IBD

חולים מעטים עם מחלת מעי דלקתית מקבלים טיפול ב-Vedolizumab בשלב מוקדם (מתוך כנס ה-AIBD)

מנתוני עולם-אמיתי שהוצגו במהלך כנס ה-Advances in Inflammatory Bowel Diseasesעולה כי פחות מ-10% מהחולים עם מחלת מעי דלקתית מקבלים טיפול מוקדם ב-Vedolizumab (אנטיביו), למרות תוצאות טובות יותר במקרים בהם הטיפול ניתן בשלב מוקדם יותר של המחלה. אעפ”י כן, התחלה מוקדמת יותר של טיפול ב-Vedolizumab  נפוצה יותר בחולים צעירים ובנשים.

החוקרים אספו נתונים ממאגר MarketScan לשנים 2017-2019 וזהו חולים עם אבחנה של מחלת מעי דלקתית שהיו במעקב לאורך 12 חודשים ומעלה. הם כללו גם חולים עם לפחות תביעה אחת לקבלת טיפול ב-Vedolizumab לאחר מועד אבחנת מחלת המעי.

לצורך המחקר הגדירו החוקרים התחלה מוקדמת של טיפול ב-Vedolizumab כטיפול בנוגדן החד-שבטי בתוך 30 ימים מאבחנת מחלת מעי דלקתית. טיפול מאוחר בתרופה הוגדר במקרים בהם החולים טופלו תחילה בתכשירים אימונו-מודולטוריים ולאחר מכן החליפו לטיפול ב-Vedolizumab, חולים שהחלו טיול קורטיקוסטרואידים עם אימונו-מודולטוריים לפני התחלת Vedolizumab, אלו שהחליפו לטיפול ב-Vedolizumab לאחר טיפול ראשוני ב-5-ASA עם סטרואידים, או התחלת טיפול ב-Vedolizumab לאחר טיפול ראשוני ב-5-ASA עם סטרואידים ואימונו-מודולטוריים.

המחקר כלל 1,342 חולים עם קוליטיס כיבית (גיל חציוני של 43 שנים, 51% גברים) ו-964 חולים עם מחלת קרוהן (גיל חציוני של 45 שנים, 43.6% גברים) אשר טופלו ב-Vedolizumab. התחלה מוקדמת של Vedolizumab תועדה ב-6.6% מהחולים עם קוליטיס כיבית וב-9.6% מהחולים עם מחלת קרוהן.

בקרב החולים עם קוליטיס כיבית, בקרב חולים שהחלו טיפול ב-Vedolizumab בשלב מוקדם הגיל החציוני היה צעיר יותר, בהשוואה לאלו שהחלו טיפול בשלב מאוחר יותר (40 לעומת 44 שנים, בהתאמה). בנוסף, שיעור הגברים היה נמוך יותר בקרב אלו שהחלו טיפול מוקדם (46.1% לעומת 51.4%). הממצאים היו דומים בחולים עם מחלת קרוהן: באלו שהחלו טיפול מוקדם יותר ב-Vedolizumab תועד גיל חציוני צעיר יותר (43 לעומת 45 שנים) ושיעור הגברים היה נמוך יותר (39.8% לעומת 43.9%).

החוקרים מדווחים כי לא תועדו הבדלים בעלי משמעות קלינית בין קבוצות הטיפול בכל הנוגע למיקום הגיאוגרפי, או שנת האבחנה.

ממצאי המחקר מעידים כי התחלה מוקדמת של טיפול ב-Vedolizumab נפוצה יותר בחולים צעירים יותר ובנשים.

מתוך כנס ה-AIBD

לידיעה ב-MD Edge

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • השמנה מלווה בשיעורי תגובה נמוכים יותר לטיפול במחלת מעי דלקתית

    השמנה מלווה בשיעורי תגובה נמוכים יותר לטיפול במחלת מעי דלקתית

    השמנת-יתר מלווה בסיכויים נמוכים יותר להשגת הפוגה קלינית ללא טיפול בסטרואידים בחולים עם מחלת מעי דלקתית לאחר 24 שבועות מהתחלת הטיפול, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. החוקרים בחנו את הנתונים ממאגר Initiative on Crohn and Colitis Registry להערכת ההשפעה של השמנה על תגובה לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית. הם […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך