Medical Technology

טכנולוגיה ישראלית לניהול ומעקב אחר טיפול תרופתי ביתי תוטמע בבתי מרקחת ברחבי ארה”ב (הודעת DosentRx)

הודעת DosentRx

שיתוף הפעולה זכה במענק קרן בירד וצפוי להיטמע בבתי מרקחת ובבתי חולים בארה”ב

חברת DosentRx Ltd הישראלית, בשיתוף עם Choice Specialty Pharmacy מיוסטון, ארצות הברית, יטמיעו מערכת לניהול ומעקב אחר טיפול תרופתי ביתי באמצעות בתי מרקחת יחודיים (Specialty pharmacies) ובתי חולים בארה”ב. במסגרת הפרויקט, מערכת ה- ReXשל חברת DosentRx תוטמע בבתי המרקחת של CSP ובאמצעות שילוב של מכשיר ופלטפורמה ייעודית, יתקיים מעקב אחר המצב הבריאותי של מטופלים. הפלטפורמה מאפשרת התאמת טיפול תרופתי אישי, והטמעתה תביא לחיסכון של עשרות מיליוני דולרים בכל שנה ולמניעת הידרדרות של המטופלים.

כ-50% מהמטופלים הנוטלים תרופות אינם נוטלים את התרופות ע”פ ההנחיות הרפואיות. בשל כך הטיפול התרופתי מאבד מיעילותו ומטופלים רבים אינם מקבלים את הטיפול המיטבי. בעיה זו מחמירה כאשר מדובר בתרופות יקרות ערך או בתרופות בעלות סיכון גבוה שהשימוש בהן חייב להיות עקבי ומדויק, ועל פי הנחיות הרופא.

שיתוף הפעולה בין החברות DosentRx Ltd ו-Choice Specialty Pharmacy יאפשר את הטמעת מערכת ReX החדשנית, שפותחה ע”י חברת DosentRx, לטיפול תרופתי דיגיטלי ביחד עם התרופות המסופקות ע”י בתי המרקחת של חברת Choice Specialty Pharmacy כך שהפתרון המשולב יאפשר מעקב אחר כל כדור הניתן למטופל- משלב הנפקת התרופות ע”י בית המרקחת ועד לפיו של המטופל. המערכת מוודאת כי המטופל נטל את התרופה במינון ובעיתוי הנדרשים ומספקת תזכורות חכמות בזמן אמת במקרים של איחור בנטילת התרופה. כמו כן, בזכות פלטפורמה ייעודית, מתקיים קשר ישיר ורציף עם המטופל, לשם מעקב אחר היענותו לטיפול וכן אחר משתנים המשפיעים על בריאותו, כגון: מצב רוחו, מצבו הרפואי, תפקודו היומיומי, הרגלי נטילת התרופות שלו, וכן דיווח על תופעות לוואי. המידע יאפשר התערבות מיידית של המטפל, ייטיב את הטיפול התרופתי וימנע החמרה ואשפוזים מיותרים.

לפיתוח הפתרון המשותף, קיבלו החברות מענק מקרן בירד, הקרן הדו-לאומית למחקר ולפיתוח תעשייתיים ישראל-ארה”ב. הקרן מסייעת באיתור וחיבור בין שותפים אסטרטגיים משתי המדינות ומממנת שיתופי פעולה טכנולוגים בין חברות ישראליות ואמריקאיות בעד מחצית מהוצאות המחקר והפיתוח המשותפים לפרויקט.

ד”ר איתן יודילביץ’ מנכ”ל קרן בירד, אמר: “אנו גאים להמשיך ולתמוך בפרויקטים ישראלים- אמריקאים המביאים תועלת ממשית לציבור הרחב ותורמים לכלכלת שתי המדינות. בתי מרקחת ייחודיים ובתי חולים בישראל ובארה”ב, זקוקים לפתרון המאפשר מעקב אחר הטיפול הביתי. הפתרון אשר יוטמע במסגרת הפרויקט המשותף עונה על צרכים אלו, וצפוי להפחית את עלויות הבריאות ולשפר את מצבם של חולים רבים”.

אילן פז, Founder & CTO בחברת DosentRx Ltd אמר: “הטכנולוגיה של DosentRx נותנת מענה לצורך משמעותי של מערכת הבריאות בארה”ב ומאפשרת לוודא כי המטופל מתמיד בנטילת התרופות יקרות הערך. לאחר מספר פיילוטים עם בתי חולים בישראל, אנו שמחים להיכנס לשוק האמריקאי, ולצורך כך החברה הקימה חברת בת במינסוטה וחיזקה את הנהלת החברה עם מינויים של שני בכירים היושבים בארה”ב. אנו גאים לקחת חלק במאמץ לשיפור ויעול הטיפול התרופתי של מיליוני חולים ברחבי המדינה ובטוחים כי באמצעות הסיוע של מענק קרן בירד נצליח להגיע לשוק האמריקאי, לשפר את תהליכי הטיפול והמעקב אחר נטילת התרופות ולהביא לחיסכון משמעותי למערכות הבריאות“.

אודות DosentRx Ltd:

DosentRx הינה חברת סטארטאפ המתמקדת בפיתוח פתרונות דיגיטליים לרפואה מותאמת אישית. DosentRx פיתחה את מערכת ReX, המאפשר מעקב אחר חלוקה של תרופות מרשם משלב בית המרקחת ועד לפיו של המטופל. המערכת כוללת מכשיר ייעודי המספק למטופל מינון מדויק של התרופה ישר לפיו, ואת פלטפורמת ReX Cloud– אפליקציה חכמה מבוססת ענן, אשר מעודדת את המטופל להיות מעורב בתהליך הטיפול.

DosentRx שמה לה למטרה להבטיח את בטיחות המטופל, להשיג שיפור באחוזי ההצלחה של תהליכי הטיפול, לעודד את המטופל לאמץ ולדבוק בדרישות הטיפול ולהפחית את הסיכון של נטילת יתר של תרופות.

 אודות קרן בירד:

קרן בירד / BIRD Foundation (Binational Industrial Research and Development) היא הקרן הדו-לאומית למחקר ולפיתוח תעשייתיים ישראל-ארה”ב. הקרן פועלת לעידוד ולמימון שיתופי פעולה במחקר ופיתוח בין חברות ישראליות ואמריקאיות בתחומי הטכנולוגיה השונים. במהלך 43 שנות פעילותה אישרה הקרן תמיכה ב-1000 פרויקטים.

קרן בירד תומכת בפרויקטים מבלי לקבל זכויות כלשהן בחברות השותפות בפרויקט. כספי התמיכה מוחזרים כתמלוגים רק אם יש מכירות מתוצרי הפרויקט. המימון מהקרן מוגבל לעד 50% מתקציב הפרויקט, החל משלב המחקר והפיתוח ועד לשלבים הראשונים של המכירות והשיווק. הקרן גם משתתפת בסיכונים אך אינה דורשת תשלום במידה והפרויקט אינו מגיע לשלב המכירה.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך