשר הערכה של הסיכון לתופעות לוואי הקשור בשימוש במשככי הכאבים וחישוב של שיעורי ההיארעות ויחסי הסיכון המתוקננים (Adjusted hazard ratios, HRs). תופעות הלוואי שנבדקו כללו אירועים קרדיווסקולאריים וגסטרואינטסטינליים, אי ספיקת כליות חריפה, רעילות כבדית, נפילות ושברים.

החוקרים מדווחים כי קרוב ל-85% מהמשתתפים היו נשים, בגיל ממוצע של 80.0 שנים. המאפיינים הקליניים והדמוגרפיים הבסיסיים הותאמו אף הם בין שלוש העוקבות, המחולקות על פי שלוש קבוצות התרופות השונות. הסיכון היחסי לאירועים קרדיווסקולאריים, בהשוואה ל-nsNSAIDs, היה הגבוה ביותר באלו שנטלו coxibs (HR, 1.28; 95% CI = 1.01-1.62) ואופיואידים (HR, 1.77; 95% CI = 1.39-2.24). בנוסף, הנבדקים שטופלו ב-coxibs הראו סיכון נמוך יותר לדימום מדרכי העיכול בהשוואה לאלו שטופלו ב-nsNSAIDs (HR, 0.60; 95% CI = 0.35-1.00), אם כי סיכון זה היה דומה עבור אלו המשתמשים באופיואידים.

בנוסף, נמצא כי הסיכון לשברים היה דומה בעקבות השימוש ב-coxibs וב-nsNSAIDs, אולם מוגבר בעקבות השימוש באופיואידים (HR, 4.47; 95% CI = 3.12-6.41). בהשוואה לשימוש ב-nsNSAIDs, השימוש באופיואידים (אולם לא coxibs) היה קשור לדברי החוקרים בסיכון מוגבר לאירועים המצריכים אשפוז (HR 1.68; 95% CI = 1.37-2.07 עבור אופיואידים), ולסיכון מוגבר לתמותה כוללת (HR, 1.87; 95% CI = 1.39-2.53).

בקרב עוקבה מותאמת היטב של נבדקים המתחילים טיפול באחת משלוש הקבוצות המתוארות של משככי כאבים, טוענים החוקרים כי עלה בידם להדגים כי nsNSAIDs היו הבטוחים ביותר ככלל. לדבריהם, הממצא המפתיע העולה ממחקרם זה הינו כי אופיואידים היו קשורים לסיכון מוגבר לרעילות קרדיווסקולארית. כל תרופות המרשם, לרבות משככי הכאבים, צריכות להינתן בצורה המותאמת פרטנית לחולה, הם מציעים, וזאת בהתבסס על התחלואה הנלווית והשימוש בתרופות אחרות.

לצד החלטת ה-FDA האמריקאי להסיר לאחרונה מהמדפים את התכשירים המכילים Propoxyphene, טוענים החוקרים כי ממצאי מחקרם הנוכחי מדגישים את העובדה כי לא ידוע עדיין מספיק ביחס לתופעות הלוואי הקרדיווסקולאריות של אופיואידים המצויים בשימוש נרחב. מאחר ומבוגרים רבים כל כך עם מצבים כרוניים המלווים בכאב כגון ארתריטיס וכאבי גב ואשר מטופלים באופיואידים סובלים בנוסף מתחלואה קרדיווסקולארית, הרי שהבנת קשרים אפשריים שכאלו הינה חיונית לדבריהם. הם מוסיפים כי יש צורך בהמשך המחקר בתחום תוך התמקדות בתוצאים קרדיווסקולאריים ספציפיים דוגמת הפרעות קצב, ותת-קבוצות של חולים כגון אלו עם מחלה קרדיווסקולארית ידועה או גורמי סיכון קרדיווסקולאריים.

במאמר מערכת אשר פורסם באותו גיליון ומתייחס לפרסום הדברים, טוען מומחה בתחום כי המחקר הנוכחי הינו גדול מאוד בהיקפו ומעלה שאלות חשובות אשר דורשות מחקר נוסף. לדבריו, המגבלה העיקרית של מחקר זה הינה אופיו הרטרוספקטיבי והעובדה כי מתבסס על מאגר תביעות Medicare ולא על נתוני בתי חולים או מרפאות. מאגרים מסוג זה הינם גדולים מספיק בכדי שיהיו בעלי החוזק הסטטיסטי הנדרש לביצוע הבחנות כגון אלו שעלו במחקר הנוכחי, הוא מסביר, אולם הם עלולים להיות נתונים להטיות הן במידע שאוספות והן בזה שמשמיטות.

המומחה מוסיף כי רופאים עושים שימוש באופיואידים על מנת לטפל בכאב בתדירות הולכת וגוברת, ובייחוד בקרב חולים קשישים, אולי מאחר והם נתפשים כבטוחים יותר מאשר ה-NSAIDs המקובלים או מעכבי ה-COX-2. לאור גל התביעות המשפטיות, הביקורת הממשלתית והסערה התקשורתית שנלוו להסרת התכשיר Vioxx בעבר, מציע המומחה כי תוצאות המחקר הנוכחי, בו נמצא כי אופיואידים עלולים להגביר את הסיכון הקרדיווסקולארי בקשישים יותר מאשר מעכבי COX-2 כגון Vioxx, צפויות להעלות ספקות בעניין זה.

כאשר נשאל ביחס להמלצותיו בכל הנוגע להמשך המחקר בתחום, ציין המומחה כי המחקר הנוכחי לא בחן את התכשירים האופי ואידים הספציפיים בצורה פרטנית, או את משך השימוש בהם, ובנוסף לא אפשר תקנון לערפלנים קליניים אשר לא נכללו בנתוני מאגר ה-Medicare.

Arch Intern Med. 2010;170:1968-1978

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך