Neuroimmunology other

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy).

המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית.

במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו בתרופה, ללא תלות בהיסטוריית טיפול קודם, הציגו שיפור קליני, כולל שיפור בניידות, תפקוד וכוח. המחקר ענה על התוצא העיקרי עם עדות לירידה של 61% בסיכון להישנות לעומת פלסבו (יחס סיכון של 0.39, p<0.0001), כאשר 99% מהמשתתפים הסכימו לקחת חלק בשלב הארכה בתווית-פתוחה של המחקר.

תוצאות הבטיחות היו דומות בכללותן לפרופיל הבטיחות המוכר של Vyvgart כפי שתואר במחקרים קודמים ומנתוני עולם-אמיתי.

מחברת התרופות נמסר כי האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חדשה ומבטיחה כנגד CIDP ועשוי להציע תקווה לחולים היכולים כעת לקבל טיפול כנגד מחלתם שהוא מעבר לטיפול להקלה על התסמינים בלבד. הם רואים באישור הנוכחי יום פורץ דרך בכל הנוגע לטיפול במקרים של CIDP לאור אפשרויות הטיפול המוגבלות במקרים אלו.

הטיפול ב- Vyvgart Hytrulo מאושר עוד בארצות הברית לטיפול במיאסתניה גרביס כללית במבוגרים עם עדות לנוגדנים כנגד קולטן לאצטיל-כולין.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר