pharmacology

האם גינקו-בילובה עשוי למנוע ירידה קוגניטיבית בקשישים? (מתוך JAMA)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שפורסם בגיליון ה-23 בדצמבר 2009 של ה- Journal of the American Medical Association (JAMA), עולה כי למתן גינקו-בילובה לא נמצאה השפעה על קצב הירידה הקוגניטיבית בקשישים.

החוקרים כותבים כי גינקו-בילובה, שהינו אחד מצמחי המרפא הנפוצים ברפואה המשלימה, ניתן למטרות שונות כולל שימור המצב הקוגניטיבי במהלך ההזדקנות. התוצאות הראשוניות של מחקר ה- Ginkgo Evaluation of Memory (GEM) פורסמו בשנת 2008, והדגימו כי מתן גינקו-בילובה במינון 120 מ”ג פעמיים ביום לא הוביל להשפעה על צמצום ההיארעות של דמנציה ע”ר מחלת אלצהיימר או דמנציה מכל הסיבות, בנבדקים ללא דמנציה בעת ההצטרפות.

במחקר הנוכחי בדקו החוקרים את קצב השינוי במדדים הקוגניטיביים לאורך זמן, בקרב 3,069 משתתפים ממחקר ה-GEM המתגוררים בקהילה. המשתתפים היו בגיל 72-96 שנים, ועם תפקוד קוגניטיבי תקין או ליקוי קוגניטיבי קל בעת ההצטרפות למחקר. החוקרים חילקו את המשתתפים באקראי לקבלת גינקו-בילובה במינון 120 מ”ג פעמיים ביום או לפלסבו, ועקבו אחריהם למשך חציון של 6.1 שנים. יעדי המחקר כללו את השינוי לאורך זמן בציון ה- Modified Mini-Mental State Examination, בציון הקוגניטיבי של ה- Alzheimer’s Disease Assessment Scale ובהערכה הנוירופסיכולוגית בדגש על זיכרון, קשב, שפה, תפקודים ביצועיים (executive functions) ו- visual-spatial construction, על סמך סיכום ה-z-score של כל מבחן.

מתוצאות המחקר עולה, כי לא נמצא הבדל בקצב הירידה הקוגניטיבית בין המשתתפים בקבוצת הגינקו-בילובה ובין המשתתפים בקבוצת הפלסבו. שיעורי הירידה הקוגניטיבית השנתיים ב-2 הקבוצות מוצגים בטבלה הבאה:




























מדד


שיעור הירידה השנתי ב-z scores בקבוצת הגינקו בילובה (95% CI)


שיעור הירידה השנתי ב-z scores בקבוצת הפלסבו (95% CI)


זיכרון


0.043 (0.034 – 0.051)


0.041 (0.032 – 0.050)


קשב


0.043 (0.037 – 0.050)


0.048 (0.041 – 0.054)


יכולות מרחביות


0.107 (0.097 – 0.117)


0.188 (0.108 – 0.128)


שפה


0.045 (0.037 – 0.054)


0.041 (0.033 – 0.048)


תפקודים ביצועיים


0.092 (0.086 – 0.099)


0.089 (0.082 – 0.096)


החוקרים מסבירים כי שיעורי השינוי בציון ה- Modified Mini-Mental State Examinationובציון הקוגניטיבי של ה- Alzheimer’s Disease Assessment Scaleהשתנו בהתאם למצב הקוגניטיבי הבסיסי. עם זאת, לא נמצא הבדל בשיעורי השינוי בציונים בין הקבוצות, גם לאחר תקנון לגיל, מין, גזע, השכלה, נוכחות או היעדר של האלל APOE*4, או ליקוי קוגניטיבי בסיסי קל.

הם מדגישים כי נראה שהטיפול הוא בטוח, ולא נצפו הפרעות בדרכי העיכול או סיכון מוגבר לדימום תחת הטיפול. לדבריהם הדבר חשוב, שכן ייתכן שחלק מהמטופלים ירצו להמשיך וליטול את התוסף למרות הממצאים. כמו כן מציינים החוקרים כי תוצאות המחקר רלוונטיות בעיקר לקשישים מגזע לבן, ומוסיפים כי אין עדות לכך שמעקב ארוך יותר יוביל לתוצאות שונות מאלו שהתקבלו.

בימים אלו נערכים מחקרים נוספים הבודקים את השפעת הטיפול בגינקו-בילובה על מחלה קרדיווסקולארית ועל טינטון.

מומחה מהתחום ציין כי השימוש בגינקו-בילובה למניעת הידרדרות קוגניטיבית בקשישים קיים מזה שנים רבות. בין המנגנונים המשוערים שהוצעו ניתן לציין הרחבה של כלי הדם המוחיים ולכן הגברת זרימת הדם למוח, ירידה בצמיגות הדם, או ירידה בייצור רדיקלים חופשיים. לדברי המומחה, עבודות קודמות מצאו תוצאות דומות לאלו שנצפו במחקר הנוכחי, אך הן היו מצומצמות בהיקפן וכללו משך מעקב קצר יותר. המגבלה המשמעותית של המחקר הנוכחי הייתה שהמדגם לא כלל די קבוצות אתניות או תרבותיות, אך עדיין מדובר במחקר רחב היקף ומתוכנן היטב.

JAMA. 2009;302:2663-2670.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    מנתונים שפורסם בכתב העת Thorax עולה קשר משמעותי בין אסתמה ובין סוכרת מסוג 2, גם לאחר תקנון למדד מסת הגוף. עוד עולה מהנתונים כי באלו עם אחאים עם אחת המחלות תועד סיכון מוגבר למחלה השניה, עדות לגורמים גנטיים וסביבתיים משותפים. החוקרים השלימו מחקר חתך בין 2009 עד2013 להערכת הקשר בין סוכרת מסוג 2 ואסתמה במבוגרים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך