Cardio Thoracic Surgery

טיפול ב-Tacrolimus מונע ביעילות דחיה כרונית של שתל ריאתי (The Lancet)

ריאות
מחקר שנערך לאחרונה ופורסם ב-The Lancet הראה כי טיפול אימונוסופרסיבי באמצעות Tacrolimus הניתן פעם ביום הפחית משמעותית את שכיחות הדחיה הכרונית של השתל הריאתי בהשוואה לטיפול ב-Ciclosporin הניתן פעמיים ביום

מחקר שנערך לאחרונה ופורסם ב-The Lancet הראה כי טיפול אימונוסופרסיבי באמצעות Tacrolimus הניתן פעם ביום, תרופה ממשפחת מעכבי האנזים קלצינורין (CNI – Calcineurin Inhibitors), הפחית משמעותית את שכיחות הדחיה הכרונית של השתל הריאתי (CLAD – Chronic Lung Allograft Dysfunction) בהשוואה לטיפול ב-Ciclosporin הניתן פעמיים ביום. עד כה, לא קיימים מחקרים רבים העוסקים בבחירת התרופה ממשפחת CNI לצורך דיכוי חיסון לאחר השתלת ריאות. מטרת המחקר הנוכחי הייתה להשוות את הטיפול ב-Tacrolimus פעם ביום עם הטיפול ב-Ciclosporin פעמיים ביום מבחינת שכיחות CLAD לאחר השתלת ריאות.

המחקר שנערך בשנים 2016-2019, כלל 249 מטופלים בגילאי 18-70 (55% גברים, גיל ממוצע של 55.2) שהיו אמורים לעבור השתלת ריאה, והשווה את פרוטוקול הטיפול ב- Ciclosporin (n=125, 2-3 מ”ג/ק”ג טרם ההשתלה ו-3 מ”ג/ק”ג פעמיים ביום לאחר ההשתלה) לפרוטוקול טיפול ב-Tacrolimus (n=124, 0.05-0.1 מ”ג/ק”ג לפני ההשתלה ו-0.1-0.2 מ”ג/ק”ג פעם ביום לאחר ההשתלה). שני הפרוטוקולים כללו גם מתן Mycophenolate mofetil וסטרואידים כחלק מטיפול ATG (Antithymocyte Globulin). התוצא העיקרי היה CLAD לאחר 36 חודשים מההשתלה, שהוערך על ידי בדיקות תפקודי ריאה בקרב אוכלוסיית הכוונה לטיפול (mITT – modified Intention-To-Treat), שהוגדרה כמטופלים שעברו השתלה וקיבלו לפחות מנה אחת של תרופת מחקר.

תוצאות המחקר הראו כי CLAD התרחש בקרב 48 מטופלים (היארעות מצטברת 39%, 95% CI 31-48) בקבוצת ה- Ciclosporin ובקרב 16 מטופלים (היארעות מצטברת 13%, 95% CI 8-21) בקבוצת ה- Tacrolimusב-36 החודשים שלאחר ההשתלה (HR 0.28, 95% CI 0.15-0.52, log-rank p < 0.0001). יש לציין כי השרידות הכוללת לא הייתה שונה בין הקבוצות לאחר 3 שנים באוכלוסיית mITT, כ-74% בקבוצת ה-Ciclosporin לעומת 79% בקבוצת ה-Tacrolimus. עם זאת, בקרב המטופלים עם CLAD, שרידות השתל הייתה טובה יותר באופן משמעותי בקבוצת ה-Tacrolimus.

למאמר ב-The Lancet

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך