Chronic Kidney Disease

פרוטאינוריה מסייעת בניבוי התוצאות בחולים עם מחלת כליות כרונית (מתוך JAMA)

ממחקר חדש שפורסם ב-Journal of the American Medical Association עולה כי פרוטאינוריה עשויה לסייע בניבוי התוצאות בחולים עם מחלת כליות כרונית, באופן בלתי-תלוי ברמת eGFR (Estimated Glomerular Filtration Rate).

החוקרים מסבירים כי מערכת הסיווג הנוכחית של מחלת כליות כרונית מבוססת בעיקר על הערכת eGFR, כאשר ערכי eGFR נמוכים מלווים בסיכון מוגבר לסיבוכים. אעפ”י שפרוטאינוריה מלווה בתוצאות שליליות, היא אינה משמשת בהערכת הסיכון לסיבוכים בשיטת הסיווג הנוכחית.

מטרת המחקר הנוכחי הייתה להעריך את הקשר בין ערכי GFR ירודים, פרוטאינוריה והתוצאות הקליניות, על-בסיס נתונים מעבדתיים, כולל ערכי eGFR ומדידות פרוטאינוריה, מאלברטה, קנדה, בין השנים 2002 ו-2007. מדגם המחקר כלל 920,985 מבוגרים שלא נזקקו לטיפול כלייתי חליפי בתחילת המחקר, עם מדידה אחת לפחות של ריכוז קריאטינין בדם.

בדיקת שתן (Dipstick) או יחס אלבומין-קריאטינין בשתן שימשו לזיהוי פרוטאינוריה. היעדים העיקריים של המחקר כללו את התמותה מכלל הסיבות, אוטם לבבי והתקדמות לאי-ספיקת כליות.

במרבית המשתתפים (89.1%) ערכי eGFR עמדו על 60 mL/min/1.73m2 ומעלה. במהלך המעקב (חציון של 35 חודשים, טווח 0-59 חודשים) תועדו 27,959 מקרי תמותה (3.0%). בקרב משתתפים עם ערכי eGFR נמוכים או פרוטאינוריה בדרגה גבוהה תועדו שיעורים גבוהים יותר של תמותה מכלל הסיבות. בהשוואה למשתתפים עם ערכי eGFR של 45-59.9 mL/min/1.73m2 והפרשת חלבון תקינה, באלו עם פרוטאינוריה חמורה יותר כפי שנקבע לפי בדיקת שתן, ו-eGFR של 60 mL/min/1.73m2 ומעלה, שיעורי התמותה היו גבוהים יותר מפי שתיים (7.2, 95% CI = 6.6-7.8, לעומת 2.9,  95% CI = 2.7-3.0 ל-1000 שנות-מטופל, בהתאמה; Rate Ratio = 2.5,  95% CI = 2.3-2.7).

כאשר הערכת פרוטאינוריה נעשתה על-בסיס יחס אלבומין לקריאטינין, הממצאים בנוגע לתמותה היו דומים (15.9,  95% CI = 14.0-18.1 ו-7.0, 95% CI = 6.4-7.6 ל-1000 שנות-מטופל בנוכחות פרוטאינוריה מתקדמת או העדר פרוטאינוריה, בהתאמה; Rate Ratio = 2.3,  95% CI = 2.0-2.6). הממצאים היו דומים גם עבור תוצאות אשפוז עם אוטם לבבי חריף, מחלת כליות בשלב-סופני, והכפלת רמות קריאטינין בדם.

מגבלות המחקר כוללות מבנה תצפיתי; חוסר אפשרות לזהות את כל המשתתפים שלא פנו לטיפול רפואי; קושי בהבחנה בין כשל כלייתי חריף ובין התקדמות מחלת כליות כרונית;  תקופת מעקב קצרה יחסית; העדר נתונים אודות צריכת אלכוהול, עישון ותרופות לטיפול ביתר לחץ דם.

החוקרים כותבים כי הסיכון לתמותה, אוטם לבבי והתקדמות לכשל כלייתי בנוכחות ערכי eGFR נתונים, גבוה יותר בחולים עם פרוטאינוריה בדרגות גבוהות יותר. לאור ממצאים אלו, החוקרים מאמינים כי בעתיד יש לעדכן את שיטות הסיווג של מחלת כליות כרונית, כך שיתייחסו גם לנוכחות פרוטאינוריה.

JAMA. 2010;303:423-429

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך