מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Breast Cancer Research and Treatment עולה כי מתן טיפול תוך-נרתיקי באסטרדיול במינון 10 מק"ג במהלך טיפול משלים במעכבי ארומטאז מלווה בעליה זמנית ברמות אסטרדיול בדם בנשים עם סרטן שד בשלב מוקדם עם אטרופיה של לדן ועריה.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את השינויים ברמות אסטרדיול בדם במהלך טיפול באסטרדיול נרתיקי וטיפול משלים ב-Letrozole כנגד סרטן שד לאחר-מנופאוזה בנשים עם אטרופיה של לדן ועריה. יעדים משניים כללו הערכות ההשפעות של הטיפול על אטרופיה נרתיקית, איכות חיים ותסמיני מנופאוזה.
מדגם המחקר כלל 20 נשים לאחר-מנופאוזה תחת טיפול משלים ב-Letrozole עם תסמיני אטרופיה של לדן ועריה, אשר טופלו באסטרדיול נרתיקי במשך 12 שבועות. בדיקה גניקולוגית וסקר תסמינים הושלמו בתחילת המחקר ולאחר 12 שבועות. רמות E2 בדם נבחנו בתחילת המחקר ולאחר שבועיים, 4, 8 ו-12 שבועות. רמות E2 נמדדו באמצעות LC-MS/MS שגרתית ובאמצעות בדיקה ברגישות גבוהה (hs-E2-MS).
בתחילת המחקר, רמות E2 בדם, כפי שנקבע בשיטת hsE2-MS, היו מתחת לטווח התחתון המדיד בכלל הנשים. רמות E2 נותרו מתחת לטווח המדיד לאורך תקופת הטיפול בשלוש נשים (15%), כאשר עליה עקבית ברמות אסטרדיול מעל לטווח התחתון המדיד תועדה בשש נשים (30%) ועליות מבודדות באסטרדיול תועדו ב-10 נשים (50%). באישה אחת נרשמה עליה חולפת ברמות אסטרדיול בשתי מדידות ספורדיות.
החוקרים כותבים כי מדד חומציות נרתיקי, מדד VMI (או Vaginal Maturation Index) ותסמיני אטרופיה של לדן ועריה השתפרו משמעותית במהלך הטיפול.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים על עליה בריכוזי אסטרדיול בדם בנשים עם סרטן שד ואטרופיה של לדן ועריה תחת טיפול תוך-נרתיקי באסטרדיול במקביל לטיפול משלים מעכבי ארומטז. בדיקת LC-MS/MS ברגישות גבוהה הינה שיטה מבטיחה לניטור רמות אסטרדיול במהלך טיפול במעכבי ארומטז.
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!