Fractures

Teriparatide מפחית שברים וכאבי גב ומשפר איכות חיים בנשים עם אוסטיאופורוזיס חמור (מתוך כנס ה- EULAR)

מאת ד”ר מיכל איזנשטט

מתוצאות מחקר שהוצג בכנס ה- EULAR, עולה כי Teriparatide (Forteo) מפחית משמעותית היארעות של שברים חדשים בנשים בגיל המעבר הסובלות מאוסטיאופורוזיס חמור, אשר להן עבר של שברים.

כמו כן נמצא כי התרופה הפחיתה כאבי גב ושיפרה איכות חיים.

החוקרים מציינים בחיוב את תוצאות המחקר, ומוסיפים כי כעת קיימת חלופה טיפולית לנשים מבוגרות עם אוסטיאופורוזיס חמורה.  הם מציינים כי אוכלוסית המחקר כללה נשים עם תחלואות נלוות משמעותיות, מאפיין שלא הופיע במחקרים קודמים בנושא, ומחזק את יכולת השימוש בתרופה בנשים עם מצבים קליניים שונים.

המחקר הנוכחי EFOS (European Forsteo Observational Study) ארך 3 שנים וכלל 1,645 נשים בגיל המעבר שסבלו מאוסטיאופורוזיס חמור.  כמעט כל הנשים היו לבנות, בגיל ממוצע של 71 שנים, אשר הציגו מספר ממוצע של 2.9 שברים בעת כניסתם למחקר.

הנשים טופלו בזריקות יומיות של Teriparatide במשך 18 חודשים, ולאחר מכן נותרו במעקב למשך 18 חודשים נוספים.  החוקרים מציינים בהקשר זה, כי אין זה נפוץ לעקוב אחר נבדקים לאחר תקופת הטיפול במחקרים קליניים העוסקים בתרופות לאוסטיאופורוזיס, על כן מחקר זה מדמה מצב הדומה לעולם האמיתי.

73.8% מהנשים סבלו מ- 2 5 שברים עד גיל 40 בעת כניסתם למחקר, ובנוסף רבות מהנשים סבלו מתחלואות נלוות, וטופלו בתרופות רבות, חלקן אף כאלו המגבירות סיכון לנפילות ושברים.

הנבדקות עברו הערכה כל שישה חודשים לאורך שלוש שנות המחקר. 208 נשים (13.2%) סבלו מ- 258 שברים במהלך תקופת המחקר.  מתוכם, 34% היו שברי חוליה.  הסיכון לשבר היה גבוה ביותר בששת חודשי המחקר הראשונים, ופחת לאחר מכן.  מתחילת המחקר ועד ל- 6 חודשים מתחילתו, היארעות השברים עמדה על 4.8%, כאשר הסיכון פחת עם הזמן ל- 1.3% בתקופת הזמן של 30 36 חודשים מתחילת המחקר.  ממצא זה מייצג ירידה של 73% בסיכון מערך הבסיס (P < .001).

החוקרים מסבירים כי הסיכון פחת בהדרגה לאורך הזמן, גם לאחר הפסקת מתן Teriparatide.

כאב גב שהוערך עפ”י מדד VAS (visual analog scale), פחת גם הוא משמעותית מנקודת הבסיס בכל נקודות הבדיקה בזמן הטיפול ולאחריו (P < .001).  איכות חיים שנמדדה עפ”י EQ-5D, השתפרה גם כן בצורה משמעותית לאורך המחקר (P < .001).

החוקרים מודעים לכך שאופן מתן הטיפול (באמצעות זריקות) אינו חביב על המטופלים, אולם השיפור במידת כאבי הגב מדרבן אותם להסכים לקבלת הזריקות.

המומחים מתרשמים מתוצאות המחקר הנוכחי, ומציינים כי מדובר בתרופה הראשונה שמסוגלת לבנות עצם בשונה מהתרופות הנהוגות לאוסטיאופורוזיס, ומוסיפים כי ניסיונות קליניים בתרופה הדגימו תוצאות דומות לממצאי המחקר.

מתוך כנס ה- EULAR (European League Against Rheumatism), שנערך ביוני 2010, ברומא, איטליה.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך