pharmacology

פורסמו הנחיות לשימוש באימונותרפיה תת-לשונית (מתוך Allergy)

מאת ד”ר בן פודה שקד 

                              

הנחיות חדשות אשר פורסמו בגיליון דצמבר של ירחון Allergy מתארות את השימוש הנכון באימונותרפיה תת-לשונית  (Sublingual Immunotherapy, SLIT). ההנחיות מקורן בנייר העמדה של ה-World Allergy Organization (WAO) לשנת 2009.

יו”ר ארגון האלרגיה העולמי מסביר כי אימונותרפיה תת-לשונית הולכת וצוברת פופולאריות במדינות אירופאיות רבות, וכי העלתה את מידת העניין באימונותרפיה בכלל בקרב מומחים לאלרגיה ורופאי משפחה. לדבריו, מחקרים קליניים מבוקרים גדולים, שנערכו באופן כפול-סמיות, בהקצאה אקראית ותוך השוואה לתרופת דמה, אישרו את היעילות והבטיחות של SLIT, אם כי מספר מחקרים שליליים פורסמו אף הם. בשנת 2008 ועד המנהלים של הארגון החליט כי יש לנסח הנחיות בדבר אופן השימוש הנכון בטיפול זה, להציע קונצנזוס אודותיו בהתבסס על המידע העדכני הקיים ועל דעות מומחים, ולפתח פרמטרים לטיפול, הוא מוסיף.

בחודש ינואר 2009 ערך ארגון ה-WAO מפגש קונצנזוס עולמי בנושא SLIT בפריז. לצד ארגונים הקשורים ב-WAO נכחו בו גם ארגונים שאינם ממשלתיים העוסקים בתחום האלרגיה, כמו גם ה-Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma, ה-European Federation of Allergy and Airway Diseases Patients Association, ה-International Primary Care Respiratory Group, ה-International Association of Asthmology, ה-Global Allergy and Asthma European Network וקבוצות אחרות. המפגש ונייר העמדה שיצא בעקבותיו היו בלתי תלויים לחלוטין בגורמים מממנים או בהשפעות אחרות של חברות תרופות או של תעשיית תמציות האלרגנים והחיסונים.

לצד ההנחיות המתייחסות לשימוש הקליני באימונותרפיה תת-לשונית, ביקשו מארגני המפגש גם לזהות צרכים שטרם נענו על ידי ניתוח מחקרים קליניים שפורסמו לאחרונה וכאלו שעדיין נמשכים העוסקים בנושא, ובנוסף להציע מחקרים נוספים הנדרשים בשלב זה ומתודולוגיה מתאימה עבורם. בין הנושאים שנכללו בנייר העמדה היו הקדמה ורקע היסטורי אודות SLIT, אימונותרפיה ספציפית-לאלרגן, מנגנוני הפעולה של הטיפול, יעילותו הקלינית, בטיחותו, השפעתו על המהלך הטבעי של אלרגיה נשימתית ואופן השימוש בו בקרב ילדים. בנוסף, נכללו בנייר העמדה הנחיות והמלצות ביחס לטיפול ב-SLIT, הגדרה של בחירת החולים המתאימים לקבלו, עתיד השימוש באימונותרפיה במסגרת הרפואה הקהילתית, והמתודולוגיה הנדרשת עבור המחקרים המעריכים את הטיפול.

בקביעת המלצותיהם אלו, מציינים אנשי ה-WAO כי פורסמו לאחרונה מספר מחקרים קליניים ראויים, שתוכננו בצורה טובה ובוצעו בהקצאה אקראית של החולים. ממצאים ממחקרים אלו מציעים כי אימונותרפיה תת-לשונית ספציפית ובמינונים גבוהים הינה יעילה עבור חולים הנבחרים היטב.

ההתוויות הנכונות לשימוש ב-SLIT כוללות לדברי המומחים נזלת אלרגית (Rhinitis), דלקת הלחמיות ו/או אסתמה הנגרמת על ידי אבקנים ו/או אלרגיה לקרדית אבק הבית (House Dust Mite, HDM). על אף שבטיחות הטיפול כבר הוכחה במחקרים קליניים, חולים רבים מדווחים על תופעות לוואי מקומיות. עם זאת, תופעות לוואי סיסטמיות דווחו רק לעיתים נדירות, מציינים המומחים.

לדברי המומחים, בחולים המתאימים ניתן לשקול אימונותרפיה תת-לשונית כטיפול קו ראשון. במילים אחרות, אין צורך בכישלון של טיפול תרופתי אחר על מנת להתחיל באימונותרפיה. קיימות התוויות מיוחדות ל-SLIT בחולים בהם האלרגיה איננה נשלטת באמצעות טיפול תרופתי מיטבי, חולים בהם התרופות הקודמות גרמו לתופעות לוואי לא-רצויות, חולים המסרבים לטיפול בזריקות, ואלו שאינם מעוניינים לקבל אימונותרפיה קבועה או ארוכת טווח.

על מנת לצמצם את הסיכון ולשפר את היעילות של הטיפול באימונותרפיה תת-לשונית, ממליץ ה-WAO על השיקולים הבאים בטרם מתחילים בטיפול:

          צריכה להימצא מחלה מוכחת המתווכת בידי אימונוגלובולין E (IgE), עם תוצאות חיוביות של תבחין עורי ו-IgE ספציפי בסרום לאלרגן המתאים לתסמינים הקליניים.

          צריך להיות תיעוד של התסמינים הניתנים להסבר על ידי רגישות ספציפית, וזאת בהתבסס על הופעת התסמינים עם החשיפה לאלרגנ/ים שזוהו בתבחיני אלרגיה. אישור אופטימלי יכלול מבחן תגר עם האלרגן המתאים.

          חומרת ומשך התסמינים צריכים להישקל כשמבקשים להתחיל טיפול ב-SLIT, תוך אישור מדדים אובייקטיביים דוגמת משך ההיעדרות מהעבודה או מבית הספר. עבור חולים עם דלקת האף והלחמיות, צריכים להימצא תסמינים סובייקטיביים של חומרה ומשך המצריכים טיפול. עבור חולי אסתמה, שאלון השליטה במחלה צריך שלא להראות מחלה בלתי נשלטת, ותפקודי ריאות דרושים על מנת לפסול את החולים הסובלים מאסתמה חמורה. בנוסף, יש לעקוב אחר תפקודי הריאות במהלך הטיפול.

          יש להתחיל את הטיפול ב-SLIT רק כאשר קיימים חיסונים באיכות גבוהה. אימונותרפיה ספציפית צריכה להירשם רק בידי מומחים בתחום. בנוסף, אימונותרפיה תת-עורית צריכה להינתן רק בידי רופאים המוסמכים לטפל בתגובות סיסטמיות באם מתרחש אנאפילקסיס.

          על אף שאימונותרפיה תת-לשונית ניתנת בבית, יש לחנך את החולים אודות הסיכונים האפשריים הכרוכים בטיפול וכיצד לשלוט בתופעות הלוואי שעלולות להתפתח.

          חולים עם רגישות לאלרגן יחיד עשויים להרוויח יותר מאימונותרפיה ספציפית לעומת חולים האלרגיים למספר אלרגנים, אולם יש צורך במידע נוסף בשאלה זו.

          אימונותרפיה ספציפית לא צפויה להועיל לחולים עם טריגרים שאינם אלרגיים.

          מסיבות של בטיחות הטיפול, על חולי אסתמה להיות ללא תסמינים כשמקבלים את הטיפול ב-SLIT. חולים אסתמטיים עם חסימה חמורה של דרכי האוויר מצויים בסיכון גבוה יותר לסבול מתופעות לוואי קטלניות.

          לבסוף, על מנת להיטיב את היעילות והבטיחות של SLIT בקרב חולי אסתמה, על ה-FEV1 תחת טיפול תרופתי להיות לכל הפחות 70% מהערך המצופה.

Allergy 2009

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך