Immuno-Therapy Oncology

סאנופי, אבוטק ואפיירון ביולוג’יקס משתפות פעולה בפיתוח מולקולות קטנות חדשניות לטיפול אימונו-אונקולוגי

הודעת סאנופי

– מטרתו של שיתוף הפעולה היא לשלב בין תחומי ההתמחות המשלימים של החברות במטרה לזהות ולפתח תרופות פוטנציאליות ראשונות מסוגן לטיפול בסרטן –

סאנופי הודיעה היום על שיתוף פעולה מחקרי והסכם רישוי עם אבוטק ועם אפיירון ביולוג’יקס לזיהוי ולפיתוח טיפולים אימונו-אונקולוגיים ראשונים מסוגם המבוססים על מולקולות קטנות לטיפול בסרטן מוצק וסרטן המטולוגי על ידי הגברת הפעילות של מערכת החיסון האנושית נגד גידולים.

לדברי ויקטוריה ריצ’ון, סמנכ”ל וראש המחקר, הגילוי והפיתוח המוקדם בתחום הסרטן בסאנופי: “אימונו-אונקולוגיה מתבררת כתחום מבטיח במיוחד לפיתוח אפשרויות טיפוליות העשויות להוביל לריפוי של חולי סרטן רבים. שיתוף הפעולה שלנו עם אבוטק ואפיירון ביולוג’יקס יקדם באופן משמעותי את החזון המשותף שלנו לקראת מימוש ערכם המלא של הטיפולים במולקולות הקטנות החדשניות האלה”.

שיתוף הפעולה החדש, המסתמך על המומחיות הטכנולוגית של אבוטק ועל ניסיונה העשיר של אפיירון ביולוג’יקס בתחום האימונולוגיה, יתמקד באיתור של מולקולות קטנות חדשניות ושל אתרי המטרה שלהן לפיתוח הדור הבא של טיפולים אימונו-אונקולוגיים. טיפולים אלה צפויים להוות נדבך נוסף לטיפולים הנוכחיים במעכבים של נקודות בקרה חיסוניות.  שיתוף הפעולה מבוסס על הצלחתה הראשונית של בדיקת סקר פנוטיפית בתפוקה גבוהה של חומרים המועמדים לפיתוח, המבוצעת על ידי אבוטק בתיווכה של אפיירון ביולוג’יקס. במסגרת שיתוף הפעולה תוכל סאנופי לבחון את ספריות החומרים שלה לאיתור מולקולות קטנות מועמדות לפיתוח.

“אנו גאים ומברכים על כך שהמאמץ המשותף שלנו ושל אפיירון בתחום האימונו-אונקולוגיה הוביל לשותפות זו עם סאנופי. זו דוגמה מצוינת לתרגום יעיל של מחקר בשלבים מוקדמים לפיתוח תרופות.” אמר ד”ר וורנר לנטאלר, מנכ”ל אבוטק.

“אנו שואבים עידוד רב מכך שאפילו בשלביה המוקדמים, עבודתנו יכולה למשוך את תשומת הלב של אחת מענקיות התרופות הבינלאומיות” אמר ד”ר האנס לויבנר, מנכ”ל אפיירון ביולוג’יקס. “אנו מצפים לרגע שבו נביא לידי ביטוי את מאגר המיומנות והמשאבים שהוליד שיתוף פעולה זה ונקדם את התפיסה הטיפולית הזו שבסופו של דבר תשרת את החולים.”

על פי תנאי ההסכם, סאנופי תהיה האחראית הבלעדית לכל פעילויות הפיתוח, הרגולציה, המסחור והייצור של המוצרים שיניב שיתוף פעולה זה. סאנופי תתמוך כלכלית במשך שנתיים באבוטק ובאפיירון למימון תוכנית המחקר, לרבות תשלומים בעבור השגה מוקדמת אפשרית של אבני דרך. עם החלטתה של סאנופי להמשיך, אבוטק תהיה זכאית לקבל תשלומים נוספים לפי אבני דרך בתהליכי הפיתוח, הרגולציה והמסחור, תשלומים העשויים להסתכם ביותר מ-200 מיליון אירו, ותמלוגים בעבור מכירות נטו.

אודות אימונו-אונקולוגיה

אימונו-אונקולוגיה היא גישה טיפולית חדשה ומבטיחה בהתמודדות עם מחלת הסרטן. במחקר המתקיים כיום נעשה מאמץ להבין כיצד ניתן להעצים את מערכת החיסון עצמה ,לאפשר לה לזהות תאים סרטניים, ולהשמיד אותם. אף כי התחום נמצא עדין בשלביו הראשונים, ניכר שטמון בטיפולים החיסוניים פוטנציאל לשיפור עצום בתוצאות הטיפול בסוגי סרטן מסוימים.

אודות סאנופי

חברת סאנופי, מובילה עולמית בתחום הבריאות, מגלה, מפתחת ומפיצה פתרונות טיפוליים המתמקדים בצורכי המטופלים. לסאנופי חוזקות עיקריות בתחום פתרונות לסוכרת, חיסונים לבני אדם, תרופות חדשניות, מוצרי צריכה בתחום הבריאות, שווקים מתפתחים, בריאות בעלי חיים ו-Genzyme החדשה. חברת Sanofi רשומה בפריס (EURONEXT: SAN) ובניו-יורק (NYSE: SNY).

הערת המערכת: הודעה זו מצטרפת להודעה קודמת מסוף יולי 2015 על שת”פ באותו נושא עם חברת רג’רנרון

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • להפחתת חשיפה לקרדית אבק הבית השפעה מעטה על תגובות אלרגיות

    להפחתת חשיפה לקרדית אבק הבית השפעה מעטה על תגובות אלרגיות

    אמצעים להפחת אלרגני קרדית אבק הבית, כולל ניקוי, אוורור ושימוש בכיסויים למיטה, נמצאו יעילים בהפחתת ריכוזי קרדית אבק הבית והאלרגנים, אך ההשפעה על איכות החיים של החולים והתסמינים הייתה מינימאלית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת International Forum of Allergy & Rhinology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה שכללה 17 מחקרים אקראיים להערכת היעילות של התערבויות שונות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון למבוגרים עם סרטן כבד גרורתי או לא-נתיח. ההחלטה הנוכחית התקבלה לאחר אישור מואץ של הטיפול כקו-שני כנגד סרטן כבד מתקדם ומצטרפת לרשימה של התוויות אחרות למתן הטיפול המשולב. המלצה זו מבוססת על נתוני יעילות שהודגמו במחקר CHECKMATE-9DW, מחקר אקראי, […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology דווח על תוצאות מבטיחות לטיפול בקיטרודה בחולים עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, תתי הסוגים הנפוצים ביותר של לימפומה עורית של תאי T, כאשר במחצית מהחולים שטופלו תועדה תגובה לטיפול. החוקרים השלימו ניתוח רטרוספקטיבי שכלל 30 חולים (גיל חציוני של 68 שנים; 56.7% נשים) עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, אשר […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול אימונותרפי בחולים עם סרטן מעי גס ורקטום גרורתי

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול אימונותרפי בחולים עם סרטן מעי גס ורקטום גרורתי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי בהשוואה לטיפול כימותרפי, טיפול במעכבי בקרה חיסונית מלווים בשיפור הישרדות כוללת בחולים עם סרטן מעי גס ורקטום גרורתי עם אי יציבות של מיקרו-סטליטים (או Microsatellite Instability), בפרט כאשר ניתן כקו-טיפול ראשון, כמו גם בחולים עם רמות אלבומין גבוהות ואלו שקיבלו טיפול אנטיביוטי. בחולים עם MSI תועד […]

  • עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך על-פי נתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מניתוח הנתונים עלה כי בילידות אלסקה ובאמריקאיות ממוצא אינדיאני תועדו שיעורי התמותה הגבוהים ביותר. מחקר החתך התבסס על נתונים ארציים של המרכז […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך