Fractures

מאמר סקירה חדש משווה בין ביספוספונטים שונים למניעת שברים אוסטיאופורוטיים בנשים לאחר גיל המעבר (מתוך QJM)

מאת ד”ר בן פודה שקד

מאמר סקירה חדש אשר פורסם בגיליון ינואר של ירחון QJM: Monthly journal of the association of physicians עולה כי בחירת תכשיר ביספוספונט לטיפול באוסטיאופורוזיס שלאחר גיל המעבר (Post-menopausal osteoporosis, PMO) צריך להתבסס על היעילות, פרופיל הבטיחות והיעילות-הכלכלית של התכשירים השונים, וכן על העדפתה של המטופלת.

המומחה העומד מאחורי מאמר הסקירה מסביר כי היעד העיקרי בטיפול באוסטיאופורוזיס שלאחר גיל המעבר הינו הורדת הסיכון לשברים. לפיכך, על הקלינאים לדבריו להמליץ על טיפולים שהינם בטוחים לשימוש ובעלי יעילות מוכחת במניעת שברים.

ביספוספונטים נחשבים מזה זמן רב לקו הראשון בטיפול באוסטיאופורוזיס וחלקם הוכחו כמורידים משמעותית את הסיכון להתפתחות שברים אוסטיאופורוטיים. עם זאת, בחירת התכשיר המסוים מבין אלו הקיימים בשוק עשויה להוות החלטה קלינית מורכבת.

במאמר הסקירה בוחן המומחה את המאפיינים הפרמקולוגיים של תכשירי ביספוספונטים שונים ודן באופן בו מאפיינים אלו משפיעים על יעילותם. בנוסף, מסכם המומחה את המידע הקיים ביחס לתופעות הלוואי הכרוכות בשימוש בהם. לדבריו, תוצאות מחקרים קליניים שנערכו בתחום וכן עמדותיהם של ארגונים מומחים מציעות כי התכשירים Alendronate, Risendronate, Ibandronate ו-Zolendronic acid מספקים כולם הגנה מפני שברים עבור מטופלות עם PMO.

עם זאת, קיימים לדברי המומחה הבדלים בין תכשירים אלו. כך למשל, כל ארבעת התכשירים הוכחו כבעלי יעילות במניעת שברים בחוליות עמוד השדרה, אולם רק Zolendronic acid ו-Risendronate הראו ירידה משמעותית בסיכון לשברים שאינם בחוליות. יתרה מכך, ירידה בסיכון לשברים בירך נצפתה רק עבור Alendronate, Risendronate ו-Zolendronic acid.

המומחה מוסיף כי הראיות העדכניות מצביעות על כך שהתכשירים Ibandronate ו-Zolendronic acid הינם בעלי ההשפעה העקבית ביותר במניעת שברים.

לדברי המומחה, ביספוספונטים נקשרו למספר תופעות לוואי תרופתיות, אשר המשמעותי שבהם כאשר מבקשים לבחור תכשיר ספציפי עבור החולה הפרטני הינו הקשר המוכח בין תופעות לוואי גסטרואינטסטינליות ובין נטילה פומית של התכשירים, וכן הקשר בין תופעות לוואי חריפות ובין מתן תוך-ורידי.

בסופו של דבר, מציע המומחה כי בחירת תכשיר הביספוספונט הספציפי עבור המטופלת הסובלת מ-PMO צריכה להיעשות על בסיס יעילות התכשיר, פרופיל הבטיחות שלו, יעילותו-הכלכלית והעדפותיה של המטופלת הפרטנית.

QJM 2011

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך