Contraception

אמצעי מניעה ארוכי-טווח למניעת היריון בטוחים ויעילים אך אינם בשימוש נרחב (Am J Obstet Gynecol)

שני אמצעי מניעה ארוכי טווח, מערכת LNG-IUS (Levonorgestrel Intrauterine System) ושתלי Etonogestrel נסבלים היטב ומלווים בשיעור נמוך יותר של אירועים חריגים חמורים, כך עולה ממחקר עוקבה רטרוספקטיבי, שתוצאותיו פורסמו במהלך חודש דצמבר בכתב העת American Journal of Obstetrics and Gynecology. מהמחקר עולה עוד כי 88% מהנערות שהשתמשו באמצעי מניעה אלו המשיכו בטיפול זה לתקופה של לפחות 12 חודשים.

להשוואת השימוש באמצעי המניעה הללו, החוקרים בחנו את התביעות לחברות ביטוח בין השנים 2007-2011 וזיהו קרוב ל-80,000 נשים שהשתמשו במערכת LNG-IUS וכ-7,300 נשים שטופלו בשתלי Etonogestrel ושמרו על הביטוח הרפואי למשך שנה לאחר מכן. גילאי הנשים נעו בטווח בין 15-44 שנים, עם גיל ממוצע של 31.6 שנים בנשים שטופלו ב-LNG-IUS ו-24.1 שנים באלו שטופלו בשתלי Etonogestrel.

83-88% מהנשים טופלו באמצעי המניעה למשך לפחות שנה. שכיחות השימוש בשתלי Etonogestrel עלתה בשיעור של פי חמש במהלך ארבע השנים הראשונות לזמינותם, בהשוואה לשיעורי השתלת התקן תוך-רחמי במהלך אותה תקופה, מגמה המדגישה את הצורך בהדרכה נוספת של רופאים ומטופלות באשר לבטיחות התקנים תוך-רחמיים מודרנים.

שתלי Etonogestrel, להם שיעורי כשלונות של כ-0%, היו נפוצים יותר בנשים צעירות יותר, כאשר 60% הוכנסו לנשים בגילאי 24 שנים ומטה. נשים בגילאי 20-44 שנים נטו יותר להסיר את השתלים בשלב מוקדם. בנשים בגילאי 25-44 שנים עם שתלים אלו תועד סיכוי גבוה יותר למחזורי ווסת ארוכים, דימום רחמי או דלקת צוואר הרחם. הסבירות להסרת השתל הייתה גבוהה יותר בקרב נשים שדיווחו במהלך שלושים הימים האחרונים על דימום חריג.

מערכת LNG-IUS הייתה נפוצה יותר בשימוש בנשים בגילאי 25-44 שנים, ובנשים בגילאי 24 שנים ומטה נטו יותר לאמץ גישה זו בתוך שמונה שבועות מלידה. הסרה מוקדמת הייתה נפוצה יותר בקרב נשים בהם ההתקן הוכנס במרפאה (18.7%), בהשוואה למקרים בהם הפעולה בוצעה ע”י מומחה (16.3%), גניקולוג-מיילד (11.3%) או רופא כללי (11.2%).

סיבוכים חמורים היו נדירים עם שתי הגישות, כאשר פחות מ-1% מהנשים פיתחו PID (Pelvic Inflammatory Disease). לדברי החוקרים, הסיבוכים הנפוצים ביותר כולל שינויים במחזור הווסת, כולל דימום בין מחזורי ווסת או מחזורי ווסת לא-סדירים. הם מציעים לפני השתל לייעץ לנשים אודות הסיכוי לדימום חריג ולהציע טיפולים דוגמת Tranexamic Acid, Mifepristone בשילוב עם אסטרוגן ו-Doxycycline לפי הצורך.

Am J Obstet Gynecol. Published online December 30, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון מלווה בסיכון מוגבר להפרעות קוגניטיביות בילדות מאוחרת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מחקר החתך בחן את ההשפעה של גיל היריון על התפקוד הקוגניטיבי בילדים בגילאי 9-10 שנים על-בסיס מדדים פוליגניים להפרדת השפעות סביבתיות וביולוגיות. אוכלוסיית המחקר כלל 5,946 ילדים (גיל ממוצע של 9.9 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך