Hematology Other

שיפור ההיענות לסטטינים עשוי להיות יעיל יותר בצמצום התמותה הקרדיווסקולארית מהורדת סף הטיפול (מתוך Journal of Epidemiology and Community Health)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שפורסם בגיליון פברואר 2010 של ה- Journal of Epidemiology and Community Health, עולה כי שיפור ההיענות לטיפול בתרופות מקבוצת הסטטינים בחולים העונים לקריטריונים הקיימים לטיפול, עשוי להיות יעיל יותר בצמצום התמותה הקרדיווסקולארית בהשוואה להורדת סף הטיפול הנוכחי.

החוקרים כותבים כי תרופות מקבוצת הסטטינים מורידות את רמות הכולסטרול בדם ויעילות בצמצום הסיכון למחלה קרדיווסקולארית. עם זאת, הם מציינים כי יעילות התרופות בפועל היא נמוכה יותר מזו שנצפית במחקרים קליניים, שכן רבים מהמטופלים מפסיקים את הטיפול בתוך מספר שנים. לדבריהם, במטרה לשפר את התוצאות הוצע להוריד את הסף לטיפול בתרופות וכך להגדיל את מספר המטופלים הנוטלים את התרופה, אך הם מסבירים כי ייתכן וניתן להשיג שיפור דומה באמצעות הגברת ההיענות לטיפול, בחולים העונים לקריטריונים הנוכחיים לטיפול בסטטינים. מטרת המחקר הייתה להעריך את ההשפעה האפשרית של כל אחת מ-2 גישות אלו.

על מנת להעריך את שיעורי ההיענות הקיימים לטיפול בסטטינים ערכו החוקרים חיפוש לאיתור מחקרים אקראיים מבוקרים בנושא סטטינים שכללו מידע על היענות המשתתפים לטיפול, וכן מחקרי אוכלוסייה בנושא ההיענות לסטטינים. לאחר איסוף הנתונים הסיקו החוקרים כי שיעור ההיענות הקיים לטיפול בסטטינים הוא סביב 50% לאחר 10 שנים.

בהמשך הם בנו מודל שמטרתו להשוות בין 2 הגישות שהוצעו לשיפור ההיענות לטיפול. לצורך כך הם עשו שימוש בנתונים ממחקר ה- Melbourne Collaborative Cohort Study, שהינו מחקר עוקבה פרוספקטיבי רחב היקף אשר כלל מידע על המצב הקרדיווסקולארי של המשתתפים ונתונים הנדרשים על מנת לחשב את הסיכון הקרדיווסקולארי ע”פ משוואות פרמינגהם. המודל שבנו החוקרים כלל 3 תרחישים: תרחיש בסיסי, המבוסס על קריטריוני ה-NICE לטיפול בסטטינים (בחולים עם סיכון גבוה מ-20% לתמותה קרדיווסקולארית בתוך 10 שנים) תוך הנחה של 50% היענות לטיפול. תרחיש שני, הכולל שיעור היענות של 75% לטיפול, ותרחיש שלישי, שבו הסף למתן הטיפול נמוך יותר, וחושב כך שמספר המטופלים בסטטינים יהיה זהה לזה שבתרחיש ההיענות המוגברת (סיכון של 15.5% ל-10 שנים). יעדי המחקר העיקריים כללו את הסיכון למחלה קרדיווסקולארית חדשה ולתמותה קרדיווסקולארית.

מחקר ה- Melbourne study cohort כלל 41,141 משתתפים (17,049 גברים) בגיל ממוצע של 55 שנים בעת ההצטרפות. החוקרים לא כללו במודל נתונים על משתתפים עם מחלה קרדיווסקולארית קיימת בעת ההצטרפות למחקר וכן על משתתפים עם נתונים חסרים, ולכן המודל כלל 38,268 משתתפים. החוקרים מדווחים כי באוכלוסייה זו, אי-מתן סטטינים צפוי להוביל ל-5,390 מקרים חדשים של מחלה קרדיווסקולארית ו-710 מקרי תמותה קרדיווסקולארית.

ל-9,279 מהמשתתפים (24%) צפוי היה סיכון גבוה מ-20% לתמותה קרדיווסקולארית בתוך 10 שנים, ולכן הם ענו לקריטריונים למתן סטטינים. ע”פ התרחיש הבסיסי, מחצית מ-9,279 המשתתפים הללו היו בעלי היענות טובה לטיפול בסטטינים, כך שנמנעו 174 מקרים חדשים של מחלה קרדיווסקולארית ו-70 מקרי תמותה קרדיווסקולארית.

בתרחיש ההיענות המוגברת, 6,971 משתתפים הוגדרו כבעלי היענות טובה לטיפול בסטטינים ולכן נמנעו עוד 91 מקרים חדשים של מחלה קרדיווסקולארית ו-37 מקרי תמותה נוספים. ע”פ התרחיש השלישי המבוסס על הורדת סף הטיפול, 6,991 הוגדרו כבעלי היענות טובה לטיפול ונמנעו 70 מקרים חדשים נוספים של מחלה קרדיווסקולארית ו-18 מקרי תמותה קרדיווסקולארית נוספים.

לאור תוצאות המחקר מסכמים החוקרים כי ניתן למנוע מספר כפול של מקרי תמותה קרדיווסקולארית באמצעות שיפור ההיענות של חולים המטופלים כבר בסטטינים, לעומת הורדת סף הטיפול בחולים שלא עונים לקריטריונים הנוכחיים לטיפול בסטטינים. הם מציינים כי המודל לא כלל ניתוח עלות-תועלת , אך ניתן לשער כי שיפור ההיענות צפוי להוביל לעלייה דומה בתועלת הכלכלית של הגישה. לסיום הם כותבים כי שיפור ההיענות בחולים בסיכון גבוה צפוי להוביל ליתרון גדול יותר מהרחבת המניעה לחולים בסיכון נמוך יותר, וממליצים לשים על כך את הדגש.

J Epidemiol Community Health 2010; 64: 109-13

לידיעה ב-NeLM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך