Hematology Other

טיפול תרופתי בגלי חום בגברים תחת טיפול ADT כנגד סרטן ערמונית (מתוך Lancet Oncol)

מחקר מבוקר חדש מצא כי Venlafaxine (אפקסור), Cyproterone (ציפרון) ו-Medroxyprogesterone הם כולם טיפולים יעילים כנגד גלי חום בגברים עם סרטן ערמונית תחת טיפול ADT (Androgen Deprivation Therapy), עם זאת, Venlafaxine הינו פחות יעיל ומומלץ מתן טיפול ב-Medroxyprogesterone.

החוקרים מסבירים כי טיפול ADT מוביל לעיתים קרובות לגלי חום, המתוארים ע”י גברים רבים כתופעת הלוואי המטרידה ביותר של הטיפול. מספר תרופות הוכחו כיעילות בטיפול, ובמחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לערוך השוואה בין שלוש התרופות הנפוצות: Venlafaxine, Cyproterone ו-Medroxyprogesterone. כל המשתתפים היו גברים מצרפת שטופלו ב-Leuprorelin כנגד סרטן ערמונית. המשתתפים שביקשו טיפול ואלו שדיווחו באופן ספונטאני על גלי חום לעיתים קרובות חולקו באקראי לאחת מתרופות המחקר (Venlafaxine במינון 75 מ”ג ביום, Medroxyprogesterone Acetate במינון 20 מ”ג ביום, או Cyproterone Acetate במינון 100 מ”ג ביום). היעד העיקרי היה השינוי בחציון המדד היומי של גלי חום  (בהתאם ליומני מטופלים), מההקצאה האקראית ועד לאחר חודש אחד.

מבין 919 הגברים שחולקו באקראי, כשליש (n=311) ביקשו טיפול: ניתוח ITT (Intention-To-Treat) כלל 309 משתתפים (שניים לא נכללו במחקר מאחר שנטלו SSRI) ו-264 השלימו את המחקר כולו (הסיבות הנפוצות לפרישה מהמחקר היו תופעות לוואי והסרת ההסכמה). שלושת הטיפולים הביאו לירידה מובהקת בחציון מדד גלי חום לאחר חודש אחד (p<0.0001), עם זאת, Venlafaxine היה פחות יעיל משמעותית משני הטיפולים האחרים: חציון השינויים עמד על 47.2%- עם Venlafaxine (IQR = -74.3 – -2.5) בקרב מטופלי Venlafaxine,  94.5%- (-100.0 – -74.5) בקרב מטופלי Cyproterone, ו-83.7%- (-98.9 – -64.3) בקרב מטופלי Medroxyprogesterone.

שלוש התרופות נסבלו היטב ע”י המשתתפים, ותופעות לוואי תועדו רק במטופלי Cyproterone (חולה אחד, קוצר נשימה), ו-Medroxyprogesterone (חולה אחד, אורטיקריה).

החוקרים מסכמים וכותבים כי שלושת הטיפולים הביאו להקלה משמעותית בגלי חום בגברים עם סרטן ערמונית, שטופלו ב-Leuprorelin (לוקרין) במשך שישה חודשים. Cyproterone ו-Medroxyprogesterone היו יעילים יותר משמעותית. עם זאת, מאחר ש-Cyproterone משמש לטיפול בסרטן ערמונית ועשוי להפריע לטיפול, הם ממליצים על Medroxyprogesterone כטיפול המועדף.

Lancet Oncol, published early online 7 December 2009

לידיעה ב-NELM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך