Bariatric Surgery

האם טיפול במטפורמין נדרש במטופלים לאחר ניתוח בריאטרי? (Diabetes, Obesity and Metabolism)

מתוצאות מחקר חדש מישראל בראשות פרופ’ דרור דיקר מבית חולים השרון, אשר פורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism, עולה כי בחולים שהשיגו המוגלובין מסוכרר קטן מ-6.5% לאחר ניתוח בריאטרי מטבולי שמרו על תוצא זה בטווח הקצר והארוך, בין אם המשיכו או הפסיקו את הטיפול במטפורמין לאחר ההתערבות הניתוחית.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ניתוח בריאטרי מטבולי הינה גישה יעילה לטיפול בחולים עם סוכרת מסוג 2 והשמנת-יתר, אך ההמלצות לטיפול בחולים שהשיגו הפוגה בסוכרת לאחר הניתוח אינן ברורות. כעת הם השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שהתבסס על רשומות רפואיות ממוחשבות משירותי בריאות כללית להערכת הקשר בין המשך מטפורמין לאחר ההתערבות הניתוחית ושיעורי הישנות סוכרת בטווח הקצר והארוך (שנתיים וחמש שנים לאחר הניתוח, בהתאמה).

מדגם המחקר כלל 366 משתתפים בגילאי 24 שנים ומעלה עם מדד מסת גוף של 30 ק”ג/מ2 ומעלה עם השמנת-יתר וסוכרת מסוג 2, אשר טופלו במטפורמין והשיגו המוגלובין מסוכרר קטן מ-6.5% למשך עד שישה חודשים לאחר הניתוח הבריאטרי.

חולים שהמשיכו בטיפול במטפורמין (122 משתתפים, לפחות שלושה ניפוקים לאורך מעקב ממוצע של 5.3 שנים) הותאמו ונבחנו אל מול אלו שהפסיקו את הטיפול התרופתי (244 משתתפים, ללא ניפוקי מרשמים לטיפול במטפורמין, מעקב ממוצע של 5.8 שנים) לאחר ניתוח בריאטרי מטבולי.

התוצא העיקרי היה שיעורי הישנות סוכרת בטווח הארוך, אשר הוגדרה בנוכחות ריכוז המוגלובין מסוכרר של 6.5% ומעלה במהלך המעקב, ותוצאים משניים כללו את רמות המוגלובין מסוכרר בטווח הקצר והארוך, שינויים במדד מסת גוף ותמותה מכל-סיבה.

לאחר תקנון למאפייני החולים, לא תועד קשר משמעותי בין המשך טיפול במטפורמין לאחר ניתוח בריאטרי ובין הסיכון להישנות סוכרת (יחס סיכון מתוקן של 1.65). מטופלים בשתי הקבוצות שמרו על ריכוז המוגלובין מסוכרר קטן מ-6.5% במעקב קצר-טווח וארוך-טווח, עדות לכך שהפסקת טיפול במטפורמין לא פגעה באיזון הגליקמי.

לא תוארו הבדלים משמעותיים בהיקף הירידה במשקל בין אלו שהמשיכו בטיפול במטפורמין או אלו שהפסיקו את הטיפול התרופתי.

שיעורי התמותה היו נמוכים בשתי הקבוצות, ללא הבדל משמעותי בין אלו שהמשיכו בטיפול במטפורמין (4.1%) או הפסיקו את הטיפול התרופתי (2.5%).

החוקרים מסכמים וכותבים כי העדר הקשר המשמעותי בין המשך מטפורמין ובין רמות המוגלובין מסוכרר במחקר הנוכחי תומך בסבירה כי אין ערך מוסף להמשך טיפול במטפורמין לאחר ניתוח בריאטרי מטבולי.

Diabetes, Obesity and Metabolism, Oct 2024

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך