Glaucoma

טיפול ב-Tafluprost ללא חומרים משמרים כנגד גלאוקומה ויתר לחץ תוך-עיני (Clin Ophthalmol)

בכתב העת Clinical Ophthalmology פורסמו תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול חד-יומי ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כנגד גלאוקומה, בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להעריך את היעילות, הסבילות והבטיחות של טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים כנגד גלאוקומה בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.

החוקרים אספו נתונים משני מחקרים רב-מרכזיים, לא-התערבותיים, שנערכו בגרמניה ובצ’כיה. כל המשתתפים קיבלו טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים, פעם ביום. הלחץ התוך-עיני נבדק בכל עין לא-מטופלת בתחילת המחקר ולאחר שלושה חודשים מהתחלת טיפול תרופתי. התוצא העיקרי היה השינוי בלחץ התוך-עיני הממוצע, מתחילת המחקר עד לאחר שלושה חודשים. בתת-קבוצה של חולים עם גלאוקומה פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני וסיווגו את החולים לפי רמת הלחץ התוך-עיני בתחילת המחקר: לחץ של 20-23 מ”מ כספית בהשוואה ללחץ של 24 מ”מ כספית ומעלה. בנוסף, נבחנו שיעורי התגובה והשגת רמת לחץ תוך-עיני שהוגדרה מראש לאחר שלושה חודשים.

מדגם המחקר כלל 579 חולים שלא קיבלו טיפול קודם עם גלאוקומה ראשונית, פתוחת-זווית (349 חולים), יתר לחץ תוך-עיני (105 חולים), גלאוקומה בלחץ תקין (71 חולים), גלאוקומה קשקשית (27 חולים) או גלאוקומה מסוג אחר (27 חולים). הלחץ התוך-עיני הממוצע בתחילת המחקר בתחילת המחקר בכל החולים עמד על 23.6 מ”מ כספית. הלחץ התוך-עיני הממוצע לאחר שלושה חודשים עמד על 16.8 מ”מ כספית (נמוך ב-28.8% בהשוואה למצב בתחילת המחקר). לאחר שלושה חודשים נרשמה ירידה משמעותית בלחץ התוך-עיני הממוצע (p<0.001)בכל החולים ובכל הקבוצות.

טיפול ב- Tafluprost ללא חומר משמר הביא להפחתת הלחץ התוך-עיני הממוצע בחולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך עיני, עם לחץ תוך-עיני של 20-23 מ”מ כספית, מ-21.9 מ”מ כספית בתחילת המחקר ל-16.5 מ”מ כספית, ובתת הקבוצה של חולים עם לחץ תוך-עיני של 24 מ”מ כספית ומעלה, מ-26.2 מ”מ כספית ל-17.9 מ”מ כספית. בתתי הקבוצות של חולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני, תגובת לחץ תוך-עיני של 20% ומעלה, 30% ומעלה ו-40% ומעלה, תועדה ב-83.4%, 44.1% ו-12.8%, בהתאמה.

בסיכומו של דבר, בחולים עם לחץ תוך-עיני בסיסי גבוה יותר, תועדה תגובה טובה יותר, בהשוואה לחולים עם לחץ תוך-עיני נמוך יותר.

טיפול ב-Talfuprost ללא חומרים משמרים נסבל היטב ונמצא בטוח מאוד. לאחר שלושה חודשים, 97.9% מהחולים המשיכו בטיפול הנ”ל..

Clin Ophthalmol. 2013;7:901-10

לידיעה ב-PubMed

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עישון סיגריות מלווה בסיכון מוגבר למספר הפרעות ראיה

    עישון סיגריות מלווה בסיכון מוגבר למספר הפרעות ראיה

    בקרב מעשנים פעילים תועד סיכון גבוה פי 12 לניוון מקולארי גילי, סיכון גבוה פי שלוש לגלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית וסיכון גבוה פי ארבע לקטרקט, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Ophthalmology. הסיכון המוגבר לחלק מההפרעות העיניות נותר בחולים עם היסטוריה של עישון. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי PubMed, Scopus ו-Web of Science והשלימו סקירה […]

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך