Hematology Other

האם נטילת גלולות למניעת היריון למשך 21 יום עדיפה על 24 יום להשגת שליטה טובה יותר במחזור החודשי? (מתוך Obstetrics & Gynecology)

מאת ד”ר בן פודה שקד 

                              

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון דצמבר של ירחון Obstetrics & Gynecology עולה כי ניתן להשיג שליטה טובה יותר בסדירות המחזור החודשי בעקבות משטר טיפולי של 21 יום ב-Norgestimate/ethinyl estradiol במינון 25 מיקרוגרם בהשוואה למשטר טיפולי בן 24 יום ב-Drospirenone/ethinyl estradiol במינון 20 מיקרוגרם של גלולות למניעת היריון.

החוקרים מסבירים כי דימום חריג (Breakthrough bleeding) תחת נטילת גלולות למניעת היריון (Oral Contraceptive Pills, OCP) הינו אחד הגורמים העיקריים לכך שנשים מפסיקות את השימוש בהן. לדבריהם, כל ה-OCP הקיימים, באם נוטלים אותם בקביעות, הינם יעילים במניעת היריון, והדחף לפתח גלולות עם מינונים נמוכים יותר של Ethinyl Estradiol (EE) מבוסס על השאיפה להשגת פרופיל בטיחות ותופעות לוואי משופר. המבנה של 24/4 (נטילת הגלולות למשך 24 יום והפסקה של 4 ימים) הוכח בצורה כללית (אולם לא עקבית) כמעכב מוצלח יותר של התפתחות זקיקים וייצור אנדוגני של אסטראדיול בהשוואה למבנה של 21/7. בהתבסס על כך, גלולות 24/4 עשויות להיות לדבריהם עדיפות על פני משטרי טיפול של 21/7 בטיפול בתסמינים שטרום גיל המעבר, אקנה ודיסמנוריאה.

מטרת המחקר הנוכחי, שהינו מחקר רב מרכזי תלת-שלבי ובתווית גלויה, הייתה להשוות את תבניות הדימום בין משטר טיפולי 21/7 ב- Norgestimate/ethinyl estradiolבמינון 25 מיקרוגרם, לבין משטר טיפולי 24/4 ב- Drospirenone/ethinyl estradiol במינון 20 מיקרוגרם בקרב נשים בריאות ופעילות מינית. על מנת לוודא שתהיה תפוצה דומה בין הקבוצות  של נשים אשר מתחילות לראשונה טיפול ב-OCP וכאלו אשר מחליפות גלולה אחת באחרת, בוצעה הקצאה אקראית של הנבדקות. נעשה שימוש במערכת קולית ממוחשבת על מנת לתעד מידע יומיומי על דימומים. לבסוף, מציינים החוקרים כי על מנת להגדיר דימום עשו שימוש בהגדרות ה-Reproductive Health Drug Advisory Committee של ה-FDA האמריקאי לשנת 2007.

במשך שלושת המחזורים של הטיפול, מדווחים החוקרים כי נצפו פחות ימים של דמם לא צפוי בקרב קבוצת הנשים שטופלו במשטר ה-21/7 (165 נשים סה”כ) בהשוואה למשטר ה-24/4 (167 נשים), עם ממוצע של 4.6 ימים ו-6.1 ימים, בהתאמה (p = 0.003). נצפה מספר נמוך משמעותית של אירועי דמם לא צפוי בקבוצת ה-21/7 לעומת ה-24/4 (1.47 לעומת 2.01, בהתאמה, p = 0.001), ובנוסף נשים שטופלו במשטר ה-21/7 הראו שיעור נמוך יותר של היעדר דמם צפוי בכל מחזור (p < 0.001). הטיפול נסבל היטב בקרב נשים בשתי הקבוצות, לדבריהם.

מומחה בתחום אשר הגיב לפרסום הדברים במאמר תגובה, מציין כי במחקר זה, אשר תוכנן ובוצע היטב, מצאו החוקרים פחות ימים של דמם לא צפוי במהלך שלושת מחזורי הטיפול בני 21 הימים לעומת אלו של 24 הימים, ופחות אירועים של דמם לא צפוי. בנוסף, תועדו יותר מקרים של היעדר דמם צפוי בקרב הקבוצה שטופלה במשטר ה-24/4, אם כי לדבריו החוקרים לא מציינים שמא עובדה זו הייתה לשביעות רצונן של הנשים הנבדקות, אם לאו.

המומחה מוסיף כי חוזקו של המחקר הנוכחי במבנהו הרב-מרכזי ובביצוע ההקצאה האקראית, בכך שכלל הן נשים אשר מתחילות טיפול ב-OCP לראשונה והן כאלו שכבר נטלו כזה בעברן במידה שווה, וכן את העובדה כי נבדקו בו סוגי גלולות למניעת היריון המצויים בשימוש נרחב. בנוסף משבח את שיעור הנשירה הנמוך בקרב הנבדקות (למטה מ-10%) במהלך שלושת חודשי המעקב, את ההיענות הגבוהה לטיפול ולדיווח על אירועים, ואת השימוש בהגדרות המקובלות של אירועי דמם ובמערכת יומן יומי ממוחשבת ומופעל-קולית בה נעשה שימוש על מנת לתעד אירועים אלו. לדבריו, מערכת חדישה זו אפשרה תיעוד קפדני של ההיענות לטיפול התרופתי, תכיפות הדימומים וכמויותיהם.

בין מגבלות המחקר מזכיר המומחה את משכו הקצר (שלושה חודשים בלבד), את השימוש בשני פרוגסטינים שונים, ואת העובדה כי נשים אשר נטלו את המשטר בן ה-24 ימים נטו לשקול יותר מראש (עם הבדל ממוצע של 1.9 kg/m2 במדד מסת הגוף), אם כי זו האחרונה קרוב לודאי לא הגיעה לכדי מובהקות סטטיסטית.

לצד תבניות הדימום קצרות הטווח, הקלינאים מעוניינים לדברי המומחה לדעת גם אודות תבניות הדימום בטווח הארוך בעקבות השימוש בכל אחד מסוגי הגלולות. לפיכך, הארכת המחקר הנוכחי לשלושה עד תשעה חודשים נוספים יכולה הייתה לטענתו להפיק מידע בעל ערך רב. עם זאת, מציין המומחה כי נשים רבות אכן נוהגות להפסיק את הטיפול בגלולות בעולם המעשי בעקבות דימומי Breakthrough באם אלו מתרחשים במהלך שלושת חודשי הטיפול הראשונים.

המומחה מציין בנוסף כי מאחר ודימום נקבע כיעד העיקרי של המחקר, לא ידוע אם שביעות רצונן של הנבדקות היה שונה בין קבוצות הטיפול. לבסוף, הוא מציע את האפשרות לפיה הנשים בקבוצת הטיפול בן 24 הימים חוו שיעורים נמוכים יותר של תופעות לוואי אחרות מדימום בהשוואה לטיפול בן 21 הימים.

Obstet Gynecol. 2009;114:1205-1212

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך