Hematology Other

האם מעכבי ארומטאז עדיפים על טמוקסיפן במניעת הישנות סרטן שד? (מתוך Journal of Clinical Oncology)

ממטה-אנליזה שפורסמה ב-Journal of Clinical Oncology עולה כי שיעורי הישנות סרטן שד נמוכים יותר עם טיפול במעכבי ארומטאז, בהשוואה לטמוקסיפן. יתרה מזאת, שיעורי ההישנות היו נמוכים יותר בין אם מעכבי ארומטאז ניתנו מלכתחילה או לאחר מספר שנות טיפול בטמוקסיפן.

החוקרים ניתחו את הנתונים משישה מחקרים שכללו כ-19,000 נשים, כולן אובחנו עם סרטן שד חיובי לקולטנים לאסטרוגן. משתתפי המחקר קובצו לשני מדגמים. מדגם 1 כלל 9,856 משתתפות בשני מחקרים בני חמש שנים, בו נערכה השוואה בין מעכבי ארומטאז וטמוקסיפן, כאשר כל תרופה ניתנה מיד לאחר ניתוח. מדגם 2 כלל 9,015 משתתפות בארבעה מחקרים בני חמש שנים, בהם כל הנשים החלו בטיפול בטמוקסיפן לאחר הניתוח. לאחר 2-3 שנים, חלק מהנשים החליפו למעכבי ארומטאז לשארית תקופת המחקר, ויתר הנשים המשיכו בטיפול בטמוקסיפן.

במדגם הראשון, טיפול במעכבי ארומטאז הוביל לירידה אבסולוטית של 2.9% בשיעורי ההישנות (9.6% עם מעכבי ארומטאז לעומת 12.6% עם טמוקסיפן,  2p<0.00001). הירידה האבסולוטית של 1.1% בתמותה על-רקע סרטן שד (4.8% עם מעכבי ארומטאז לעומת 5.9% עם טמוקסיפן) לא הייתה מובהקת סטטיסטית. לא תועדו הבדלים בין הקבוצות מבחינת התמותה הכוללת.

במדגם השני, 3 שנים לאחר פיצול הטיפול (כחמש שנים לאחר התחלת טיפול הורמונאלי), טיפול במעכבי ארומטאז לווה בירידה אבסולוטית של 3.1% בהישנות (5.0% לעומת 8.1%,  2p<0.0001), וירידה אבסולוטית של 0.7% בתמותה על-רקע סרטן שד (1.7% לעומת 2.4%,  2p=0.02).

כאשר ההחלפה לטיפול במעכבי ארומטאז נעשתה לאחר 2-3 שנות טיפול בטמוקסיפן, תועדה ירידה בולטת במיוחד בסיכון להישנות (כ-40%) במהלך המעקב בן שלוש שנים. החוקרים מוסיפים כי לא נמצא קשר בין מעכבי ארומטאז ובין כל עליה במקרי התמותה שאינם נובעים מסרטן שד, בהשוואה לנשים שטופלו בטמוקסיפן.

מצד שני, פרופיל תופעות הלוואי היה שונה בין שתי משפחות התרופות. מעכבי ארומטאז מלווים בשיעור נמוך יותר של ממאירויות של רירית הרחם ואירועים תרומבואמבוליים, בהשוואה ל-SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator), אך עם סיכון גבוה יותר לארתרלגיה ושברים.

ההחלטה אם להתחיל בטיפול במעכבי ארומטאז או טמוקסיפן, או אם להחליף למעכבי ארומטאז לאחר 2-3 שנות טיפול בטמוקסיפן, במקום להשלים חמש שנות טיפול בטמוקסיפן, תלויה בהערכה זהירה של גורמים אלו בכל חולה.

J Clin Oncol 2009

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך